https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ImidocarbImidocarb - Versionsgeschichte2026-06-08T19:59:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Imidocarb&diff=997791&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:41:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Imidocarb Structural Formulae.png|300px|alt=|Strukturformel von Imidocarb]]<br />
| Freiname = Imidocarb<br />
| Andere Namen = 1,3-Bis[3-(2-imidazolin-2-yl)phenyl]harnstoff<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>20</sub>N<sub>6</sub>O<br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|27885-92-3}} <small>(Imidocarb)</small><br />
* {{CASRN|5318-76-3|Q27282180}} <small>(Imidocarb·Di[[hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = 248-711-7<br />
| ECHA-ID = 100.044.268<br />
| PubChem = 21389<br />
| ChemSpider = 20102<br />
| ATC-Code = {{ATC|Q|P51AE01}}<br />
| DrugBank = DB11521<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antiprotozoikum]]<br />
| Wirkmechanismus = Hemmer der Nukleinsäure-Synthese<br />
| Molare Masse =<br />
* 348,40 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Imidocarb)</small><br />
* 421,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Imidocarb·Dihydrochlorid)</small><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 350 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung) <small>(Imidocarb·Dihydrochlorid)</small> <ref name="MerckIndex">''The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S.&nbsp;853–854.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Registrierungsdossier">{{Registrierungsdossier |ID=18479/2/1 |Name=Imidocarb stage 4 |Abruf=2020-07-03}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302+332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|271|301+310|304+340|312|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="Registrierungsdossier" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten =<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=subcutan |Wert=107 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Dihydrochlorid |Quelle=<ref name="MerckIndex" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=subcutan |Wert=150 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Dihydrochlorid |Quelle=<ref name="MerckIndex" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Imidocarb''' ist ein in der [[Tiermedizin]] verwendeter [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Carbanilide]], der vor allem zur [[Therapie]] und Prophylaxe von [[Babesiose]]n eingesetzt wird. Er findet vor allem als [[Imidocarbdipropionat]]<ref>{{Substanzinfo|Name=Imidocarbdipropionat |CAS=55750-06-6 |EG-Nummer=259-791-8 |ECHA-ID=100.054.338 |ZVG= |PubChem=9983292 |ChemSpider=8158882 |DrugBank= |Wikidata=Q27295871}}</ref> Anwendung. In der Humanmedizin ist der Arzneistoff nicht zugelassen.<br />
<br />
== Wirkungsmechanismus und Anwendungsgebiete ==<br />
Der genaue Wirkungsmechanismus ist noch nicht endgültig geklärt. Imidocarb bindet sich an die [[DNA]] der Babesien und unterdrückt so die Nukleinsäure-Synthese. Außerdem hemmt es wahrscheinlich die Polyaminsynthese. Der Wirkstoff wird in Wirbeltieren nur langsam metabolisiert und ausgeschieden. Die Halbwertszeit im Blut beträgt etwa 3 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt zu etwa 90 % über die Niere, der verbleibende Teil über den Kot.<br />
<br />
Außer gegen [[Babesien]] ist der Wirkstoff zur Therapie der [[Cytauxzoonose]], [[Eperythrozoonose]], [[Hepatozoonose]], [[Theileriose]] und [[Canine Ehrlichiose|caninen Ehrlichiose]] geeignet. Bei [[Laktation|laktierenden]] Tieren darf der Wirkstoff nicht angewendet werden.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
An der Injektionsstelle kann eine schmerzhafte Schwellung entstehen.<br />
<br />
Die systemischen Nebenwirkungen sind vor allem auf eine Hemmung der [[Cholinesterase]] zurückzuführen und bestehen in Übelkeit, Erbrechen, Speicheln, [[Tremor]], Tränenfluss, Kot- und Harnabsatz, Kolik, serösem Nasenausfluss. Selten treten Durchfall und Atemnot auf. Diese Symptome können durch Gabe von [[Atropin]] vermindert werden.<br />
<br />
Selten tritt eine [[Anaphylaktische Reaktion]] ein.<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
''Carbesia'' (CH, F, I), ''Imizol'' (USA, UK, IE)<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Vetpharm |27885-92-3 |Name=Imidocarb}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antiprotozoikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Imidazolin]]<br />
[[Kategorie:Phenylharnstoff]]</div>imported>ChemoBot