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2024-06-28T18:25:04Z

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Unter '''Immunoevasinen''' versteht man [[Protein]]e, welche es [[Viren]] erlauben, die [[Immunreaktion]] ihres Wirtes zu unterdrücken oder zu umgehen. Viele Virenfamilien besitzen eigene Immunoevasine, deren Mechanismen in vier Hauptklassen eingeteilt werden können (hier auf [[Antigenprozessierung]] und [[Antigenpräsentation|-präsentation]] bezogen):

* Verhindern des Eintritts des [[Antigen]]-[[Peptid]]s ins [[endoplasmatisches Reticulum|endoplasmatische Reticulum]] (ER)
* Zurückhalten der [[Haupthistokompatibilitätskomplex|MHC-Klasse-I-Komplexe]] im ER
* Abbau der MHC-Klasse-I-Komplexe
* Binden der MHC-Klasse-I-Komplexe an die Zelloberfläche
{| class="wikitable"
|-
! Virus !! Protein !! Kategorie!! Mechanismus
|-
| [[Herpes-simplex-Viren|Herpes-simplex-Virus 1]] || ICP 47|| Verhindert Eintritt des Peptids ins ER|| Verhindert Bindung des Peptids an TAP
|-
| [[Humanes Cytomegalievirus]]|| US6|| Verhindert Eintritt des Peptids ins ER|| Hemmt die [[ATPase]]-Aktivität des [[Antigenpeptid-Transporter|TAP]]
|-
| [[Rinderherpesvirus]]|| UL 49.5|| Verhindert Eintritt des Peptids ins ER|| Hemmt den Transport von TAP-Peptiden
|-
| [[Adenovirus]]|| E19|| Hält MHC-I im ER zurück|| [[kompetitive Hemmung|Kompetitiver]] [[Tapasin]]-Inhibitor
|-
| HCMV|| US3|| Hält MHC-I im ER zurück|| Hemmt die Funktion von Tapasin
|-
| [[Murines Cytomegalievirus]]|| M152|| Hält MHC-I im ER zurück|| Unbekannt
|-
| HCMV|| US2|| Baut MHC-I ab|| Transportiert einige der neusynthetisierten MHC-I-Moleküle ins [[Cytosol]]
|-
| [[Murines Gammaherpesvirus]]|| mK3|| Baut MHC-I ab|| [[Ubiquitin|E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität]]
|-
| Murines CMV|| m4|| Bindet MHC-I an die Zelloberfläche|| Verhindert die Erkennung durch [[T-Lymphozyt|cytotoxische Lymphozyten]] via unbekannten Mechanismus
|}

== Literatur ==
* Janeway: „Immunbiologie“, 7. Auflage, Garland Science 2008

[[Kategorie:Proteingruppe]]
[[Kategorie:Immunologie]]

Immunoevasine - Versionsgeschichte

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