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	<title>Hydroxylapatit - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T10:05:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hydroxylapatit&amp;diff=406701&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ra&#039;ike: Hydroxylapatit-M entlinkt, da diskreditiert</title>
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		<updated>2025-12-28T15:06:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Hydroxylapatit-M entlinkt, da diskreditiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Mineral&lt;br /&gt;
| Mineralname             = Hydroxylapatit&lt;br /&gt;
| Bild                    = Hydroxylapatite-338779.jpg&lt;br /&gt;
| Bildbeschreibung        = Hydroxylapatit in hexagonal-prismatischer Ausbildung aus Cerro Huañaquino, [[Departamento Potosí]], [[Bolivien]] (Größe: 1,3 × 0,5 × 0,4 cm)&lt;br /&gt;
| IMA-Nummer              = 2010 s.p.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IMA-Liste&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| IMA-Symbol              = Hap&amp;lt;ref name=&amp;quot;Warr&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Andere_Namen            = &lt;br /&gt;
* ehemals Apatit-(CaOH)&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=HYDROXYAPATITE |ID=34479 |Abruf=2021-09-19}}&lt;br /&gt;
| Ähnliche_Minerale       = [[Chlorapatit]], [[Fluorapatit]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Allgemeines und Klassifikation --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Chemismus               = Ca&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;[OH{{Pipe}}(PO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Mineralklasse           = Phosphate, Arsenate und Vanadate – Wasserfreie Phosphate mit fremden Anionen&lt;br /&gt;
| Kurzform_Strunz_8       = VII/B.16a&lt;br /&gt;
| Kurzform_Lapis          = VII/B.39-030&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lapis&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Kurzform_Strunz_9       = 8.BN.05&lt;br /&gt;
| Kurzform_Dana           = 41.08.01.03&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Kristallographie --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Kristallsystem          = hexagonal&lt;br /&gt;
| Kristallklasse          = {{Kristallklasse|6/m}}&lt;br /&gt;
| Raumgruppe              = {{Raumgruppe|P63/m|kurz}}&amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Raumgruppen-Nr          = &lt;br /&gt;
| Gitterparameter_a       = 9,42&lt;br /&gt;
| Gitterparameter_b       = &lt;br /&gt;
| Gitterparameter_c       = 6,87&lt;br /&gt;
| Gitterparameter_alpha   = &lt;br /&gt;
| Gitterparameter_beta    = &lt;br /&gt;
| Gitterparameter_gamma   = &lt;br /&gt;
| Formeleinheiten         = 2&lt;br /&gt;
| Ref_Gitterparameter     = &amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| häufige_Kristallflächen = {10{{Overline|1}}0}, {0001}, {10{{Overline|1}}1}&lt;br /&gt;
| Zwillingsbildung        = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Physikalische Eigenschaften --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Mohshärte               = 5&lt;br /&gt;
| Dichte                  = gemessen: 3,14 bis 3,21; berechnet: 3,16&amp;lt;ref name=&amp;quot;Handbookofmineralogy&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Spaltbarkeit            = undeutlich nach {0001} und {10{{Overline|1}}0}&amp;lt;ref name=&amp;quot;Handbookofmineralogy&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Bruch                   = muschelig, spröde&lt;br /&gt;
| Farbe                   = weiß, grau, gelb, grün, braun, schwarz&lt;br /&gt;
| Strichfarbe             = weiß&lt;br /&gt;
| Transparenz             = durchsichtig bis undurchsichtig&lt;br /&gt;
| Glanz                   = Glasglanz, Fettglanz, erdig&lt;br /&gt;
| Radioaktivität          = enthält Spuren von [[Uran]] und [[Seltene Erden|seltenen Erden]]&lt;br /&gt;
| Magnetismus             = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Kristalloptik --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n_alpha  = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n_beta   = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n_gamma  = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n_e      = 1,644&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mindat&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n_o      = 1,651&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mindat&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex_n        = &lt;br /&gt;
| Doppelbrechung          = 0,007&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mindat&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Optischer_Charakter     = einachsig negativ&lt;br /&gt;
| Optischer_Achsenwinkel  = &lt;br /&gt;
