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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Iniparib</id>
	<title>Iniparib - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-27T18:22:40Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Iniparib&amp;diff=2201331&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T08:57:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Iniparib.svg|200px|Strukturformel von Iniparib]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = &lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 4-Iod-3-nitrobenzamid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;IN&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|160003-66-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 685-396-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.210.980&lt;br /&gt;
| PubChem         = 9796068&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 7971834&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13877&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!--{{ATC|XXX|YYYY}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 292,03 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!--g·[[Meter|cm]]&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--[[Grad Celsius|°C]]--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=216014 |Name=[No public or meaningful name is available] |Abruf=2020-07-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302|319}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Iniparib&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (früherer Name: BSI 201, Hersteller: [[Sanofi-Aventis]]) ist eine [[chemische Verbindung]], die das [[DNA]]-reparierende Protein [[PARP-1]] (Enzym) irreversibel inhibiert. Es befand sich in der klinischen Prüfung zur Behandlung verschiedener [[Karzinom]]e, beispielsweise beim [[Lungenkarzinom]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{Cite web |url=https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01082549 |title=Trial of Gemcitabine/Carboplatin With or Without BSI-201 (a PARP1 Inhibitor) in Patients With Previously Untreated Advanced Squamous Cell Lung Cancer (ECLIPSE)| accessdate=2011-01-26}} 2010 to 2014, PCD 2012.&amp;lt;/ref&amp;gt; und beim sogenannten dreifach rezeptornegativen [[Mammakarzinom|Brustkrebs]] (&amp;#039;&amp;#039;triple-negative breast cancer&amp;#039;&amp;#039;, TNBC).&amp;lt;ref&amp;gt;Joyce O’Shaughnessy et al., &amp;#039;&amp;#039;Iniparib plus Chemotherapy in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer&amp;#039;&amp;#039;, In: &amp;#039;&amp;#039;[[The New England Journal of Medicine]]&amp;#039;&amp;#039; 2011; 364:205–214, {{doi|10.1056/NEJMoa1011418}} (freier Volltext).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die zunächst vielversprechenden Ergebnisse im Bezug auf progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben nach Behandlung für Iniparib bei dreifach rezeptornegativen Brustkrebs konnten in einer großen Phase-III-Studie nicht bestätigt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv|url=http://en.sanofi.com/Images/13666_20110127_BSI_en.pdf |wayback=20141129101658 |text=Sanofi-Aventis, Presseveröffentlichung}} (PDF; 77&amp;amp;nbsp;kB).&amp;lt;/ref&amp;gt; Deshalb stoppte Sanofi im Jahr 2013 die Entwicklung des Wirkstoffs.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemManager&amp;quot;&amp;gt; ChemManager 11–12/2013: &amp;#039;&amp;#039;Sanofi stoppt Medikamentenentwicklung&amp;#039;&amp;#039;, GIT-Verlag Darmstadt.&amp;lt;/ref&amp;gt; Diese hat den Konzern etwa 219 Millionen € gekostet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemManager&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
== Synthese ==&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
== Anwendungsgebiete ==&lt;br /&gt;
Iniparib ist ein Anti-Tumor-Wirkstoff mit Poly-(ADP-Ribose)-Polymerase-(PARP)-hemmender Wirkung. Das [[Enzym]] PARP ist ein wichtiger Regulator für die Reparatur von [[DNA]]-Schäden. Durch die Hemmung von PARP wird die Reparatur eines DNA-Schadens verhindert oder erschwert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nebenwirkungen ==&lt;br /&gt;
Zu den Nebenwirkungen zählen [[Neutropenie]], [[Anämie]], [[Thrombozytopenie]], [[Asthenie]], [[Übelkeit]] und [[Verstopfung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Iodbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nitrobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzamid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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