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{| class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="20%"
|- class="hintergrundfarbe6" align="center"
| Organische Hydrazide
|-
| [[Datei:Acyl Acide General Structure V.1.png| zentriert |180px]] Carbonsäurehydrazid mit der '''blau''' markierten funktionellen Gruppe (R = [[Organylgruppe]], z. B. [[Alkylgruppe|Alkyl-]] oder [[Arylgruppe]]).
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| [[Datei:Sulfonyl Acide General Structure V.1.png| zentriert |180px]] Sulfonsäurehydrazid mit der '''blau''' markierten funktionellen Gruppe (R = Organylgruppe, z. B. Alkyl- oder Arylgruppe).
|}

'''Hydrazide''' sind Verbindungen, die sich formal von [[Hydrazin]] entweder als salzartige Verbindungen oder als kovalente Säurederivate ableiten.

== Anorganische Hydrazide ==
Vom [[Hydrazin]] (NH2–NH2) abgeleitete salzartige Verbindungen wie [[Natriumhydrazid]] (NaNH–NH2) zersetzen sich bei Zutritt von Luft oder Feuchtigkeit unter Explosion. Anorganische Hydrazide erhält man durch Umsetzung von Metallen oder Metallverbindungen mit Hydrazin.<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 557.</ref>

== Organische Hydrazide ==
Organische Hydrazide sind beispielsweise [[Carbonsäurehydrazide]] als [[Acylgruppe|Acyl]]-[[Derivat (Chemie)|Derivate]] von [[Carbonsäure]]n oder [[Sulfonsäurehydrazide]] als [[Sulfonylgruppe|Sulfonyl]]-Derivate von [[Sulfonsäure]]n. An die [[Stickstoff|Stickstoffatome]] der Hydrazide können weitere Reste gebunden sein.

Carbonsäurehydrazide lassen sich durch Reaktion von Carbonsäureestern mit Hydrazin herstellen.<ref name="Organikum">''[[Organikum]]'', Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, S. 465, ISBN 978-3-527-32292-3.</ref> [[P-Toluolsulfonylhydrazid|''p''-Toluolsulfonylhydrazid]] kann durch die Umsetzung von [[Tosylchlorid|''p''-Tosylchlorid]] mit [[Hydrazin]] dargestellt werden.<ref>{{OrgSynth|Kurzcode=cv5p1055 |Autor=Lester Friedman, Robert L. Litle, Walter R. Reichle |Titel=p-Toluenesulfonylhydrazide |Jahrgang=1960 |Volume=40 |Seiten=93 |ColVol=5 |ColVolSeiten=1055 |doi=10.15227/orgsyn.040.0093 }}</ref>

=== Verwendung ===
[[Datei:Girard-Reagenz T Structural Formula V1.svg|mini|Girard-Reagenz T, ein wasserlösliches Acylhydrazid]]
Die Umsetzung von Carbonsäurehydraziden mit [[Salpetrige Säure|Salpetriger Säure]] (HNO2) liefert [[Carbonsäureazid]]e (Acylazide), die im [[Curtius-Abbau]] – einem Verfahren zur Synthese von [[primär (Chemie)|primären]] [[Amine]]n – präparative Bedeutung besitzen.<ref name="Hauptmann">[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie'', 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 426, ISBN 3-342-00280-8.</ref>

Die Umsetzung von Carbonsäurehydraziden mit [[Ketone|Ketonen]] oder [[Aldehyde|Aldehyden]] führt zu kristallisierbaren [[Hydrazon]]en. Mit den wasserlöslichen Carbonsäurehydraziden [[Girard-Reagenz P]] bzw. [[Girard-Reagenz T|T]] gelang in den 1930er Jahren die Isolierung von Hormonen aus wässrigen Vitallösungen.

''p''-Toluolsulfonylhydrazid ist ein nützliches Reagenz in der organischen Chemie, beispielsweise bei der [[Shapiro-Reaktion]].

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Weblinks ==
{{commonscat|Hydrazides}}
* {{Gold Book|hydrazides|H02879|Version=2.3.3}}

[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Hydrazid| ]]

Hydrazide - Versionsgeschichte

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