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2024-07-26T06:12:37Z

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{{Infobox ICD
| 01-CODE = L65.9
| 01-BEZEICHNUNG = Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet
}}
Als '''Hypotrichose''' ( {{grcS|ὑπό-|hypo|de=unter}} und {{grcS|ϑρίξ, τριχός|thrix, trichos|de=Haar}}) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von [[Haar]]en infolge [[Haarausfall]], Wachstumsstörungen, Störungen des [[Haar#Haarzyklus|Haarwechsels]], [[Ektoparasit]]en oder als [[Fehlbildung]] ([[Hypotrichosis congenita hereditaria]]).<ref>[[Willibald Pschyrembel]]: ''[[Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)|Klinisches Wörterbuch]],'' 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0</ref> Gelegentlich wird dafür auch der Begriff [[Alopezie]] verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.<ref name="flexikon">{{Flexikon |Name=Hypotrichose}}</ref><ref name="Altmeyer">[https://www.altmeyers.org/de/dermatologie/poikilodermie-ubersicht-89 Altmeyers Enzyklopädie]</ref>

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden [[Trichogramm]]e, bei Parasitenbefall auch [[Hautgeschabsel]] eingesetzt.

== Einteilung ==
Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:<ref name="flexikon" /><ref name="Altmeyer" />
* [[Haarausfall#Androgenetischer Haarausfall|Androgenetischer Haarausfall]]
* erworben
** Infektionskrankheiten
** [[Schilddrüse]]nfunktionsstörungen
** Störungen des [[Immunsystem]]s
** [[Ektoparasiten]] ([[Stechmücken]], [[Kopflaus|Läuse]], [[Zecken]])
** Medikamente wie [[Zytostatika]]
** [[Mangelernährung]]
** nach der Geburt ([[Physiologie|physiologisch]])
** [[Idiopathie|idiopathisch]]
** [[Erythrodermie]]
** [[Kollagenose]]
* im Rahmen von Syndromen (s. u.)

== Im Rahmen von Syndromen ==
Bei folgenden [[Syndrom]]en wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:
* [[Dyskeratosis congenita]]
* Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)<ref>{{Orphanet|ID=1816 |Name=Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
* [[Ektodermale Dysplasie]] (Anhidrotische Form)
* [[Ellis-van-Creveld-Syndrom]]
* Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen<ref>{{Orphanet|ID=217407 |Name=Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen |Abruf=}}</ref>
* [[HOPP-Syndrom]]<ref>{{Orphanet|ID=307936 |Name=Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie<ref>{{Orphanet|ID=69735 |Name=Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie |Abruf=}}</ref>
* [[Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie]]
* Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes)<ref>{{Orphanet|ID=2266 |Name=Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes |Abruf=}}</ref>
* Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom<ref>{{Orphanet|ID=330029 |Name=Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* [[Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna]]
* Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom<ref>{{Orphanet|ID=91132 |Name=Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* Kaler-Garrity-Stern-Syndrom<ref>{{Orphanet|ID=2324 |Name=Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom<ref>{{Orphanet|ID=314394 |Name=Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* [[Knorpel-Haar-Hypoplasie]]
* [[Kranioektodermale Dysplasie]]
* [[Monilethrix]]
* Moynahan-Syndrom, Synonym: ''Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan''<ref>{{Orphanet|ID=2574 |Name=Moynahan-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)<ref>{{Orphanet|ID=59303 |Name=Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* [[Nicolaides–Baraitser-Syndrom]]
* Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus)<ref>{{Orphanet|ID=2713 |Name=Okulo-osteo-kutanes Syndrom |Abruf=}}</ref>
* [[Oro-fazio-digitales Syndrom]]
* [[Pachyonychia congenita]]
* [[Progerie]]
* [[Salamon-Syndrom]]
* [[Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom]]
* SEMD mit Hypotrichose<ref>{{Orphanet|ID=168443 |Name=Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]]
* [[Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie]]
* [[Werner-Syndrom]]

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* Ch. Noli und F. Scarampella: ''Praktische Dermatologie bei Hund und Katze''. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1

== Weblinks ==
* [https://medlineplus.gov/genetics/condition/autosomal-recessive-hypotrichosis/ Medline Plus]

{{Gesundheitshinweis}}
[[Kategorie:Dermatologie]]
[[Kategorie:Hautkrankheit]]
[[Kategorie:Andrologie]]
[[Kategorie:Haar]]

Hypotrichose - Versionsgeschichte

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