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{{Infobox ICD
| BREITE =
| 01-CODE = D13.7
| 01-BEZEICHNUNG = ''Gutartige Neubildung des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas ''
}}

Das '''Inselzelladenom''' (Synonyme: ''Nesidiom, Nesidioblastom, Adenoma insulocellulare'') ist eine sehr seltene, gutartige Geschwulst des [[Langerhans-Inseln|Inselorgans]] der Bauchspeicheldrüse. Es kann von unterschiedlichen Zelltypen ausgehen. Meist ist es hormonell aktiv und verursacht dann entsprechende klinische [[Symptom]]e. Tumoren mit fehlender hormoneller Aktivität (klinisch stumm) werden in manchen Fällen als bloßer [[Zufallsbefund]] bei etwa einer von hundert [[Obduktion]]en gefunden.

== Verwendung des Begriffes ==
Der Begriff „Inselzell[[adenom]]“ bezeichnet grundsätzlich einen gutartigen Tumor aus der Gruppe der [[Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor|gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (Typ 1a)]].<ref name="Springer">P. Reuter: ''Springer Grosswörterbuch Medizin.'' Springer, 2005, ISBN 3-540-21352-X, S. 437. [https://books.google.de/books?id=52edtDcCryMC&pg=PA437&dq=Nesidioblastom&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref>

Die [[Dignität (Medizin)|Dignität]] ''(ob gut- oder bösartig)'' von Tumoren des Inselorgans kann jedoch letztlich erst im Sinne einer [[Malignität|Bösartigkeit]] definitiv festgestellt werden, wenn [[Metastase]]n auftreten. Daher wird auch vorgeschlagen, für Tumoren dieses Ursprunges allgemein den neutralen Begriff „Inselzelltumoren“ zu verwenden.<ref name="Thomas">C. Thomas: ''Histopathologie.'' Schattauer Verlag, 2006, ISBN 3-7945-2429-2, S. 279. [https://books.google.de/books?id=PnrZt_bL53EC&pg=PA279&dq=Nesidioblastom&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref> Nachweislich bösartige Tumoren dieses Ursprunges werden als Inselzellkarzinome<ref>R. M. Wilder et al.: ''Carcinoma of islands of the pancreas, hyperinsulinism and hypoglycemias.'' In: ''J.A.M.A.'', 1927, Band 89, S. 348 ff.</ref> bezeichnet.<ref name="Lohr" />

== Systematik ==

Zu den Inselzelladenomen zählen das [[Insulinom]] (von den β-Inselzellen ausgehend, daher [[insulin]]<nowiki>produzierend</nowiki>), das [[Glucagonom]] (von den α-Inselzellen ausgehend, daher [[glucagon]]<nowiki>produzierend</nowiki>) und das Gastrinom ([[gastrin]]<nowiki />produzierender Tumor, der in 80 % aller Fälle im Pankreas sitzt und Ursache des [[Zollinger-Ellison-Syndrom]]s ist).<ref>S. Bogensberger: ''Hexal Taschenlexikon Medizin.'' Urban & Fischer-Verlag, 2004, ISBN 3-437-15011-1, S. 359; [https://books.google.de/books?id=pnwDWFUIVu0C&pg=PA359&dq=Inselzelladenom&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref> Die [[Vasoaktives intestinales Peptid|VIP-]]<nowiki>produzierende</nowiki> Form wird auch als Vipom (Synonym: VIPom, D1-Tumor – ist Ursache des [[Verner-Morrison-Syndrom]]) bezeichnet.<ref name="Springer" /> Inselzelladenome zählen zu den „neuroendokrinen Tumoren“ (GEP-NET – gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor).<ref name="Feichter">G. Feichter u. a.: ''Zytopathologie.'' Springer, 2000, ISBN 3-540-66502-1, S. 278; [https://books.google.de/books?id=DAT7aKFqb6UC&pg=PA278&dq=Nesidioblastom&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref><ref name="Thomas" /><ref name="Lohr">M. Lohr u. a.: ''Innere Medizin.'' Urban & Fischer-Verlag, 2005, ISBN 3-437-42451-3, S. 392; [https://books.google.de/books?id=H1zCgju7dVUC&pg=PA392&dq=Inselzelladenom&lr=&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref>

== Sonstiges ==
Die Inselzelladenome sind sehr selten, ihre [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] beträgt weniger als 1:100 000. Im allgemeinen Obduktionsgut liegt sie bei 0,4–1,5 %.<ref name="Feichter" /> In der Literatur wird der Oberbegriff ''Inselzelladenom'' in manchen Fällen auch gleichbedeutend mit ''Insulinom'' (Inselzelltumor<ref>K. Zimmermann: ''Bauchspeicheldrüse.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 89–106, hier: S. 99 f.</ref>) verwendet.<ref name="Brochert">A. Brochert: ''Chirurgie von Fall zu Fall.'' Urban & Fischer-Verlag, 2005, ISBN 3-437-43971-5, S. 28; [https://books.google.de/books?id=7gYQ6eYyqp0C&pg=PA28&dq=Inselzelladenom&as_brr=3&hl=de books.google.de]</ref> Inselzelladenome können im Rahmen einer [[Multiple endokrine Neoplasie|multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1]] auftreten.<ref name="Brochert" />

== Historische Literatur ==
* A. G. Nicholls: ''Simple adenoma of the pancreas, arising from an island of Langerhans.'' In: ''Journal of Medical Research'', 1902, Band 3, S. 385 ff.
* [[Ferdinand Sauerbruch]]: ''Die chirurgische Behandlung der durch Inseladenome bedingten hypoglykämischen Zustände.'' In: ''Schweiz. Medizinische Wochenschrift'', 1940, Band 70, S. 25 ff.
* J. V. Verner, A. B. Morrison: ''Islet Cell Tumor and a Syndrome of retractory water diarrhoe and hypokalaemia.'' In: ''American Journal of Medicine'', 1958, Band 25, S. 374 ff.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Chirurgie]]

Inselzelladenom - Versionsgeschichte

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