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Hydrozimtaldehyd - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Hydrozimtaldehyd.svg|160px|Struktur von Hydrozimtaldehyd]]<br />
| Andere Namen = * 3-Phenylpropionaldehyd<br />
* 3-Phenylpropanal<br />
* {{INCI|Name=HYDROCINNAMALDEHYDE |ID=40268 |Abruf=2020-02-25}}<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|104-53-0}}<br />
| EG-Nummer = 203-211-8<br />
| ECHA-ID = 100.002.920<br />
| PubChem = 7707<br />
| ChemSpider = 7421<br />
| Beschreibung = farblose bis gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 134,18 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,01 g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=492660|Name=3-Phenylpropionaldehyd|Abruf=2019-12-20}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −42 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 222 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 15 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (98 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 5000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="SigmaAldrich" /><ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=> 5000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Hydrozimtaldehyd''' ist eine [[chemische Verbindung]], die als [[Duftstoff]] und als Ausgangsstoff zur Synthese von anderen Duftstoffen sowie [[Arzneimittel]]n verwendet wird. Ihr Geruch hat Ähnlichkeit mit dem von [[Hyazinthen]].<ref>DC Wein: {{Webarchiv |url=http://www.dcwein.de/?TASK=DIENSTLEISTUNGEN_SHOW_PROFIWORKSHOPS_GLAESER_SENSORIKSEMINAR_3 |wayback=20070928121658 |text=''Wie Duftstoffe hergestellt werden''}}.</ref><br />
<br />
== Vorkommen und Darstellung ==<br />
[[Datei:Hyacinthus orientalis0.jpg|mini|links|[[Gartenhyazinthe]] (''Hyacinthus orientalis'')]]<br />
Hydrozimtaldehyd kommt natürlich in [[Zimt]], [[Hyazinthen]] und [[Flieder]] vor.<ref name="SigmaAldrich">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W288705|Abruf=2008-01-13}}</ref> Synthetisch wird Hydrozimtaldehyd durch [[Hydrierung]] von [[Zimtaldehyd]] gewonnen.<ref>{{Patent |Land=US |V-Nr=3372199 |Titel=Method for the production of Process for the production of hydrocinnamaldehyde |V-Datum=1968-03-05 |Erfinder=Paul N. Rylander, Nathan Himselstein}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Hydrozimtaldehyd ist eine luftempfindliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit.<ref name="GESTIS" /><br />
Der [[Flammpunkt]] liegt bei 90&nbsp;°C, die [[Zündtemperatur]] bei 245&nbsp;°C.<ref name="GESTIS" /><br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* Brenda: [https://www.brenda-enzymes.org/ligand.php?brenda_ligand_id=6621 ''Ligand: 3-phenylpropionaldehyde'']<br />
<br />
[[Kategorie:Phenylalkylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Aldehyd]]<br />
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]<br />
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]</div>
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