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2026-01-24T04:51:40Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:5-Hydroxy-L-lysin.svg|250px]]
| Andere Namen = * 5-Hydroxylysin
* 2,6-Diamino-5-hydroxycapronsäure
* (2''S'',5''R'')-2,6-Diamino-5-hydroxyhexansäure
| Summenformel = C6H14N2O3
| CAS = * {{CASRN|1190-94-9}} (''erythro''-5-Hydroxy-L-lysin)
* {{CASRN|6000-08-4|Q27104861}} (5-Hydroxy-DL-lysin)
* {{CASRN|13204-98-3|Q82863226}} (DL-Hydrochlorid)

| EG-Nummer = 214-726-2
| ECHA-ID = 100.013.388
| PubChem = 3032849
| ChemSpider = 10613296
| ATC-Code =
| DrugBank =
| Beschreibung = beiges Pulver (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />
| Molare Masse = 162,187 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 225–230 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|55500|Name=DL-5-Hydroxylysine hydrochloride|Abruf=2016-10-20}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
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| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
}}

'''Hydroxylysin''' (genauer '''5-Hydroxy-L-lysin''', Abk. '''Hyl''') ist eine [[proteinogen]]e, aber nicht-kanonische, [[Aminosäure]], die 1921 von [[Donald Van Slyke]] entdeckt wurde.

== Biosynthese ==
Obgleich in Proteinen vorkommend, kann diese Aminosäure während der [[Translation (Biologie)|Translation]] nicht direkt in [[Polypeptide]] eingebaut werden. Erst nach Einbau von [[Lysin]] kann dessen Oxidation zum Hydroxylysin durch das [[Enzym]] [[Lysylhydroxylase]] erfolgen ([[posttranslationale Modifikation]]).

== Vorkommen ==
5-Hydroxylysin kommt im [[Kollagen]] (nur bei Tieren und Menschen) und in einigen anderen [[Glykoprotein]]en wie [[Adiponektin]] vor.

Hydroxylysin wurde auch in Bakterien nachgewiesen, so in ''Staphylococcus aureus''.<ref>W. Grady Smith, Daniel P. Gilboe, and L. M. Henderson: ''Incorporation of Hydroxylysine into the Cell Wall and a Cell-Wall Precursor in Staphylococcus aureus'', in: J. Bacteriol. 1965, 1, 89, S. 136–140; {{PMC|315560}}.</ref>

Innerhalb eines Kollagenpolypeptids ist das Verteilungsmuster der hydroxylierten Lysine weder starr noch völlig flexibel, d. h. in bestimmten Positionen wird nie eine Hydroxylierung gefunden, an manchen immer (außer bei bestimmten Bindegewebserkrankungen) und an anderen sehr oft bis sehr selten. Innerhalb der Kollagen-Tripelhelix kommt hydroxyliertes Lysin fast nur in Y-Position der Gly-X-Y-Sequenz vor, also: Gly-X-Hyl (zur näheren Erläuterung der Tripelhelixsequenz siehe [[Kollagen]]). Innerhalb der kurzen nicht tripelhelikalen Bereiche des Kollagens kann es auch an anderen Stellen gefunden werden (z. B. X-Hyl-Ala oder X-Hyl-Ser).

== Eigenschaften ==
Wie Lysin besitzt Hydroxylysin eine freie Aminogruppe in der Seitenkette. Es gehört damit zur Gruppe der basischen Aminosäuren oder Hexonbasen, neben Arginin und Histidin. Diese besitzen eine basische Gruppe, durch die sie alkalisch reagieren. Die Ladung des Hydroxylysins ist pH-abhängig ([[pK-Wert]]: ≈10).

== Funktionen ==
5-Hydroxylysin dient bei manchen [[Glykosylierung]]en als Ansatzpunkt für den jeweils ersten Zuckerrest. Im Kollagen erfüllt es zum einen ebenfalls diese Funktion, an anderen Stellen dient es als Ansatzpunkt für [[kovalent]]e [[Quervernetzung]]en zwischen einzelnen Kollagenmolekülen und zwischen ganzen [[Kollagenfibrille]]n.

Ein Mangel von Hydroxylysin innerhalb der Kollagenmoleküle verursacht eine Bindegewebeschwäche und ist in der Regel auf inaktive Lysylhydroxylase zurückzuführen. Grund dafür kann eine genetische Anomalie sein ([[Ehlers-Danlos-Syndrom]] VI) oder eine Vergiftung (etwa durch den spezifischen [[Inhibitor]] [[3-Aminopropionitril|BAPN]] = β-Aminopropionitril, Begleitvergiftung beim [[Lathyrismus]]). Ein vollständiger Hydroxylysinmangel ist lethal, bei Säugetieren ist dann wahrscheinlich nicht einmal eine Lebendgeburt möglich.

Ein Mangel an Hydroxylysin innerhalb von Proteinen lässt sich durch Aufnahme von Hydroxylysin nicht direkt ausgleichen, da zumindest ein Direkteinbau in Polypeptide während der Translation physiologisch nicht möglich ist. Hydroxylysin wird jedoch als wertvolle [[Nahrungsergänzungsmittel|Nahrungsergänzung]] angeboten. Ein besonderer Nutzen ist jedoch fraglich.

Die Verhinderung der Oxidierung von Lysin zum Hydroxylysin durch den Inhibitor BAPN zu therapeutischen Zwecken wird erwogen.<ref>{{Patent|Land=US|V-Nr=4444787|Titel=Ophthalmic topical use of collagen cross-linking inhibitors|V-Datum=1984-04-24|Erfinder=Louise C. Moorhead}}</ref>

== Bestimmung ==
Der Hydroxylysin-Nachweis im Urin wird zur Quantifizierung des Kollagenmetabolismus der Knochen genommen.<ref>K. Yoshihara et al.: ''Urinary excretion levels of hydroxylysine glycosides in osteoporotic patients'', In: ''[[Biol Pharm Bull]]''. 1994, 6, 17, S. 836–839; PMID 7951149.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Navigationsleiste Aminosäuren}}

[[Kategorie:Proteinogene Aminosäure]]
[[Kategorie:Alpha-Aminosäure]]
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]
[[Kategorie:Diamin]]

Hydroxylysin - Versionsgeschichte

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