| Pleochroismus           = grüner Apatit schwach gelb, blauer Apatit sehr stark blau und farblos&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Weitere Eigenschaften --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| chemisches_Verhalten    = löslich in HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| besondere_Kennzeichen   = nach Erhitzen [[Phosphoreszenz]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hydroxylapatit&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;Hydroxyapatit&amp;#039;&amp;#039;, ehemals &amp;#039;&amp;#039;Apatit-(CaOH)&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Mineral]] aus der [[Systematik der Minerale|Mineralklasse]] der „[[Phosphate]], [[Arsenate]] und [[Vanadate]]“, das an verschiedenen Fundorten zum Teil reichlich vorhanden sein kann, insgesamt aber wenig verbreitet ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit kristallisiert im [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonalen Kristallsystem]] mit der [[Kristallchemische Strukturformel|chemischen Zusammensetzung]] Ca&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;[OH{{Pipe}}(PO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot; /&amp;gt; und entwickelt meist kurz- bis langprismatische [[Kristall]]e von bis zu 30&amp;amp;nbsp;cm Länge. Er findet sich aber auch in Form von niedrig-traubigen bis massigen [[Mineral-Aggregat]]en, [[stalaktit]]ischen Formen und krustiger Überzüge. Zudem bildet Hydroxylapatit die Grundlage der Hartsubstanz (Knochen, Zähne) aller [[Wirbeltiere]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In reiner Form ist Hydroxylapatit farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oder [[polykristall]]iner Ausbildung kann er aber auch weiß erscheinen und durch [[Fremdatom|Fremdbeimengungen]] eine graue, gelbe, grüne, braune oder schwarze Farbe annehmen, wobei die Transparenz entsprechend abnimmt. Seine [[Strichfarbe]] ist jedoch immer weiß.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit ist ein Mitglied der [[Apatit]]gruppe und bildet mit [[Chlorapatit]] (ehemals &amp;#039;&amp;#039;Apatit-(CaCl)&amp;#039;&amp;#039;) und [[Fluorapatit]] (ehemals &amp;#039;&amp;#039;Apatit-(CaF)&amp;#039;&amp;#039;) eine lückenlose [[Mischkristall|Mischreihe]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etymologie und Geschichte ==&lt;br /&gt;
Der Name Hydroxylapatit weist einerseits auf seine enge Verwandtschaft und chemische Ähnlichkeit mit den anderen Mitgliedern der Apatit[[Mineralgruppe|gruppe]] hin, andererseits auf das in der chemischen Zusammensetzung charakteristische [[Hydroxidion]], das sich aber nach der ersten Formulierung der Apatite noch lange Zeit dem Nachweis entzog (unbemerkte Wasserbildung beim Veraschen und beim Auflösen der Proben in Säure).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gabriel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1873 beschrieb Robert Warington die Bildung eines „hydrated oxygen apatite“ als Produkt der Hydrolyse von Calciumphosphat.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Warington&amp;quot; /&amp;gt; Ein der Formel dieses hydratisierten Calciumoxid-Apatits entsprechendes natürlich vorkommendes Mineral wurde später von Damour als „Hydroapatit“ bezeichnet&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lacroix&amp;quot; /&amp;gt; und 1912 durch [[Waldemar Theodore Schaller]] „Hydroxyapatit“ benannt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Schaller&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klassifikation ==&lt;br /&gt;
Bereits in der veralteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Hydroxylapatit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#Gruppe VII/B|„Wasserfreie Phosphate, Arsenate und Vanadate mit fremden Anionen“]], wo er gemeinsam mit [[Apatit]], [[Belovit]], &amp;#039;&amp;#039;Carbonat-Fluorapatit&amp;#039;&amp;#039; (Q, wahrscheinlich Varietät von Fluorapatit) und [[Chlorapatit]] in der „Apatit-Reihe“ mit der Systemnummer &amp;#039;&amp;#039;VII/B.16a&amp;#039;&amp;#039; steht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der zuletzt 2018 überarbeiteten [[Lapis-Systematik]] nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer &amp;#039;&amp;#039;VII/B.39-030&amp;#039;&amp;#039;. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung [[Lapis-Systematik#Gruppe VII/B|„Wasserfreie Phosphate, mit fremden Anionen F,Cl,O,OH“]], wo Hydroxylapatit zusammen mit [[Alforsit]], [[Belovit-(Ce)]], [[Belovit-(La)]], &amp;#039;&amp;#039;Carbonat-Fluorapatit&amp;#039;&amp;#039;, [[Carbonat-Hydroxylapatit]], [[Carlgieseckeit-(Nd)]], Chlorapatit, [[Deloneit]], [[Fluorapatit]], [[Fluorcaphit]], [[Fluorphosphohedyphan]], [[Fluorstrophit]], [[Hedyphan]], [[Hydroxylpyromorphit]], [[Johnbaumit]], [[Kuannersuit-(Ce)]], [[Mimetesit]], &amp;#039;&amp;#039;Mimetesit-M&amp;#039;&amp;#039; (N), [[Miyahisait]], [[Morelandit]], [[Phosphohedyphan]], [[Pieczkait]], [[Pyromorphit]], [[Stronadelphit]], [[Svabit]], [[Turneaureit]], [[Vanackerit]] und [[Vanadinit]] die „Apatitgruppe“ mit der Systemnummer &amp;#039;&amp;#039;VII/B.39&amp;#039;&amp;#039; bildet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lapis&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auch die von der [[International Mineralogical