https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=HydrastininHydrastinin - Versionsgeschichte2026-06-08T02:20:06ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hydrastinin&diff=748105&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:36:48Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-(1,3)dioxolo(4,5-g)isoquinolin-5-ol 200.svg|Strukturformel von Hydrastinin]]<br />
| Name = Hydrastinin<br />
| Andere Namen = 2-Methyl-6,7-methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolinol<br />
| Summenformel = C<sub>11</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|6592-85-4}}<br />
| EG-Nummer = 229-533-9<br />
| ECHA-ID = 100.026.849<br />
| PubChem = 3638<br />
| Beschreibung = farblose Kristalle<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-08-02118|Name=Hydrastinin|Abruf=2014-06-13}}</ref><br />
| Molare Masse = 207,23 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 117 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Römpp"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = in [[Alkohol]], [[Chloroform]] und [[Ether]] gut löslich, praktisch unlöslich in kaltem Wasser<ref name="Römpp"/><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Hydrastinin''' ist ein [[Isochinolin-Alkaloide|Isochinolin-Alkaloid]], das durch [[Oxidation|oxidative]] Spaltung aus dem Alkaloid [[Hydrastin]], welches in der [[Kanadische Orangenwurzel|Kanadischen Orangenwurzel]] (''Hydrastis canadensis'') vorkommt, gewonnen werden kann. Hydrastinin selbst wurde in geringen Mengen ebenfalls in dieser Pflanze gefunden.<ref name="Perry2004">C. E. McNamara, N. B. Perry, J. M. Follett, G. A. Parmenter, J. A. Douglas: ''A new glucosyl feruloyl quinic acid as a potential marker for roots and rhizomes of goldenseal, Hydrastis canadensis.'' In: ''[[Journal of Natural Products]].'' Band 67, Nummer 11, November 2004, S.&nbsp;1818–1822, {{DOI|10.1021/np049868j}}. PMID 15568768.</ref> Früher wurde es als ''Hämostyptikum''<ref name="Römpp"/> (blutstillend) verwendet.<br />
<br />
Halbsynthetisch kann Hydrastinin durch oxidative Spaltung von Hydrastin-Hydrochlorid mit [[Salpetersäure]] in guter Ausbeute erhalten werden.<ref name="Fitzgerald1994">John J. Fitzgerald, Forrest E. Michael, R.A. Olofson: ''Reaction of benzocyclobutenoxides with nitriles: Synthesis of hypecumine and other 3-substituted isoquinolines.'' In: ''[[Tetrahedron Letters]].'' 35, 1994, S.&nbsp;9191–9194, {{DOI|10.1016/0040-4039(94)88462-5}}.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Dioxolotetrahydroisochinolin]]<br />
[[Kategorie:Amphetamin]]<br />
[[Kategorie:Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Alkaloid]]</div>imported>ChemoBot