https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=InositoltrisphosphatInositoltrisphosphat - Versionsgeschichte2026-06-01T18:40:33ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Inositoltrisphosphat&diff=112876&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T21:09:05Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphat.svg|180px|Inositoltrisphosphat]]<br />
| Andere Namen = * Inositol-1,4,5-trisphosphat<br />
* IP<sub>3</sub><br />
* InsP<sub>3</sub><br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>15</sub>O<sub>15</sub>P<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|85166-31-0|Q26998374}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 55310<br />
| ChemSpider = 49951<br />
| Beschreibung = weißer geruchloser Feststoff (Kaliumsalz)<ref name="europa-bioproducts.com" /><br />
| Molare Masse = 420,10 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest (Kaliumsalz)<ref name="europa-bioproducts.com">europa-bioproducts: [https://www.europa-bioproducts.com/msdssheets/DJI007_msds.pdf Safety Data Sheet (SDS)], abgerufen am 7. Januar 2022</ref><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Inositoltrisphosphat''' (auch ''Inositol-1,4,5-trisphosphat'', kurz ''IP<sub>3</sub>'') bezeichnet in der [[Biochemie]] ein [[Inositolphosphat]] mit drei [[Phosphat]]gruppen. Es wird aus einem [[Phospholipid]] freigesetzt und ist als ''[[Second Messenger|sekundärer Botenstoff]]'' für die Signalübertragung ([[Signaltransduktion]]) in der [[Zelle (Biologie)|Zelle]] von Bedeutung.<br />
<br />
== Biosynthese und weitere Reaktionen ==<br />
Durch Aktivierung eines [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptors]] oder einer [[Tyrosinkinase]] wird die membranständige [[Phospholipase C]] stimuliert. Diese spaltet das Membranlipid [[Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat]] (PIP<sub>2</sub>) zu [[Diacylglycerol]] (DAG) und Inositoltrisphosphat.<ref name="R.F. Schmidt, G. Thews">{{Literatur |Autor=R.F. Schmidt, G. Thews |Titel=Physiologie des Menschen |Verlag=Springer |Datum=2013 |ISBN=978-3-642-87854-1 |Seiten=18 |Online={{Google Buch | BuchID=6aTyCAAAQBAJ | Seite=18 }}}}</ref><br />
<br />
Inositoltrisphosphat wird im Zellstoffwechsel durch die IP<sub>3</sub>-Phosphatase zu Inositolbissphosphat deaktiviert.<br />
Eine weitere Phosphorylierung durch die IP<sub>3</sub>-3-Kinase (EC 2.7.1.127, drei Isoformen: A,B und C) an 3-Position leitet eine Reaktionskette hin zu weiteren, höher phosphorylierten Inositolphosphaten ein, die ebenfalls Funktionen in der Regulation der Zelle erfüllen könnten.<ref name="Rosemarie Baumann">{{Literatur |Autor=Rosemarie Baumann |Titel=Physiologie |Verlag=Georg Thieme Verlag |Datum=2010 |ISBN=978-3-13-796006-5 |Seiten=41, 121 |Online={{Google Buch | BuchID=1qQcHYwzV60C | Seite=41 }}}}</ref><br />
<br />
=== Siehe auch ===<br />
* [[Insulinrezeptor#Aktivierte Signalwege|Signalwege des Insulins]]<br />
* [[Second Messenger|Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP<sub>3</sub>) als Second Messenger]]<br />
* [[Phospholipase C#Funktion|Funktion der Phospholipase C]]<br />
* [[Proteinkinase C#Signaltransduktion|Signaltransduktion bei der Proteinkinase C]]<br />
* [[Endoplasmatisches Retikulum#Calcium-Speicher|Endoplasmatisches Retikulum als Calcium-Speicher]]<br />
<br />
== Funktion ==<br />
Inositoltrisphosphat bewirkt über die Bindung an seinen spezifischen [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]], den [[IP3-Rezeptor]], die Freisetzung von [[Calcium]]-[[Ion]]en aus dem [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulum]], das als intrazellulärer Calciumspeicher dient.<ref name="Georg Löffler">{{Literatur |Autor=Georg Löffler |Titel=Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2013 |ISBN=978-3-662-05984-5 |Seiten=486 |Online={{Google Buch | BuchID=AZy1BgAAQBAJ | Seite=486 }}}}</ref> Die dadurch bewirkte Erhöhung der [[Stoffmengenkonzentration|Konzentration]] von Calcium im [[Cytosol]] hat vielfältige [[Physiologie|physiologische]] Funktionen. Dazu gehören unter anderem:<br />
<br />
* die Kontraktion der [[Glatte Muskulatur|glatten Muskulatur]] dadurch, dass [[Calmodulin]] mit der Myosin-Leichte-Ketten-Kinase einen Komplex eingeht, der eine Phosphorylierung der Myosin-Leichte-Kette mit nachfolgender Kontraktion bewirkt<ref name="Rosemarie Baumann" /><br />
* die Aktivierung der [[Proteinkinase C]] (PKC) durch 1,2-Diacylglycerin, wodurch die Myosin-Leichte-Ketten-Phosphatase gehemmt wird und somit der Effekt der Kontraktion verstärkt wird<br />
* die [[Calmodulin]]-abhängige Aktivierung von [[Proteinkinase]]n.<ref name="Rosemarie Baumann" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Inositol]]<br />
<br />
[[Kategorie:Sekundärer Botenstoff]]<br />
[[Kategorie:Zellbiologie]]<br />
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexanol]]<br />
[[Kategorie:Triol]]</div>imported>ChemoBot