Association]] (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte&amp;lt;ref name=IMA-Liste-2009 /&amp;gt; [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Hydroxylapatit in die Abteilung „Phosphate usw. mit zusätzlichen Anionen; ohne H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten [[Kation]]en und dem [[Stoffmengenverhältnis]] der zusätzlichen [[Anion]]en zum Phosphat-, Arsenat- bzw. Vanadatkomplex, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#Gruppe 8.BN|„Mit ausschließlich großen Kationen; (OH usw.) : RO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; = 0,33 : 1“]] zu finden. Hier bildet es zusammen mit Alforsit, Belovit-(Ce), Belovit-(La), &amp;#039;&amp;#039;Carbonat-Fluorapatit&amp;#039;&amp;#039;, Carbonat-Hydroxylapatit, Chlorapatit, Fluorphosphohedyphan, Fluorstrophit, &amp;#039;&amp;#039;Hydroxylapatit-M&amp;#039;&amp;#039; (D), [[Deloneit-(Ce)]], [[Fermorit]], Fluorapatit, Fluorcaphit, Hedyphan, Hydroxylpyromorphit, Johnbaumit, Kuannersuit-(Ce), Mimetesit, Morelandit, Phosphohedyphan, Pyromorphit, Svabit, Stronadelphit, Turneaureit und Vanadinit die „Apatitgruppe“ mit der Systemnummer &amp;#039;&amp;#039;8.BN.05&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen [[Systematik der Minerale nach Dana]] hat Hydroxylapatit die System- und Mineralnummer &amp;#039;&amp;#039;41.08.01.03&amp;#039;&amp;#039;. Das entspricht ebenfalls der Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort der Abteilung „Wasserfreie Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Wasserfreie Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen mit (A)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;  (XO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; Z&amp;lt;sub&amp;gt;q&amp;lt;/sub&amp;gt;“ in der [[Systematik der Minerale nach Dana/Phosphate, Arsenate, Vanadate#Gruppe 41.08.01|„Apatitgruppe“]], in der auch Apatit, Fluorapatit, Chlorapatit, &amp;#039;&amp;#039;Carbonat-Fluorapatit&amp;#039;&amp;#039;, Carbonat-Hydroxylapatit, Belovit-(Ce), Belovit-(La), Kuannersuit-(Ce), Fluorstrophit, Fluorcaphit, [[Deloneit-(Ce)]], Stronadelphit, Fluorphosphohedyphan und Phosphohedyphan eingeordnet sind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kristallstruktur ==&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit kristallisiert hexagonal in der {{Raumgruppe|P63/m|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n &amp;#039;&amp;#039;a&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;=&amp;amp;nbsp;9,42&amp;amp;nbsp;[[Ångström (Einheit)|Å]] und &amp;#039;&amp;#039;c&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;=&amp;amp;nbsp;6,87&amp;amp;nbsp;Å sowie 2 [[Formeleinheit]]en pro [[Elementarzelle]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bildung und Fundorte ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Apatite-(CaOH)-Orthoclase-233170.jpg|mini|links|Mehrere kleine, grüne Hydroxylapatit-Kristalle auf [[Orthoklas]] aus der Sapo Mine, [[Minas Gerais]], Brasilien (Größe: 11,4 × 9,0 × 2,4 cm.)]]&lt;br /&gt;
[[Datei:Hydroxylapatite, Triplite-212964.jpg|mini|Weißer, massiger Hydroxylapatit und lachsfarbener [[Triplit]] aus der Morefield Mine bei [[Winterham]], [[Amelia County]], Virginia, USA]]&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit bildet sich entweder [[Metamorphes Gestein|metamorph]] in [[Serpentinit]] und [[Speckstein|Talkschiefer]] oder [[Hydrothermale Lösung|hydrothermal]] in [[Pegmatit]]. Zusätzlich wird es in verschiedenen [[Gestein]]&amp;lt;nowiki&amp;gt;sschichten&amp;lt;/nowiki&amp;gt; durch biogene [[Sedimentation]] aufgebaut. [[Paragenese|Begleitminerale]] sind unter anderem [[Brushit]], [[Calcit]], [[Montebrasit]], [[Muskovit]], [[Crandallit]], [[Serpentingruppe|Serpentinschiefer]] und [[Talk (Mineral)|Talk]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Handbookofmineralogy&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Insgesamt konnte Hydroxylapatit bisher (Stand: 2011) an rund 250 Fundorten nachgewiesen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mindat&amp;quot; /&amp;gt; Erwähnenswert aufgrund außergewöhnlicher Hydroxylfunde sind unter anderem [[Snarum]] in der norwegischen Provinz [[Buskerud]], [[Hospental]] im Schweizer Kanton Uri und [[Eagle (Colorado)|Eagle]] im US-Bundesstaat [[Colorado]], wo jeweils Kristalle mit bis zu 3&amp;amp;nbsp;cm Durchmesser entdeckt wurden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Deutschland fand sich das Mineral unter anderem im bayerischen [[Fichtelgebirge]] und [[Spessart]], bei [[Neuhof (bei Fulda)|Neuhof]], im [[Odenwald]], bei [[Waldgirmes]] und [[Wiesbaden-Naurod]] in Hessen, [[Bad Harzburg]] in Niedersachsen, [[Neheim-Hüsten]] in Nordrhein-Westfalen, bei [[Rheinbreitbach]] in Rheinland-Pfalz, an mehreren Orten des sächsischen [[Erzgebirge]]s, bei [[Barmstedt]] in Schleswig-Holstein und bei [[Ilfeld]] in Thüringen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Österreich trat Hydroxylapatit bei [[Badersdorf]] im Burgenland, am [[Brandrücken]] in der Kärntener [[Koralpe]], an mehreren Orten [[Krieglach]]s in der Steiermark sowie im [[Bregenzerwaldgebirge]] in Vorarlberg auf. In der [[Schweiz]] wurde das Mineral unter anderem bei [[Sils im Engadin/Segl]] im Kanton Graubünden, im [[Centovalli]], am [[Lago Maggiore]] und bei [[Sambuco]] im Tessin gefunden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weitere Fundorte sind [[Argentinien]], [[Äthiopien]], [[Australien]], die [[Bahamas]], [[Bolivien]], [[Brasilien]], die kleine Antilleninsel [[Anguilla]], [[China]], [[Frankreich]], [[Grönland]], [[Iran]], [[Italien]], [[Japan]], der [[Jemen]], die [[Demokratische Republik Kongo]], [[Kanada]], [[Kuba]], [[Malta]], [[Mexiko]], die [[Mongolei]], [[Namibia]], die [[Niederlande]], [[Norwegen]], [[Papua-Neuguinea]], [[Polen]], [[Puerto Rico]], [[Rumänien]], [[Russland]], [[Saudi-Arabien]], [[Schweden]], die [[Seychellen]], die [[Slowakei]], [[Spanien]], [[Südafrika]], [[Thailand]], [[Tschechien]], die [[Türkei]], [[Uganda]], [[Ungarn]], die [[Ukraine]], [[Venezuela]], das [[Vereinigtes Königreich|Vereinigte Königreich]] (Großbritannien) und die [[Vereinigte Staaten|Vereinigten Staaten von Amerika]] (USA).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fundorte&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen in Lebewesen ==&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit bildet die Grundlage der Hartsubstanz aller [[Wirbeltiere]] und entsteht im Körper durch [[Biomineralisation]]. Er ist in [[Knochen]] zu einem Anteil von etwa 40 %, in der Kalzifizierungszone von [[Knorpel|Gelenkknorpel]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Herzog&amp;quot; /&amp;gt;, im Zahnbein ([[Dentin]]) zu 70 %, und im [[Zahnschmelz]] (Enamelum) zu 95 % enthalten. Demnach ist der Zahnschmelz mit einer [[Mohshärte]] von 5 das härteste Material unseres Körpers.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zahnschmelz wird von [[Adamantoblasten]] (&amp;#039;&amp;#039;Ameloblasten&amp;#039;&amp;#039;, schmelzbildenden Zellen) gebildet. Diese Zellen sezernieren zunächst eine bindegewebige Substanz (&amp;#039;&amp;#039;Präenamelum&amp;#039;&amp;#039;). Nach dem Zahndurchbruch vollzieht sich der Hauptteil der Mineralisation: Durch Einlagerung von Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; und Phosphaten in Form von Apatit erlangt der Zahnschmelz seine endgültige Härte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit ist bei neutralen pH-Werten schwerlöslich und damit stabil. Kommt der Zahnschmelz jedoch mit sauren Lösungen mit pH &amp;lt; 5,5 in Kontakt, so demineralisiert er langsam.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EppleEnax&amp;quot; /&amp;gt; Das geschieht im Mund zumeist durch bakterielle [[Säure]]n und [[Fruchtsäure]]n:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;chem&amp;gt;Ca5(PO4)3OH + 4 H3O+ -&amp;gt; 5 Ca^2+ + 3 HPO4^2- + 5 H2O&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(Aus Hydroxylapatit entstehen unter Einfluss von Säuren – hier als [[Oxonium|Oxonium-Ion]] H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; dargestellt – Calciumionen, Hydrogenphosphat und Wasser)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dem kann vorgebeugt werden, indem man das Hydroxid-Ion gegen ein Fluorid-Ion substituiert, beispielsweise durch Fluoridzusätze in Zahnpasten, Kochsalz oder Trinkwasser (siehe [[Fluoridierung]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;chem&amp;gt;Ca5(PO4)3OH + F^- -&amp;gt; Ca5(PO4)3F + OH-&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Fluorapatit]] besitzt bei gleichem pH-Wert ein viel geringeres Löslichkeitsprodukt, d.&amp;amp;nbsp;h., es dissoziieren weitaus weniger Ionen aus Fluorapatit als aus Hydroxylapatit. Das ist der Grund, warum Fluorapatit beständiger ist als das körpereigene Hydroxylapatit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das natürlich vorkommende Calciumphosphat entspricht nicht dem chemisch reinen und zu 100 % kristallinen Hydroxylapatit, sondern weist Substitutionen im Kristallgitter auf. In erster Linie findet bei Kontakt mit [[Carbonat]]ionen, zum Beispiel aus dem Blut und der [[Interstitialflüssigkeit]], eine Substitution von PO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;3−&amp;lt;/sup&amp;gt; durch CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2−&amp;lt;/sup&amp;gt; statt. Weitere wichtige Substituenten &amp;#039;&amp;#039;in vivo&amp;#039;&amp;#039; sind vor allem [[Magnesium]]-, aber auch [[Natrium]]- und [[Zink]]ionen, ebenso biologische Spezies wie [[Citrat]] und Proteine.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wopenka&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;LeGeros&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Layrolle&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Knochen, Zahnbein und Zahnschmelz bestehen nicht ausschließlich aus mineralischem Apatit. Vielmehr sind flache Partikel aus carbonatsubstituiertem Hydroxylapatit in eine Matrix aus Proteinen, vornehmlich [[Kollagen]], eingebettet, wodurch das Knochenmaterial die Eigenschaften eines [[Verbundwerkstoff]]s erhält.