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2024-03-29T12:22:09Z

Update MSL#38v3

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{{Infobox Virus
| Name = Humanes T-lymphotropes Virus 2
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| Bild_legende =
| Wiss_Name = Human T-lymphotrope Virus 2
| Wiss_KurzName = PTLV2/HTLV-2
| Realm = [[Riboviria]]<ref name="ICTV_MSL#35_CYMV">ICTV: [https://talk.ictvonline.org/taxonomy/p/taxonomy-history?taxnode_id=201852835 ICTV Taxonomy history: ''Commelina yellow mottle virus''], EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)</ref>
| Reich = [[Pararnavirae]]<ref name="ICTV_MSL#35_CYMV" />
| Phylum = [[Artverviricota]]<ref name="ICTV_MSL#35_CYMV" />
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| Ordnung = [[Ortervirales]]
| Familie = [[Retroviridae]]
| Subfamilie = [[Orthoretrovirinae]]
| Gattung = [[Deltaretrovirus]]
| Spezies = Primate T-lymphotropic virus 2<ref>SIB: [https://viralzone.expasy.org/62 Primate T-lymphotropic virus 2], auf: ViralZone</ref>
| Subspezies = Human T-lymphotropic virus 2
| kursiv = nein
| Genom = (+)ssRNA, linear
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| Virushülle = vorhanden
| NCBI_Tax = 11909
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}}

Das '''Humane T-lymphotrope Virus 2 (HTLV-2)''' (früher auch: '''Humanes T-Zell-Leukämie-Virus 2''') ist ein ''[[Retroviren|Retrovirus]]'' (Mitglied der [[Familie (Biologie)|Familie]] ''Retroviridae''),<ref name="ICTV_Tax">[[International Committee on Taxonomy of Viruses|ICTV]]: [https://ictv.global/taxonomy Taxonomy Browser].</ref><ref name="ICTV_VMR">[[International Committee on Taxonomy of Viruses|ICTV]]: [https://ictv.global/vmr Virus Metadata Resource (VMR)].</ref> das Menschen und andere verwandte [[Primaten]] infizieren kann. Es infiziert primär [[CD-Nomenklatur|CD8]]-positive [[T-Lymphozyten]]. Die Assoziation des Virus mit menschlichen Erkrankungen ist nicht ganz eindeutig belegt. Möglicherweise führt es bei einer Minderheit der Infizierten zu bestimmten [[T-Lymphozyt|T-Zell]]-[[Malignes Lymphom|Lymphomen]] und zu [[Neurologie|neurologischen]] Erkrankungen.

== Historisches ==
HTLV-2 wurde kurz nach der Entdeckung von [[Humanes T-lymphotropes Virus 1|HTLV-1]] Anfang der [[1980er Jahre]] ebenso wie dieses in der Arbeitsgruppe von [[Robert Gallo]] an den [[National Institutes of Health]] (NIH) entdeckt. Wie es in der Erstbeschreibung hieß, wurde es aus [[Lymphozyt]]en eines Patienten mit einer „T-Zell-Variante einer [[Haarzellleukämie]]“ isoliert. Da die Haarzellleukämie aber per definitionem ein [[B-Lymphozyt|B-Zell]]-[[Non-Hodgkin-Lymphom]] ist (es gibt keine „T-Zell-Variante“ davon), bleibt unklar, an welcher Erkrankung dieser Patient wirklich erkrankt war.

Bis heute konnte nicht eindeutig geklärt werden, ob HTLV-2 menschliche Erkrankungen verursacht. Dafür sind vor allem zwei Gründe verantwortlich: Zum einen sind HTLV-2-Infektionen sehr viel seltener als HTLV-1-Infektionen, und zum anderen findet man HTLV-2-Infektionen in westlichen Ländern vorwiegend bei [[intravenös]] [[Droge]]nabhängigen, die häufig auch mit anderen Viren infiziert sind (insbesondere [[Humanes Immundefizienz-Virus|HIV]]), so dass nicht ganz klar ist, welche Rolle HTLV-2 bei Erkrankungen spielt.

== Taxonomie ==
[[Taxonomie|Taxonomisch]] wird HTLV-2 wie HTLV-1 in die Gattung ''Deltaretrovirus'' klassifiziert. Bei nicht-menschlichen [[Primaten]] hat man Retroviren entdeckt, die HTLV-2 sehr ähnlich sind und entsprechend als Simian T-cell lymphotropic virus 2 (STLV-2) bezeichnet werden. Heutzutage geht man davon aus, dass die menschlichen Viren HTLV-1 und -2 durch Übertragung von entsprechenden Affenretroviren auf den Menschen vor vielen 1000 Jahren entstanden sind.

== Epidemiologie ==
Die Zahl der HTLV-2-Infizierten ist nicht bekannt. Sicher ist die Zahl der Infizierten aber deutlich geringer als bei HTLV-1 (weltweit ca. 15–20 Mio.) oder gar HIV (weltweit ca. 40 Mio.).
In westlichen Ländern (insbesondere den [[USA]]) findet man das Virus hauptsächlich bei Drogenabhängigen. Interessant ist aber, dass manche relativ isoliert lebenden [[indigene Völker|indigenen Völker]] ebenfalls eine außerordentlich hohe [[Prävalenz]] aufweisen, z. B.
:*[[Guahibo]] und [[Kayapó]] im [[Amazonasbecken]] in [[Brasilien]] oder [[Venezuela]]
:*[[Guaymí]] in [[Mittelamerika]] ([[Panama]])
:*[[Melanesier|melanesische Bevölkerungen]] auf bestimmten [[Pazifik]]inseln oder im Hochland von [[Papua-Neuguinea]]
:*[[Pygmäen]] in [[Äquatorialafrika]].

