imported>Invisigoth67: form

2024-08-21T13:06:12Z

form

Neue Seite

Die '''Hydroaminierung''' ist eine Reaktion in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]], die mit ausgezeichneter [[Atomökonomie]] abläuft.

Dabei entstehen durch formale [[Additionsreaktion|Addition]] eines [[sekundär (Chemie)|sekundären]] [[Amine|Amins]] an [[Mehrfachbindung|Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen]] [[tertiär (Chemie)|tertiäre]] Amine. Dabei können als Edukte Alkene oder [[Alkin]]e eingesetzt werden, die mit dem Amin reagieren:

[[Datei:Hydroamination V1.png|600px|zentriert|rahmenlos|Hydroaminierung]]

Die Hydroaminoalkylierung [[primär (Chemie)|primärer]] Amine ist bisher auf die intramolekulare titankatalysierte Ringschlussreaktion von ω-Aminoalkenen beschränkt:<ref name="Kubiak">R. Kubiak, I. Prochnow, [[Sven Doye|S. Doye]], [[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie]] 2009, 121, S. 1173–1176, [[DOI:10.1002/ange.200805169]].</ref><ref name="Prochnow">I. Prochnow, R. Kubiak, O. N. Frey, [[Rüdiger Beckhaus|R. Beckhaus]], S. Doye, ChemCatChem 2009, 1, S. 162–172.</ref><ref name="Prochnow2">I. Prochnow, P. Zark, T. Müller, S. Doye, Angewandte Chemie 2011, 123, S. 6525–6529, [[DOI:10.1002/ange.201101239]].</ref>

[[Datei:Intramolecular Hydroaminoalkylation V1.svg|430px|zentriert|Intramolekulare Hydroaminierung]]

Mit der Hydroaminierung eng verwandt ist die ''Hydrohydrazinierung'' von Alkinen. In diesem Fall wird durch die Addition eines [[Hydrazin]]s an ein alkyliertes [[Hydrazon]] gebildet.

Solche Reaktionen laufen oft durch [[Katalyse]] mit [[Übergangsmetalle|Übergangsmetall-Katalysatoren]] ab. Dafür haben sich besonders die frühen Übergangsmetalle der [[Titangruppe]] als geeignet gezeigt.<ref>C. Cao, Y. Shi, A. Odom, [[Org. Lett.]] 2002, 4, 2853–2856.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Reaktion]]

Hydroaminierung - Versionsgeschichte

imported>Invisigoth67: form