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Deutzmann&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Yuan&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Synthetische Herstellung ==&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit kann im Labor hergestellt werden; er bildet sich als sehr langsamer Niederschlag in Form hexagonaler, nadelförmiger Ablagerungen extrem verdünnter Lösungen, die mit [[Calciumnitrat]], [[Kaliumdihydrogenphosphat]] und [[Natronlauge]] erhalten werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{5\ Ca(NO_3)_2 + 3\ KH_2PO_4 + 7\ NaOH \longrightarrow}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{\ Ca_5(PO_4)_3(OH) + 3\ KNO_3 + 7\ NaNO_3 + 6\ H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung ist die Verwendung von [[Calciumhydroxid]]-Lösung und [[Phosphorsäure]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;DE4232443&amp;quot; /&amp;gt; Letztere wird dabei der Lösung [[Titration|zutitriert]], bis ein Niederschlag entsteht. Die überschüssige Flüssigkeit wird bei ca. 1270&amp;amp;nbsp;°C entfernt ([[Kalzinierung]]). Anschließend kann der entstehende Feststoff in Form gebracht werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Für die Herstellungen spielen die Löslichkeit und die pH-Stabilität verschiedener Calciumphosphate eine Rolle. Um aus wässriger Lösung Hydroxylapatit zu erhalten, muss ein molares Calcium-zu-Phosphat Verhältnis von 1,67 vorliegen, und idealerweise ein pH-Wert von 9,5 bis 12,0 eingehalten werden. Werden sehr geringe Konzentrationen verwendet, können die nanoskaligen [[Kristallisationskeim]]e durch Zusatz von ionischen Spezies oder [[Polymer]]en wie [[Natriumlaurylsulfat|SDS]], [[CTAB]], [[Polyethylenimin|PEI]], [[Polyvinylpyrrolidon|PVP]] und anderen, an der weiteren [[Agglomeration]] zu größeren Partikeln gehindert werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Welzel&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine weitere Herstellungsmethode ist das [[Tissue Engineering]] (dt. Gewebezüchtung), dabei werden auf einem Gerüst (&amp;#039;&amp;#039;Scaffold&amp;#039;&amp;#039;) [[Osteoblast]]en (knochenbildende Zellen) aufgebracht und einer Beschallung ausgesetzt. Diese ist beispielsweise dem Auftreten des menschlichen Fußes nachempfunden, so dass sich die Osteoblasten so verhalten, als würden sie im Körper wachsen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Als [[Adsorbens]] für die [[Chromatographie]] von [[Protein]]en entwickelte [[Arne Tiselius]] im Jahre 1954 die hier beschriebene [[Apatit#Synthese|Herstellung von Hydroxylapatit]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
In der [[Chemische Industrie|chemischen Industrie]] stellt Hydroxylapatit ein wichtiges [[Erz]] zur Gewinnung von [[Phosphor]] und damit zur Herstellung von [[Düngemittel]]n und [[Phosphorsäure]] dar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der [[Medizin]] wird es als [[Biomaterial]] zum [[Knochenersatzmaterial|Knochenersatz]] (&amp;#039;&amp;#039;bone graft&amp;#039;&amp;#039;),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sopyan-et-al&amp;quot; /&amp;gt; zum Teil in Kombination mit [[Calciumphosphat|β-Tricalciumphosphat]],&amp;lt;ref name=&amp;quot;Arinzeh-et-al&amp;quot; /&amp;gt; oder als [[Biokompatibilität|bioaktive]] Beschichtung von Titan[[implantat]]en zur Verbesserung des Knocheneinbaus eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;KurodaOkido&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Für die Beschichtung von Implantaten mit Hydroxylapatit gibt es den Ansatz, Oberflächen aus bioaktiver [[Glaskeramik]] über mehrere Tage in [[Simulierte Körperflüssigkeit|simulierter Körperflüssigkeit]] zu inkubieren. Die Konzentration von Calcium- und Phosphationen in der Lösung überschreitet das [[Löslichkeitsprodukt]] und es fällt nach und nach Calciumphosphat aus.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kokubo&amp;quot; /&amp;gt; Sind bezüglich pH-Wert und Zusammensetzung der simulierten Körperflüssigkeit die richtigen Voraussetzungen gegeben, wird eine dem Hydroxylapatit ähnliche bis gleiche Modifikation erhalten.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Li&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Osaka&amp;quot; /&amp;gt; Durch dieses Vorgehen ist es möglich, andere Stoffe im entstehenden Calciumphosphat als Kopräzipitat einzulagern. In Frage dafür kommen anorganische Bestandteile, wie Silizium, die durch eine veränderte Oberflächenbeschaffenheit die [[Osteokonduktivität]] fördern können.