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	<title>Indel - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-30T02:57:04Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Ghilt: /* Einleitung */ eindeutiger</title>
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		<updated>2021-11-06T18:34:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Einleitung: &lt;/span&gt; eindeutiger&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das Wort &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Indel&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Plural: &amp;#039;&amp;#039;Indels&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Kofferwort]] aus [[Insertion (Genetik)|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;In&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sertion]] und [[Deletion|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Del&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;etion]] bei Mutationen im Genom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Bezeichnung &amp;#039;&amp;#039;Indel&amp;#039;&amp;#039; dient dazu, Mutationen durch Insertion oder Deletion zusammenzufassen, wo diese durch ihre ähnlichen Effekte nicht unterscheidbar oder in ihrem Ergebnis gleich sind. Insbesondere werden resultierende [[Polymorphismus|Polymorphismen]], die auf einer kombinierten Deletions/Insertions-Mutation beruhen, als Indels bezeichnet; so zum Beispiel bei der genetischen Untersuchung von Hunde- und Wolfspopulationen&amp;lt;ref&amp;gt;U. Väli et al.: &amp;#039;&amp;#039;Insertion-deletion polymorphisms (indels) as genetic markers in natural populations&amp;#039;&amp;#039;. BMC Genetic (2008) 9: S. 8 PMID 18211670&amp;lt;/ref&amp;gt; oder pflanzlichen [[Chloroplast]]en.&amp;lt;ref&amp;gt;P. Erixon und B. Oxelman: &amp;#039;&amp;#039;Whole-Gene Positive Selection, Elevated Synonymous Substitution Rates, Duplication, and Indel Evolution of the Chloroplast clpP1 Gene&amp;#039;&amp;#039;. PLoS ONE. (2008) 3(1): S. e1386 PMID 18167545&amp;lt;/ref&amp;gt; Nach einer aktuellen Definition des [[1000-Genome-Projekt]]s werden kleinere Insertionen und Deletionen einer Länge von nicht mehr als 50 [[Nukleotid]]bausteinen als Indels bezeichnet, größere Insertionen und Deletionen hingegen als strukturelle Varianten (auch [[gene copy number variants|Kopienzahlvarianten]], englisch CNVs).&amp;lt;ref&amp;gt; 1000 Genomes Project Consortium (2010). &amp;#039;&amp;#039;A map of human genome variation from population-scale sequencing&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Nature]]&amp;#039;&amp;#039;. Bd. 467, S. 1061–1073. PMID 20981092&amp;lt;/ref&amp;gt; Indels in konservierten proteincodierenden DNA-Sequenzen (&amp;#039;&amp;#039;[[Conserved signature indel]]&amp;#039;&amp;#039;) können zur Erstellung eines [[Phylogenetischer Baum|phylogenetischen Baum]]s verwendet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Mutation]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ghilt</name></author>
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