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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Hill-System</id>
	<title>Hill-System - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T15:32:31Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hill-System&amp;diff=927191&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;NadirSH: Definition präzisiert</title>
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		<updated>2025-07-02T13:15:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Definition präzisiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hill-System&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;Hillsches System&amp;#039;&amp;#039; genannt) ist eine Vorschrift, die die Reihenfolge der [[Elementsymbol]]e in [[Summenformel|Summenformeln]] festlegt. Das Hill-System wurde von [[Edwin A. Hill]] im Jahr 1900 beim US-Patentamt angemeldet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definition ==&lt;br /&gt;
Die [[Summenformel]]n von Kohlenstoff-Verbindungen werden in der Reihenfolge [[Kohlenstoff|C]], [[Wasserstoff|H]] gefolgt von allen anderen Elementen in alphabetischer Reihenfolge gebildet. Dabei wird beispielsweise [[Stickstoff|N]] vor [[Natrium|Na]] und [[Niob|Nb]] eingeordnet. Bei Verbindungen ohne Kohlenstoff erfolgt die Anordnung streng alphabetisch, der Wasserstoff wird dann entsprechend eingereiht, wobei [[Isotope]] wie [[Deuterium|D]] und [[Tritium|T]] formal als [[Heteroatom]]-Symbole behandelt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-08-01324 |Name=Hillsches System |Abruf=2025-07-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sortierung von Summenformeln ==&lt;br /&gt;
Für eine [[Lexikographische Ordnung|lexikographische Reihenfolge]] sind die Atomhäufigkeiten numerisch aufsteigend zu sortieren (C1,...,C9,C10,... statt C1,C10,...,C2,...). Das Hill-System wird von führenden naturwissenschaftlichen Literaturdatenbanken und referenzierenden Substanz- bzw. Reaktionsindizes (z. B. [[Chemical Abstracts Service|Chemical Abstracts]], [[Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie|Beilstein]] ab 1958) als Reihungshilfe für die Formelregister verwendet und löste das bis dahin gebräuchliche [[Richter-System]] ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispiele ==&lt;br /&gt;
BH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, BaCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, CH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;, CHNaO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, ClNa, C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;, C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;, HOT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht zu verwechseln mit der Summenformeln nach dem Hill-System sind die ebenfalls häufig verwendeten [[Halbstrukturformel]]n. So ist beispielsweise die Summenformel nach dem Hill-System für [[Methanol]] CH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O, während die Halbstrukturformel CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;OH ist. In diesem Beispiel springt bei der Halbstrukturformel die für Alkohole charakteristische [[Hydroxygruppe|OH-Gruppe]] deutlicher ins Auge.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur |Autor=Edwin A. Hill |Titel=On a System of Indexing Chemical Literature; Adopted by the Classification Division of the U. S. Patent Office.1 |Sammelwerk=[[Journal of the American Chemical Society]] |Band=22 |Nummer=8 |Datum=1900 |Seiten=478–494 |DOI=10.1021/ja02046a005}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemische Formel]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;NadirSH</name></author>
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