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Osaka&amp;quot; /&amp;gt; Ebenfalls erforscht wird die Einlagerung von Proteinen, vornehmlich Wachstumsfaktoren wie zum Beispiel [[Knochenmorphogenetische Proteine|BMPs]], um dadurch auch [[Osteoinduktivität]] zu erreichen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der präparativen [[Proteinbiochemie]] findet Hydroxylapatit als stationäre Phase bei der [[Chromatografie|chromatografischen]] Auftrennung von [[Protein]]en, speziell [[Membranprotein]]en, Verwendung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der [[Genetik]] wird das Mineral in der [[DNA-DNA-Hybridisierung]] (einer älteren Methode zur Feststellung von Verwandtschaftsgraden bei Organismen) verwendet. Dabei wird seine Eigenschaft genutzt, dass es sich an [[DNA]]-[[Doppelhelix|Doppelstränge]] heftet, nicht jedoch an Einzelstränge. So können Doppelhelices von Einfachsträngen getrennt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;oekologie.biologie.uni-mainz&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hydroxylapatit ist zudem in speziellen [[Zahnpasta#Wirkstoffe|Zahncremes]] als Zusatzstoff in sogenannten Sensitiv-Zahncremes enthalten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Liste der Minerale]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur| Autor= Petr Korbel, Milan Novák | Titel= Mineralien-Enzyklopädie | Reihe= Dörfler Natur | Auflage= | Verlag= Nebel Verlag | Ort= Eggolsheim | Datum= 2002 | Seiten= 171 | ISBN= 978-3-89555-076-8}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Hydroxylapatite|audio=0|video=0}}&lt;br /&gt;
* {{Mineralienatlas | ID= Hydroxylapatit | Abruf= 2024-05-29 | Abruf-verborgen= 1}}&lt;br /&gt;
* {{Internetquelle | autor= David Barthelmy | url= https://webmineral.com/data/Hydroxylapatite.shtml | titel= Hydroxylapatite Mineral Data | werk= webmineral.com| sprache= en | abruf= 2024-05-29 | abruf-verborgen= 1 }}&lt;br /&gt;
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/ima/?Hydroxylapatite | titel= IMA Database of Mineral Properties – Hydroxylapatite | werk= rruff.info | hrsg= RRUFF Project | sprache= en | abruf= 2024-05-29 | abruf-verborgen= 1}}&lt;br /&gt;
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/Hydroxylapatite/ | titel= Hydroxylapatite search results | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | sprache= en | abruf= 2024-05-29 | abruf-verborgen= 1}}&lt;br /&gt;
* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Hydroxylapatite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Hydroxylapatite | werk= rruff.geo.arizona.edu | sprache= en | abruf= 2024-05-29 | abruf-verborgen= 1}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Arinzeh-et-al&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Treena Arinzeh, Tyson Tran, J. Mcalary, Guy Daculsi | Titel= A comparative study of biphasic calcium phosphate ceramics for human mesenchymal stem-cell-induced bone formation | Sammelwerk= Biomaterials | Band= 26 | Nummer= 17 | Datum= 2005 | Sprache= en | Seiten= 3631–3638 | DOI= 10.1016/j.biomaterials.2004.09.035 | PMID= 15621253}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brauer&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Hrsg= Georg Brauer | Titel= Hydroxyapatite | Sammelwerk= Handbook of Preparative Inorganic Chemistry | Band= 1 | Auflage= 2 | Verlag= Academic Press | Ort= New York, London | Datum= 1963 | Seiten= 545–546 | Online= [https://archive.org/stream/Handbook_of_Preparative_Inorganic_Chemistry_1_2_Brauer/Handbook_of_Preparative_Inorganic_Chemistry_1__2_Brauer#page/n569/mode/2up online verfügbar über archive.org] | Abruf= 2017-07-25}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Deutzmann&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Rainer Deutzmann, Peter Bruckner | Titel= Knorpel- und Knochengewebe | Hrsg= Peter C. Heinrich, Matthias Müller, Lutz Graeve | Sammelwerk= Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie | Verlag= Springer | Ort= Berlin, Heidelberg | Datum= 2014 | ISBN= 978-3-642-17972-3 | Seiten= 952–960 | DOI= 10.1007/978-3-642-17972-3_72}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;EppleEnax&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Matthias Epple, Joachim Enax | Titel= Moderne Zahnpflege aus chemischer Sicht | Sammelwerk= Chemie in unserer Zeit | Band= 52 | Nummer= 4 | Datum= 2018 | Seiten= 218–228 | Sprache= de | DOI= 10.1002/ciuz.201800796}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fundorte&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
Fundortliste für Hydroxylapatit beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1680&amp;amp;sections=12 Mineralienatlas] (deutsch) und bei [https://www.mindat.org/min-1992.html#autoanchor26 Mindat] (englisch), abgerufen am 22. Dezember 2025.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gabriel&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= S. Gabriel | Titel= Chemische Untersuchungen über die Mineralstoffe der Knochen und Zähne | Sammelwerk= Hoppe Seyler’s Zeitschrift für physiologische Chemie | Band= 18 | Nummer= 3–4 | Datum= 1894 | Seiten= 257–303 | Online= [https://archive.org/stream/zeitschriftfuer24unkngoog#page/n266/mode/2up online verfügbar über archive.org] | Abruf= 2017-07-25}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Handbookofmineralogy&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Hydroxylapatite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/hydroxylapatite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 53 | Abruf= 2024-05-29}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Herzog&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= W. Herzog, S. Federico | Titel= Articular Cartilage | Hrsg= B. M. Nigg, W. Herzog | Sammelwerk= Biomechanics of the Musculo-skeletal System | Auflage= 3 | Verlag= Wiley | Ort= Chichester | Datum= 2007 | Seiten= 95–109}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;IMA-Liste&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{IMA-Liste | Ausgabe= 2025-11 | Seite= 98 | Abruf= 2025-12-22}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;IMA-Liste-2009&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Internetquelle | autor= [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]], Monte C. Nichols | url= http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | titel= IMA/CNMNC List of Minerals 2009 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC | datum= 2009-01 | sprache= en | abruf= 2024-07-30 | format= PDF; 1,9&amp;amp;nbsp;MB | archiv-url= https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | archiv-datum= 2024-07-29}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;KurodaOkido&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Kensuke Kuroda, Masazumi Okido | Titel= Hydroxyapatite coating of titanium implants using hydroprocessing and evaluation of their osteoconductivity | Sammelwerk= Bioinorg Chem Appl | Band= 2012 | Nummer= 10 | Datum= 2012 | Sprache= en | Seiten= 1–7 | DOI= 10.1155/2012/730693 | PMID= 22400015 | Online= [https://downloads.hindawi.com/journals/bca/2012/730693.pdf hindawi.com] | Format= PDF | KBytes= 5902 | Abruf= 2024-05-29}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lacroix&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= A. Lacroix | Titel= Sur la constitution minéralogique des phosphorites francaises | Sammelwerk= Comptes Rendus hebdomadaires des séances de l’Académie des sciences | Band= 150 | Datum= 1910 | Seiten= 1213 | Online= [https://archive.org/stream/neuesjahrbuchfrm19112leon#page/24/mode/2up In: &amp;#039;&amp;#039;Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie and Paläontologie&amp;#039;&amp;#039;, 1911; online verfügbar über archive.org] | Abruf= 2017-07-25}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lapis&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | Sprache= de | ISBN= 978-3-921656-83-9}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mindat&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-1992.html | titel= Hydroxylapatite | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | sprache= en | abruf= 2024-05-29}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;oekologie.biologie.uni-mainz&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Webarchiv | url= http://www.oekologie.biologie.uni-mainz.de/popgen/alt/2004/V2%20Populationsgenetik%20Methoden.pdf | wayback= 20070613190945 | text= Populationsgenetik und Evolution (PDF 40,5 kB)}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Osaka&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Akiyoshi Osaka | Titel= Self-Assembly and Nano-layering of Apatitic Calcium Phosphates in Biomaterials | Hrsg= Besim Ben-Nissan | Sammelwerk= Advances in Calcium Phosphate Biomaterials | Reihe= Springer Series in Biomaterials Science and Engineering | Band= 2 | Verlag= Springer | Ort= Berlin / Heidelberg | Datum= 2014 | ISBN= 978-3-642-53979-4 | Seiten= 97–169 | DOI= 10.1007/978-3-642-53980-0_5}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kokubo&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= T. Kokubo, H. Kushitani, S. Sakka, T. Kitsugi, T. Yamamuro | Titel= Solutions able to reproduce in vivo surface-structure changes in bioactive glass-ceramic A-W3 |Sammelwerk= Journal of Biomedical Materials Research | Band= 24 | Nummer= 6 | Datum= 1990 | Seiten= 721–734 | DOI= 10.1002/jbm.820240607}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Layrolle&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Pierre Layrolle, Guy Daculsi | Titel= Physicochemistry of Apatite and Its Related Calcium Phosphates | Hrsg= Betty León, John A. Jansen | Sammelwerk= Thin Calcium Phosphate Coatings for Medical Implants | Verlag= Springer | Ort= New York, NY | Datum= 2009 | ISBN= 978-0-387-77718-4 | Seiten=9–24 | DOI= 10.1007/978-0-387-77718-4_2}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;LeGeros&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Racquel Z. LeGeros, Besim Ben-Nissan | Titel= Introduction to Synthetic and Biologic Apatites | Hrsg= Besim Ben-Nissan | Sammelwerk= Advances in Calcium Phosphate Biomaterials | Reihe= Springer Series in Biomaterials Science and Engineering | Band= 2 | Verlag= Springer | Ort= Berlin, Heidelberg | Datum= 2014 | ISBN= 978-3-642-53979-4 | Seiten= 1–17 | DOI= 10.1007/978-3-642-53980-0_1}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Li&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Jianguo Li, Hailhong Liao, Malena Sjöström | Titel= Characterization of calcium phosphates precipitated