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Indophenol - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Indophenol.svg|250px|Struktur von Indophenol]]<br />
| Name = Indophenol<br />
| Andere Namen = * Phenolindophenol<br />
* ''N''-(4-Hydroxyphenyl)-''p''-benzochinonmonoimin<br />
* 4-(4-Hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-on<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|500-85-6}}<br />
| EG-Nummer = 207-913-5<br />
| ECHA-ID = 100.007.194<br />
| PubChem = 10379<br />
| ChemSpider = 9951<br />
| Beschreibung = rote Nadeln oder metallisch glänzende, braune Blättchen<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-09-00553|Name=Indophenol|Abruf=2014-12-28}}</ref><br />
| Molare Masse = 199,21 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 160 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Römpp"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = gut löslich in heißem Wasser, verd. [[Salzsäure]] und verd. [[Natriumcarbonat|Soda]]&shy;lösung<ref name="Römpp"/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|I5763|Name=Indophenol|Abruf=2011-04-05}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Indophenol''', auch '''Phenolindophenol''', gehört zu den [[Chinoniminfarbstoffe]]n.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
[[Datei:Synthesis Indophenol.svg|mini|links|190px|Synthese von Indophenol]]<br />
Indophenol lässt sich durch oxidative Kupplung von [[Aminophenol|''p''-Aminophenol]] mit [[Phenol]] in alkalischer Lösung mit [[Natriumhypochlorit]] als [[Oxidationsmittel]] herstellen.<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Indophenol ist ein [[Redoxindikator]]. Durch Reduktion lässt sich Indophenol reversibel in die farblose [[Leukoverbindung]] überführen.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Das Indophenol-Derivat 2,6-Dichlorphenolindophenol ([[Tillmans-Reagenz]]) wird als [[Redoxindikator]] zum Nachweis von [[Ascorbinsäure]] verwendet.<br />
<br />
Weitere Indophenol-Derivate entstehen beim:<br />
* [[Ammoniak]]-Nachweis mittels [[Berthelot-Reaktion]]<br />
* [[Indol]]-Nachweis mit dem [[Ehrlich-Reagenz]]<br />
* [[Cytochrom c Oxidase|Oxidase]]-Nachweis mit dem [[NADI-Reagenz]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Methinfarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]<br />
[[Kategorie:Iminocyclohexadien]]</div>
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