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Idarubicin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Idarubicin.svg|250px|Strukturformel von Idarubicin]]<br />
| Andere Namen = * (7''S''-''cis'')-9-Acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-<small>L</small>-''lyxo''-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacendion<br />
* (1''S'',3''S'')-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-<small>L</small>-''lyxo''-hexopyranosid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* 4-Demethoxidaunorubicin<br />
| Summenformel = C<sub>26</sub>H<sub>27</sub>NO<sub>9</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|58957-92-9}}<br />
* {{CASRN|57852-57-0|Q27262943}} ([[Hydrochlorid]])<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 42890<br />
| ChemSpider = 39117<br />
| DrugBank = DB01177<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|DB06}}<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 533,95 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="Sigma" /><br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Sigma" /> --><br />
| Schmelzpunkt = <!-- [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" /> --><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="Sigma" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="Sigma" /> --><br />
| Löslichkeit = <!-- löslich in xyz (abc g·l<sup>−1</sup> bei °C --><br />
| Brechungsindex = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|I1656|Name=Idarubicin hydrochloride, solid|Abruf=2021-11-05}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid{{GHS-Piktogramme-klein|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|351|360}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|301+310+330}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Idarubicin''', auch ''4-Demethoxidaunorubicin'', ist ein zu den [[Anthracycline]]n gehörender Stoff.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Es wird als [[Zytostatikum]] im Rahmen der Kombinations[[chemotherapie]] von akuten Leukämien verwendet.<br />
<br />
Idarubicin ist ein [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-[[Interkalation (Chemie)|Interkalator]]. Die fehlende Methoxygruppe gegenüber [[Daunorubicin]] verbessert die Fettlöslichkeit und damit die Aufnahme in die Zelle, wo es dann zu wachstumshemmender Wechselwirkung mit der [[Topoisomerase II]] kommt.<ref name="Peter H. Wiernik">{{Literatur | Autor = Peter H. Wiernik | Titel = Adult Leukemias | Verlag = PMPH-USA | ISBN = 155009111-5 | Jahr = 2001 | Online = {{Google Buch | BuchID = Md66xpwJlNsC | Seite = 206 }} | Seiten = 206 }}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur | Autor = Franz v. Bruchhausen, Eberhard Hackenthal, Siegfried Ebel | Titel = Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis | Verlag = Springer DE | ISBN = 354062644-1 | Jahr = 1999 | Online = {{Google Buch | BuchID = OvkPFEYEKxoC | Seite = 667 }} | Seiten = 667 }}<br />
* {{Literatur | Autor = Margaret Barton Burke, Gail M. Wilkes, Karen Ingwersen | Titel = Cancer Chemotherapy Care Plans Handbook | Verlag = Jones & Bartlett Learning | ISBN = 076371481-X | Jahr = 2002 | Online = {{Google Buch | BuchID = Tvoea0FFeYIC | Seite = 306 }} | Seiten = 306 }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Tetrahydronaphthalin]]<br />
[[Kategorie:Dihydroxyanthrachinon]]<br />
[[Kategorie:Hydrochinon]]<br />
[[Kategorie:Hydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Hydroxyketon]]<br />
[[Kategorie:Zytostatikum]]</div>
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