https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Infect_and_persistInfect and persist - Versionsgeschichte2026-06-07T13:55:59ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Infect_and_persist&diff=454750&oldid=previmported>Thomas Dresler: Format2024-06-20T06:47:52Z<p>Format</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Als '''Infect-and-persist-Mechanismus''' (von {{enS|''infect and persist''}} ‚infizieren und verbleiben‘) oder auch '''Persistente Infektion''' wird in der Medizin eine der beiden hauptsächlichen Typen von Infektionsverläufen bei der [[Infektion]] von [[Lebewesen]] durch [[Pathogenität|Pathogene]] bezeichnet. Kennzeichnend ist eine relativ gemäßigte [[Basisreproduktionszahl|Reproduktionsrate]], eine niedrigere ''[[Burst Size]]'', eine niedrigere [[Viruslast]] und eine lange Erkrankungsdauer.<br />
<br />
Der andere Verlaufstyp wird als ''[[Hit and Run (Medizin)|Hit and Run]]'' bezeichnet.<br />
<br />
== Mechanismus ==<br />
Persistente Erreger nutzen verschiedenste Mechanismen zur Umgehung der Immunantwort ([[Immunevasion]]).<br />
Nach der Infektion kann beispielsweise ein [[lysogener Zyklus|lysogenes]] (synonym: latentes) [[Viren|Virus]] im [[Wirt (Biologie)|Wirt]] ruhen und führt dabei meist zu einer sehr begrenzten Infektionskrankheit. In deren Verlauf scheidet der Wirt (bzw. die Wirtszelle) kaum Viren aus, und im Verlauf einer [[Immunantwort|Immunreaktion]] wird das Virus meistens auch nicht aus dem Organismus eliminiert. So ist beispielsweise in der latenten Phase die [[Translation (Biologie)|Translation]] viraler [[Protein]]e gedrosselt. Weiterhin können [[Pathogenität|Pathogene]] sich in Zelltypen mit [[Immunprivileg]] zurückziehen, bei denen die Mittel des [[Immunsystem]]s begrenzt sind (zum Beispiel [[Nervenzelle|Neuronen]] oder [[Stammzelle]]n). Einen weiteren Persistenzmechanismus findet man bei Erregern mit stark variierendem [[Genom]] (zum Beispiel [[HIV]] oder [[Hepatitis]]viren vom Typ B oder C), die unter Erhalt ihrer Funktionen durch [[Mutation]]en einer Immunreaktion entgehen können ([[Immunevasion|Fluchtmutanten]]). Der Wirt bleibt dann häufig dauerhaft infiziert. Bei [[Bakterien]] und [[Pilze]]n kommen auch [[Spore]]n als Ruheformen vor.<br />
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Der persistente Infektionstyp kommt bei Pathogenen vor, die an ihren Wirt [[Koevolution|angepasste]] Persistenzmechanismen entwickelt haben, oder bei Viren, gegen die der Wirt aufgrund einer kontinuierlichen Veränderung des Pathogens nicht sehr effektiv [[Antikörper]] und [[zytotoxische T-Zelle]]n entwickelt, welche die Viren eliminieren können (Fluchtmutation). Nach der Infektion eines solchen Organismus treten günstigenfalls sogar keinerlei Krankheitsfolgen auf ([[Infektion|inapparente Infektion]]), oder es kann sich durchaus eine akute Krankheitsphase entwickeln, die der betreffende Organismus jedoch in der Regel gut übersteht. Während dieser gesamten Zeit steht der Organismus dem Virus für seine eigene Vermehrung zur Verfügung. Auch wenn eine klinische Erkrankung nicht sehr lange dauert, bezeichnet man diesen Infektionstyp als ''Infect-and-persist'', wenn das Virus nicht vollständig eliminiert wird (englisch {{lang|en|''clearance''}}), sondern sich vor dem [[Immunsystem]] des infizierten Organismus verbergen kann. In diesem Falle können entweder vollständige Viren im Körper verbleiben (in Zellen mit ''Immunprivileg''), oder ihr [[Genom]] verbleibt ruhend ''(latent)''. Bei latenten Pathogenen ist eine periodische Reaktivierung der Erreger und eine erneute Virusausscheidung möglich (zum Beispiel [[Herpes simplex]], [[HIV]] nach Absetzen der [[Antiretrovirale Therapie|HAART]]). Daneben kann auch eine chronische Infektion mit relativ hohen Viruskonzentrationen (zum Beispiel HIV ohne Therapie, [[Hepatitis-B-Virus]] oder [[Hepatitis-C-Virus]]) auftreten. Oft entwickelt sich nach jahrelanger [[Latenzzeit (Noxen)|Latenzzeit]] eine Folgeerkrankung ''(Sekundärleiden)''.<br />
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== Beispiele ==<br />
=== Humanmedizin ===<br />
* [[Borrelien]] – [[Borreliose]]<br />
* [[Epstein-Barr-Virus]] – [[Pfeiffer-Drüsenfieber]]<br />
* [[GB-Viren|GB-Virus-C]] – [[Hepatitis G]]<br />
* [[Hepatitis-B-Virus]] – [[Hepatitis B]]<br />
* [[Hepatitis-C-Virus]] – [[Hepatitis C]]<br />
* [[Herpes-simplex-Viren]] – [[Herpes simplex]]<br />
* [[HIV|Humanes-Immunodefizienz-Virus]] – [[AIDS]]<br />
* [[Humane Papillomviren]] – [[Warze]]n<br />
<br />
=== Veterinärmedizin ===<br />
* [[BVD/MD|BVDV]] bei PI-Tieren<br />
* [[Caprines Arthritis-Enzephalitis-Virus]] CAEV<br />
* [[Felines Immundefizienz-Virus]] (FIV)<br />
* [[Felines Leukämievirus]] (FeLV)<br />
* [[Maedi-Visna-Virus]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* S. Modrow, D. Falke, U. Truyen: ''Molekulare Virologie.'' 2. Auflage, Spektrum, Heidelberg 2003, ISBN 3-8274-1086-X.<br />
* D. M. Knipe, P. M. Howley, D. E. Griffin (Hrsg.): ''Fields Virology.'' 5. Auflage, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.bvd-info.ch/ta/000000972a097fb3a/000000972c0ebb6a9/index.html Virusstrategien – Universität Bern, Institut für Veterinär-Virologie]<br />
<br />
[[Kategorie:Infektiologie]]<br />
[[Kategorie:Epidemiologie]]</div>imported>Thomas Dresler