https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=HyperaldosteronismusHyperaldosteronismus - Versionsgeschichte2026-06-01T17:52:35ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hyperaldosteronismus&diff=829798&oldid=previmported>Invisigoth67: form2018-09-01T20:27:51Z<p>form</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = E26<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Hyperaldosteronismus<br />
}}<br />
'''Hyperaldosteronismus''' oder '''Aldosteronismus''' ist eine Erkrankung, bei der das Steroidhormon [[Aldosteron]] im Überfluss gebildet wird, wodurch zu viel Salz (insbesondere Natriumsalz) im Körper zurückgehalten (retiniert) und Kalium vermehrt ausgeschieden wird. Es kann dabei zu [[Metabolische Alkalose|Veränderungen des Säuregehalts im Blut]] sowie zu Muskelschwäche, Muskelkrämpfen und [[Sensibilitätsstörung|Empfindungsstörungen]] sowie Herzrhythmusstörungen kommen.<br />
<br />
Es werden verschiedene Formen unterschieden:<br />
Beim [[Primärer Hyperaldosteronismus|primären Hyperaldosteronismus]] (''Conn-Syndrom'') wird durch einen Prozess in der [[Nebennierenrinde]] zu viel Aldosteron gebildet (in über 70 % der Fälle eine idiopathische bilaterale [[Hyperplasie]], in weniger als 30 % der Fälle ein [[Adenom]], ganz selten andere Ursachen wie ein [[Karzinom]] oder [[Gendefekt|genetische Defekte]]). <br />
<br />
Der [[Sekundärer Hyperaldosteronismus|sekundäre Hyperaldosteronismus]] hat eine sehr unterschiedliche Genese und tritt mit sehr unterschiedlicher Häufigkeit auf. Hier wird entweder aufgrund von übergeordneten Regulationsmechanismen eine vermehrte Aldosteronbildung initiiert oder – wie im Fall einer [[Leberzirrhose]] – der Abbau verlangsamt.<br />
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Ferner kommt noch der [[Pseudohyperaldosteronismus]] vor.<br />
<br />
Klinisch stehen beim primären Hyperaldosteronismus die [[arterielle Hypertonie]] (erhöhter Blutdruck) und gegebenenfalls [[Hypokaliämie]], bei der sekundären Form die [[Ödem]]e und der [[Aszites]] im Vordergrund. Therapiert wird Hyperaldosteronismus durch [[Aldosteronantagonist]]en (zum Beispiel [[Spironolacton]] oder [[Eplerenon]]) oder bei primärer Form auch durch die operative Entfernung der betroffenen Nebenniere (Adrenalektomie), falls ein Adenom oder Karzinom nachweisbar ist.<br />
<br />
Im Rahmen des primären Hyperaldosteronismus werden vererbliche Formen unterschieden, von denen der familiäre Typ I durch eine Fusion der ''[[CYP11B1]]''- und ''[[CYP11B2]]''-[[Gen]]e verursacht wird.<ref>{{Literatur |Autor=I. Quack, O. Vonend, L. C. Rump |Titel=Familial Hyperaldosteronism I-III |Sammelwerk=Horm Metab Res |Datum=2010-02 |DOI=10.1055/s-0029-1246187 |PMID=20131203}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* Medizininfo: [http://www.medizinfo.de/endokrinologie/nebenniere/hyperaldosteronismus.htm Hyperaldosteronismus].<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]</div>imported>Invisigoth67