https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=HydratisierungHydratisierung - Versionsgeschichte2026-06-09T05:31:58ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hydratisierung&diff=113353&oldid=previmported>YMS: Sprache2025-12-22T12:33:39Z<p>Sprache</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Hydratisierung''' ist ein Begriff in den Naturwissenschaften, besonders in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]]. Die Bezeichnung Hydratisierung ist nicht scharf gegenüber „[[Hydratation]]“ und „[[Hydrolyse]]“ abgegrenzt.<ref name="RÖMPP">[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 3: ''H–L.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S. 1780.</ref> Unter Hydratisierung versteht man eine [[chemische Reaktion]], bei der Wassermoleküle unter Bruch einer (H–O)-Bindung an ein Substrat [[Additionsreaktion|addiert]] werden. Der Begriff ist nicht zu verwechseln mit der Hydratation, also der Anlagerung von Wasser an [[Ion]]en oder im [[Kristallgitter]] ([[Kristallwasser]]),<ref name="Gossauer">[[Albert Gossauer]]: ''Struktur und Reaktivität der Biomoleküle'', Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, S. 108, ISBN 978-3-906390-29-1.</ref> und der [[Hydrierung]], welche die Addition von [[Wasserstoff]] an ein Substrat bedeutet.<br />
<br />
[[Datei:Cyclohexanol Formation V.1.png |miniatur|hochkant=1.8|Säurekatalysierte Addition von Wasser an die C=C-Doppelbindung von Cyclohexen (links) liefert Cyclohexanol.]]<br />
== Anlagerung von Wasser an eine C=C-Doppelbindung (Reaktion) ==<br />
Diese Reaktion wird üblicherweise in stark saurer wässriger Lösung durchgeführt. Während bei der [[Hydrolyse]] die Nicht-Wasser-Komponente in zwei Bestandteile zerlegt wird, bleibt sie bei der Hydratisierung als ein Molekül erhalten.<br />
<br />
Die allgemeine Formel der Reaktion ist:<br />
<br />
:<math>\mathrm{RRC{=}CH_{2(aq, sauer)} \longrightarrow RRC(OH){-}CH_3}</math><br />
<br />
Hier als Beispiel die Reaktion von Cyclohexen zu [[Cyclohexanol]], mit [[Schwefelsäure]] als [[Katalysator]].<br />
<br />
In der Laborpraxis liefert diese Reaktion oft ungewollte Nebenprodukte. Eine Alternative stellt die – aus toxikologischen Gründen nicht mehr zeitgemäße – [[Oxymercurierung]] dar.<br />
<br />
[[Datei:Chloral vs. Chloralhydrate V.1.png |miniatur|hochkant=1.8|An die C=O-Doppelbindung von Chloral (links, Trichloracetaldehyd) lagert sich Wasser unter Bildung von Chloralhydrat (rechts) an. Das Gleichgewicht liegt auf der Seite des Chloralhydrats.<ref name="Buddrus1">Joachim Buddrus: ''Grundlagen der Organischen Chemie'', 4. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin, 2011, S. 484, ISBN 978-3-11-024894-4.</ref>]]<br />
== Anlagerung von Wasser an eine C=O-Doppelbindung (Reaktion) ==<br />
[[Chloral]] bildet durch Aufnahme von Wasser ein stabiles geminales [[Diol]], das [[Chloralhydrat]]. Dieses ist eine der wenigen Verbindungen, die der [[Erlenmeyer-Regel]] widersprechen. [[Formaldehyd]] bildet analog mit Wasser Formaldehydhydrat. Das Gleichgewicht liegt zu 99,9 % auf der Seite des Formaldehydhydrats.<ref name="Buddrus2">Joachim Buddrus: ''Grundlagen der Organischen Chemie'', 4. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin, 2011, S. 483, ISBN 978-3-11-024894-4.</ref><br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Solvation]]<br />
* [[Hydrolyse]]<br />
* [[Hydratationsenergie]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Elektrophile Addition]]</div>imported>YMS