https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IcatibantIcatibant - Versionsgeschichte2026-06-05T10:35:09ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Icatibant&diff=671139&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:03:58Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Icatibant.svg|250px|Strukturformel von Icatibant]]<br />
| Freiname = Icatibant<br />
| Andere Namen = (2''S'')-2-{[(3a''S'',7a''S'')-1-(2-[(2''S'')-2-{[(2''S'')-2-([2-[{(4''R'')-1-(1-(2-{[(2''R'')-2-Amino-5-(diaminomethylidenamino)pentanoyl]amino}-5-(diaminomethylidenamino)pentanoyl)pyrrolidin-2-carbonyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-carbonyl}amino]acetyl]amino)-3-thiophen-2-ylpropanoyl]amino}-3-hydroxypropanoyl]-3,4-dihydro-1''H''-isochinolin-3-carbonyl)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-carbonyl]amino}-5-(diaminomethylidenamino)pentansäure <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
| Summenformel = C<sub>59</sub>H<sub>89</sub>N<sub>19</sub>O<sub>13</sub>S<br />
| CAS = * {{CASRN|130308-48-4|KeinCASLink=1}}<br />
* {{CASRN|138614-30-9|Q27256146|KeinCASLink=1}} <small>(Icatibant-[[Acetat]])</small><br />
| PubChem = 6918173<br />
| ChemSpider = 5293384<br />
| ATC-Code = {{ATC|C01|EB19}}<br />
| DrugBank = DB06196<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Bradykininrezeptor|Bradykinin-B<sub>2</sub>-Rezeptoren]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 1304,52 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|H157|Name=HOE 140, ≥94%|Abruf=2013-02-17}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Icatibant''' ist ein [[Arzneistoff]] zur Behandlung akuter Attacken des [[Hereditäres Angioödem|Hereditären Angioödems]] (HAE). Es ist aus zehn [[aminosäure]]ähnlichen Bausteinen aufgebaut und hat eine ähnliche Struktur wie das körpereigene [[Bradykinin]] und kann daher an dessen Stelle spezifisch an [[Bradykininrezeptor|Bradykinin-B<sub>2</sub>-Rezeptoren]] binden ([[Peptidomimetikum|peptidomimetische]] Wirkung). Icatibant wirkt als [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]], das heißt, es blockiert die B<sub>2</sub>-Rezeptoren, so dass die Wirkung des Bradykinin unterdrückt wird.<br />
<br />
Bradykinin ist ein [[Peptid]]-basiertes [[Hormon]]. Es wird im Körper lokal im Gewebe gebildet, häufig als Reaktion auf ein [[Trauma (Medizin)|Trauma]]. Bradykinin erhöht die Durchlässigkeit der Gefäße, erweitert die Blutgefäße, und führt zur Kontraktion von [[Glatte Muskulatur|glatten Muskelzellen]]. Das Hormon spielt außerdem eine wesentliche Rolle bei der [[Schmerz]]vermittlung.<br />
<br />
Eine erhöhte lokale Konzentration von Bradykinin ist für die typischen [[Entzündung]]ssymptome wie Schwellung, Rötung, Überwärmung und Schmerz verantwortlich. Diese Symptome werden über die Aktivierung von Bradykinin-B<sub>2</sub>-Rezeptoren vermittelt. Da auch Icatibant an B<sub>2</sub>-Rezeptoren bindet und Bradykinin verdrängt, bildet es einen kompetitiven B<sub>2</sub>-Antagonisten, der hemmend auf den [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] wirkt.<br />
<br />
Am 11. Juli 2008 hat die Pharmafirma [[Jerini|Jerini AG]] von der Europäischen Kommission die Zulassung für ''Firazyr'', eine [[Injektion (Medizin)|Injektionslösung]] mit dem Wirkstoff Icatibant, zur Behandlung akuter Attacken des [[Hereditäres Angioödem|Hereditären Angioödems]] (HAE) erhalten.<ref>{{EPAR|icatibant|Firazyr}}.</ref> Damit ist es als erste Therapieform für die Indikation HAE in allen EU-Staaten zugelassen. In der Schweiz erfolgte die Zulassung durch [[Swissmedic]] am 17. Juni 2009. Die Injektionslösung wird unter die Haut ([[subcutan]]) gespritzt. Icatibant ist zugelassen zur Selbstanwendung durch den Patienten. Es ist erhältlich in 3&nbsp;ml Spritzen mit einer Konzentration von 10&nbsp;mg/ml.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000899/WC500022966.pdf Firazyr: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.] (PDF; 417&nbsp;kB) veröffentlicht durch die [[Europäische Arzneimittelagentur]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Peptidmimetikum]]<br />
[[Kategorie:Orphan-Arzneimittel]]<br />
[[Kategorie:Guanidin]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminocarbonyl]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäureamid]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Alkansäure]]<br />
[[Kategorie:Thiophen]]<br />
[[Kategorie:Tetrahydroisochinolin]]<br />
[[Kategorie:Aminocyclohexan]]</div>imported>ChemoBot