imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T00:47:08Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:DL-Idose.svg|200px|Struktur von Idose]]
| Strukturhinweis = [[Fischer-Projektion]], offenkettige Darstellung
| Name = D-(−)-Idose, L-(+)-Idose
| Andere Namen = * (2''S'',3''R'',4''S'',5''R'')-Pentahydroxyhexanal
* (2''R'',3''S'',4''R'',5''S'')-Pentahydroxyhexanal
* {{SNFG-Symbol|Ido}}
| Summenformel = C6H12O6
| CAS = * {{CASRN|5978-95-0|Q423179}} (D-Idose)
* {{CASRN|5934-56-5|Q27277756}} (L-Idose)
| EG-Nummer = 227-780-7
| ECHA-ID = 100.025.255
| PubChem = 111123
| ChemSpider = 99744
| Beschreibung = farbloser Sirup<ref name="roempp">{{RömppOnline|ID=RD-09-00107|Name=Idose|Abruf=2014-12-28}}</ref>
| Molare Masse = 180,16 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig<ref name="roempp" />
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = löslich in Wasser<ref name="roempp" />
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Idose''' (von {{laS|idem}} ‚zugleich, derselbe‘<ref>{{Internetquelle|autor=Home |url=https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-99501-9_61 |titel=Über Idonsäure, Idose, Idit und Idozuckersäure |werk=link.springer.com | sprache=en |datum= |abruf=2023-05-28}}</ref> und ''-ose'' als [[Suffix]] für [[Kohlenhydrate]], kurz: '''Ido''') ist ein [[Monosaccharid]] mit sechs [[Kohlenstoff]]-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden [[Hexosen|Aldohexosen]]. Der vom Lateinischen abgeleitete Name soll darauf hinweisen, dass die Hydroxygruppen stets auf derselben Seite des Moleküls liegen (in der Keilstrichformel).

Durch [[Oxidation]] der endständigen CH2OH-Gruppe zur [[Carboxygruppe]] (–COOH) entsteht die [[Iduronsäure]] (eine [[Uronsäure]]). Diese ist ein Bestandteil der beiden [[Glykosaminoglykane]] [[Dermatansulfat]] und [[Heparansulfat]].

Wie bei jedem Zucker (außer [[Dihydroxyaceton]]) gibt es zwei [[isomer]]e Formen, die zueinander spiegelbildlich sind ([[Enantiomere]]). Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Idose“ ohne weiteren Namenszusatz ([[Präfix]]) erwähnt wird, ist D-Idose gemeint. L-Idose besitzt nur marginale Bedeutung.

== Eigenschaften ==
In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularen Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der [[Aldehyd]]form und den beiden Ringformen ([[Furanose]] und [[Pyranose]]) einstellt:<ref name="UNI-Bern">Jürg Hunziker: {{Webarchiv|url= http://dcbwww.unibe.ch/groups/hunziker/teaching/carbohyd/Kap_02/209konfo.html | wayback = 20080510045027 | text = ''Kohlenhydratchemie''}}, 1. April 2007.</ref>
{| class="wikitable" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe8"
!colspan="3"| D-Idose – Schreibweisen
|- class="hintergrundfarbe5"
! Keilstrichformel
!colspan="2"| [[Haworth-Formel|Haworth-Schreibweise]]
|- class="hintergrundfarbe2"
|rowspan="2"| [[Datei:D-Idose Keilstrich.svg|100px|]]
| [[Datei:Alpha-D-Idofuranose.svg|130px|]] α-D-Idofuranose 16 %
| [[Datei:Beta-D-Idofuranose.svg|130px|]] β-D-Idofuranose 16 %
|- class="hintergrundfarbe2"
| [[Datei:Alpha-D-Idopyranose.svg|90px|]] α-D-Idopyranose 31 %
| [[Datei:Beta-D-Idopyranose.svg|90px|]] β-D-Idopyranose 37 %
|-
! colspan="3" |Sesselkonformation
|-
| colspan="3" |[[Datei:Idose chair.png|399x399px]]
|}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Idose|Idose}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Aldose]]
[[Kategorie:Hexose]]

Idose - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen