https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Hydrops_fetalisHydrops fetalis - Versionsgeschichte2026-06-06T15:11:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hydrops_fetalis&diff=490292&oldid=previmported>Georg Hügler am 21. Juli 2024 um 05:12 Uhr2024-07-21T05:12:30Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = P56<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit<br />
| 02-CODE = P83.2<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt<br />
}}<br />
Als '''Hydrops fetalis''' (Synonym: ''Hydrops congenitus universalis'')<ref>Peter Reuter: ''Springer Lexikon Medizin.'' Springer, Berlin u.&nbsp;a. 2004, ISBN 3-540-20412-1, S. 961.</ref> wird in der [[Pränataldiagnostik]] eine generalisierte Flüssigkeitsansammlung bezeichnet, die sich über weite Teile des Körpers eines ungeborenen Kindes ausgebreitet hat und auch in [[Seröse Höhle|serösen Körperhöhlen]] ([[Pleura]], [[Peritonealraum|Peritonealhöhle]], [[Herzbeutel]]) sowie in den Weichteilen besteht. Im [[Sonografie|Ultraschall]] ist insbesondere ein ausgeprägtes [[Ödem]] sichtbar, durch das die Haut des Kindes deutlich vom Körper abgehoben wird.<br />
<br />
Unterschieden werden der Hydrops fetalis mit und ohne [[Isoimmunisierung]] (immunologischer und nichtimmunologischer Hydrops fetalis).<br />
== Vorkommen ==<br />
Das Vorliegen eines Hydrops fetalis gilt als [[sonografischer Softmarker]], der ein Hinweis auf eine [[Chromosom]]enbesonderheit, eine organische [[Fehlbildung]] oder eine Erkrankung beim Kind ist.<br />
<br />
Es tritt überdurchschnittlich häufig auf bei:<br />
<br />
* fetaler [[Anämie]] (Blutarmut des ungeborenen Kindes), häufig zurückzuführen auf eine [[Rhesus-Inkompatibilität]] oder eine Parvovirus-B19-Infektion ([[Ringelröteln]]) der [[Schwangerschaft|werdenden Mutter]], das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch [[Aszites]], [[Pleura]]ergüsse und [[Polyhydramnion]]. Es kann zu einer spontanen [[Fehlgeburt]] kommen.<br />
* [[Herzfehler]]n, insbesondere [[Aortenisthmusstenose]] (Verengung des Übergangs zwischen [[Aortenbogen]] und Brust-[[Aorta]])<br />
* Fehlbildungen der [[Lunge]]<br />
* [[Zwillinge|Zwillingsschwangerschaften]] als Ausdruck eines [[Fetofetales Transfusionssyndrom|fetofetalen Transfusionssyndroms]]<br />
* [[Chylothorax]]<br />
* [[Turner-Syndrom]] (Monosomie X)<br />
* [[Noonan-Syndrom]] (Turner-like-Syndrom)<br />
* [[Edwards-Syndrom]] (Trisomie 18)<br />
* [[Multiples Pterygium-Syndrom]]<br />
* [[Fryns-Syndrom]]<br />
* seltener [[Down-Syndrom]] (Trisomie 21)<br />
* verschiedenen [[Stoffwechselerkrankung]]en<br />
* [[Denys-Drash-Syndrom]]<br />
* Fehlbildungen des [[Urogenitaltrakt]]es<br />
* [[Mevalonat-Kinase-Defekt]] (sehr selten)<br />
* [[Greenberg-Dysplasie]] (sehr selten)<br />
<br />
== Hydrops fetalis bei Tieren ==<br />
Beim Hausrind werden Kälber mit einem Hydrops fetalis als ''Mond-'', ''Mops-'' oder ''Wasserkalb'' bezeichnet.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
<br />
[[Morbus haemolyticus neonatorum]] – [[Nackentransparenz]] – [[Hygroma colli]] – [[Dorsonuchales Ödem]] – [[Hygroma durae matris]] – [[Hygroma praepatellare]] – [[Hygromatosis]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
<br />
*[https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2005-871506 Mevalonat-Kinase-Defekt: eine extrem seltene Differentialdiagnose eines Hydrops fetalis] [[doi:10.1055/s-2005-871506]]<br />
* [http://d-nb.info/967527317/34 Hydrops fetalis – Zur Pathologie einer speziellen Form der Wassersucht unter besonderer Berücksichtigung von Fallstudien und klinischen Befunden (2001)]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Fehlbildung]]</div>imported>Georg Hügler