from simulated body fluid of different buffering capacities |Sammelwerk= Biomaterials | Band= 18 | Nummer= 10 | Datum= 1997 | Seiten= 743–747 | DOI= 10.1016/S0142-9612(96)00206-2}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;DE4232443&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Patent | Land= DE | V-Nr= 4232443 | Code= C1 | Titel= Verfahren zur Herstellung von Hydroxylapatit | A-Datum= 1992-09-28 | V-Datum= 1993-09-23 | Anmelder= BK Ladenburg GmbH Gesellschaft für Chemische Erzeugnisse | Erfinder= Alexander Maurer et al | Kommentar= Aus wäßriger Phosphorsäure und Calciumhydroxidlösung}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Schaller&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Waldemar T. Schaller | Titel= Mineralogical notes, Series 2 | Sammelwerk= Mineralogy of the French phosphorites, U.S. Geological Survey Bulletin | Band= 509 | Datum= 1912 | Sprache= en | Seiten= 89–100 | Online= [https://pubs.usgs.gov/bul/0509/report.pdf#page=90 pubs.usgs.gov] | Format= PDF | KBytes= 7099 | Abruf= 2025-12-22}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sopyan-et-al&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Iis Sopyan, Maizirwan Mel, Ramesh Singh, Kamarul Ariffin Khalid | Titel= Porous hydroxyapatite for artificial bone applications | Sammelwerk= Science and Technology of Advanced Materials | Band= 8 | Nummer= 1–2 | Datum= 2007 | Sprache= en | Seiten= 116–123 | DOI= 10.1016/j.stam.2006.11.017 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/248394866 online verfügbar bei researchgate.net] | Format= PDF | KBytes= 1670 | Abruf= 2025-12-22}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;StrunzNickel&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= [[Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]], [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]] | Titel= Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System | Auflage= 9. | Verlag= E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller) | Ort= Stuttgart | Datum= 2001 | ISBN= 3-510-65188-X | Seiten= 466–467 | Sprache= en}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Warington&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Robert Warington | Titel= On the decomposition of tricalcic phosphate by water | Sammelwerk= Journal of the Chemical Society | Band= 26 | Datum= 1873-01-01 | Seiten= 983–989 | Online= {{Google Buch | BuchID= 2tFLAAAAYAAJ | Seite= 983}} }}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Warr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Laurence N. Warr | Titel= IMA–CNMNC approved mineral symbols | Sammelwerk= [[Mineralogical Magazine]] | Band= 85 | Datum= 2021 | Sprache= en | Seiten= 291–320 | DOI= 10.1180/mgm.2021.43 | Online= [https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf#page=12 cambridge.org] | Format= PDF | KBytes= 351 | Abruf= 2024-05-29}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Welzel&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Thea Welzel, Wolfgang Meyer-Zaika, Matthias Epple | Titel= Continuous preparation of functionalised calcium phosphate nanoparticles with adjustable crystallinity |Sammelwerk= [[Chemical Communications]] | Nummer= 10 | Datum= 2004 | Seiten= 1204–1205 | DOI= 10.1039/B402521K}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wopenka&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Brigitte Wopenka, Jill D. Pasteris | Titel= A mineralogical perspective on the apatite in bone |Sammelwerk=Materials science &amp;amp; engineering. C, Materials for biological applications | Band= 25 | Nummer= 2 | Datum= 2005 | Seiten= 131–143 | DOI= 10.1016/j.msec.2005.01.008}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Yuan&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Literatur | Autor= Huipin Yuan, Klaas de Groot | Titel= Calcium Phosphate Biomaterials: An Overview | Hrsg= R. L. Reis, S. Weiner |Sammelwerk=Learning from Nature How to Design New Implantable Biomaterials: From Biomineralization Fundamentals to Biomimetic Materials and Processing Routes: Proceedings of the NATO Advanced Study Institute, held in Alvor, Algarve, Portugal, 13-24 October 2003 | Reihe= NATO Science Series II | Band= 171 | Verlag= Springer Science + Business Media | Ort= Dordrecht | Datum= 2005 | ISBN= 978-1-4020-2647-8 | Seiten= 37–57 | DOI= 10.1007/1-4020-2648-X_3}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Anerkanntes Mineral]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphate, Arsenate und Vanadate]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hexagonales Kristallsystem]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Calciummineral]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphormineral]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Erz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechsel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zahn]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ra&#039;ike</name></author>
	</entry>
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