In [[Europa]] kommt das Virus praktisch nicht vor. Im Gegensatz zu den USA werden in [[Deutschland]] [[Blutspende]]r wegen der Seltenheit meist nicht routinemäßig auf HTLV-2 getestet.

== Genetik ==
Das HTLV-2-[[Genom]] besteht aus [[RNA]] und umfasst ca. 8500 [[Nukleinbasen|Basen]] (zum Vergleich: menschliches Genom ca. 3.000.000.000 Basenpaare). Es zeigt eine hohe Sequenzhomologie mit HTLV-1.
Während des Replikationszyklus wird durch die Reverse Transkriptase das Virusgenom in doppelsträngige DNA umgeschrieben, es weist dann an den Enden zwei identische flankierende Sequenzen (den sogenannten ''long terminal repeats'') auf. Dazwischen liegen die für alle Retroviren typischen 3 Genregionen ''gag'' (Genregion für die Virusstrukturproteine, aus denen die innere Virushülle aufgebaut ist), ''pol'' (Virus[[enzym]]e, die für die Umschreibung des Virusgenoms in [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] und die Integration in das zelluläre Genom wichtig sind) und ''env'' (Virusproteine, die in die äußere Virushülle eingebaut sind und entscheidend dafür sind, welche Zellen das Virus infizieren kann).

Zusätzlich besitzt HTLV-2 allerdings noch weitere Gene, die für Proteine kodieren, die die [[Genexpression|Expression]] von Virusgenen und auch zellulären Genen beeinflussen. Möglicherweise ist eines dieser Gene – ''tax'' – ursächlich an der Entstehung von menschlichen Krankheiten beteiligt.

== Infektionswege ==
Drei wesentliche Infektionswege sind bekannt:
:*[[perinatal]]e Infektion des [[Säugling]]s durch die [[Muttermilch]] infizierter Mütter
:*durch [[Transfusion]] infizierter [[Blutprodukt]]e
:*durch [[Geschlechtsverkehr|Sexualkontakt]].

== Assoziierte Erkrankungen ==
Die Assoziation mit menschlichen Erkrankungen ist nicht eindeutig geklärt. Es gibt sporadische Berichte über T-Zell-Lymphome und neurologische Erkrankungen bei Infizierten, jedoch konnte bisher keine sichere Kausalkette hergestellt werden. Zumindest scheint es aber so zu sein, dass das Virus zu einer deutlich erhöhten [[Mortalität]] bei Virusträgern führt.

== Therapie ==
Eine wirksame Therapie der HTLV-2-Infektion ist nicht bekannt. Bei einer Infektion persistiert das Virus lebenslang im Organismus und kann in der Regel durch das [[Immunsystem]] nicht mehr eliminiert werden (das Virusgenom wird bei der Infektion in das Genom der infizierten Zelle eingebaut). Es ist also ein Fehlschluss, anzunehmen, dass jemand, bei dem [[Antikörper]] gegen HTLV-2 im [[Blut]] nachweisbar sind, gegen dieses Virus [[Immunität (Medizin)|immun]] ist. Die Antikörper zeigen im Gegenteil an, dass der Betroffene mit dem Virus Kontakt hatte und dauerhaft infiziert ist (genauso wie bei HIV).
Eine wirksame [[Impfung]] gegen das Virus existiert bisher nicht.

== Literatur ==
*Robert Gallo ''Die Jagd nach dem Virus – AIDS, Krebs und das menschliche Retrovirus. Die Geschichte seiner Entdeckung.'' S. Fischer Verlag, Frankfurt/Main, 1991, ISBN 3-10-024404-4 (seine wissenschaftliche Autobiografie)
*Gallo RC ''The discovery of the first human retrovirus: HTLV-1 and HTLV-2.'' Retrovirology 2005, 2:17 (englischsprachiger Übersichtsartikel, frei zugänglich in [[BioMed Central]]: [http://www.retrovirology.com/content/2/1/17 Volltext])
*Kalyanaraman VS, Sarngadharan MG, Robert-Guroff M, Miyoshi I, Golde D, Gallo RC. A new subtype of human T-cell leukemia virus (HTLV-II) associated with a T-cell variant of hairy cell leukemia. Science 1982;218:571-573.(PubMed: 6981847, Erstbeschreibung)
*Orland JR, Wang B, Wright DJ, Nass CC, Garratty G, Smith JW, Newman B, Smith DM, Murphy EL; HOST Investigators. Increased mortality associated with HTLV-II infection in blood donors: a prospective cohort study. Retrovirology. 2004 Mar 24;1(1):4 (PubMed: 15169553)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hämatologie]]
[[Kategorie:Retroviren]]
[[Kategorie:Virussubtyp]]

Humanes T-lymphotropes Virus 2 - Versionsgeschichte

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