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2018-06-06T18:23:22Z

Ursachen des Effektes: Halbgeviertstrich

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Mit '''Hide-Out-Effekt''' wird in der ''Dampfkesseltechnik'' ein Vorgang der Salzverminderung in der Wasserphase von Hochdruck-Dampferzeugern während des Betriebes bezeichnet. Dieser Begriff wurde erstmals von ''R. E. Hall'' 1929 in den USA verwendet.<ref>R. E. Hall et al.: ''J.Amer.Water Works Ass.'' 1929, 21, S. 79–100.</ref> Er wurde im Kesselwasser von Trommelkesseln bei der Verwendung von [[Kesselspeisewasser|Kesselspeisewässer]], die nicht salzfrei waren, beobachtet. Erst nach der Entwicklung des [[Ionenaustauscher#Technische Ionenaustauschsäulen|Ionenaustausches]] und der [[Mischbettfilter]] konnte ein Kesselspeisewasser mit einer Salzfreiheit hergestellt werden bei der dieser Effekt kaum noch auftreten kann.

== Ursachen des Effektes ==
Der ''Hide-Out-Effekt'' besteht darin, dass sich die Konzentration einiger Salze im Kesselwasser bei der Inbetriebnahme des Dampferzeugers merklich verringert. Wird der Kessel dagegen abgestellt oder auch die Temperatur und damit der Druck stark vermindert, so steigt die Konzentration im fast gleichen Maße wieder an. Dieser Anstieg wird ''Hideout-Return-Effekt'' genannt.

Die Konzentrationsänderungen wurden früher besonders stark bei Phosphaten, Silicaten und Sulfaten im Kesselwasser beobachtet. Man war deshalb lange der Ansicht, dass Chloride nicht diesem Effekt unterliegen.<ref>Iv. Dobrevsky, R. Winkler: ''Zum Hideout in Kraftwerksanlagen.'' In: ''VGB Kraftwerkstechnik.'' 73, 1993, Heft 2, S. 172.</ref> Bei Hochdruckkesseln bei Drücken > 200 bar in Zonen hoher Wärmestromdichten und zusätzlich örtlich geringem Massefluss tritt diese Konzentrationsänderung, wenn auch mit deutlich geringer Intensität, auch in modernen Anlagen auf.<ref>Heinz Lehmann: ''Dampferzeugerpraxis, Grundlagen und Betrieb.'' 1. Auflage. Resch Verlag, 1988, S. 468.</ref>

Auslöser des Effektes sind mehrere Ursachen.
Eine der Ursachen für die Konzentrationsänderungen sind Anreicherungen der Ionen und Salze an den inneren Metalloberflächen, die aus Metalloxidschichten bestehen. Weitere Ursachen sind vermutlich Änderungen der Löslichkeit der Salze im Wasser bei sehr hohen Temperaturen und auch reversible chemische Reaktionen zwischen Salzen und den Metalloxiden. Letztere beiden Theorien wurden beispielsweise von ''Tietz'' und ''Class'' angenommen.<ref>H. E. Hömig: ''Physikochemische Grundlagen der Speisewasserchemie.'' 2. Auflage. Vulkan-Verlag, Essen 1963, S. 294–295.</ref> Die Reaktion von Phosphaten mit Metalloxiden kann nach folgender Gleichung ablaufen:
:<math>\mathrm{ 9 \ Na_3PO_4 + 3 \ Fe_3O_4 + 12 \ H_2O \rightleftharpoons \ 3 \ FeNaPO_4 + 6 \ FePO_4 + 24 \ NaOH }</math>
Ein Anstieg der NaOH-Konzentration im Kesselwasser, der nach dieser Gleichung zu erwarten ist, wird in der Praxis auch beobachtet. Häufig ist beim ''Hideout-Return'' die Äquivalentkonzentration der Kationen höher als die der Anionen. Die Differenz wird durch OH−-Ionen ausgeglichen.<ref>Iv. Dobrevsky, R. Winkler: ''Zum Hideout in Kraftwerksanlagen.'' In: ''VGB Kraftwerkstechnik.'' 73, 1993, Heft 2, S. 174.</ref>
Wie bereits angeführt war der ''Hide-Out-Effekt'' besonders in der Vergangenheit bei etwas salzhaltigen Kesselwässern ein Problem. Durch diese ''Ablagerungen'' konnten örtliche Überhitzungen verursacht werden, die in der Folge zu ''Rohrreissern'' führten. In modernen Systemen ist der Effekt nur noch im geringen Maße festzustellen.

Anders ist dies bei den [[Kernkraftwerk]]en mit langen Betriebsperioden zwischen An- und Abfahren der Reaktoren. Bei [[Druckwasserreaktor]]en wird dieser Effekt sowohl im Primär- wie auch im Sekundärkreislauf beobachtet. Da jedoch hochreine Wässer verwendet werden, sind die Konzentrationsänderungen relativ gering und treten nur im µg/kg-Bereich mit Spitzen von max. 0,1–0,7 mg/l für Ca2+, Mg2+, SO42− und SiO2 beim Abfahren eines Reaktors auf.<ref>Iv. Dobrevsky, R. Winkler: ''Zum Hideout in Kraftwerksanlagen.'' In: ''VGB Kraftwerkstechnik.'' 73, 1993, Heft 2, S. 172–174.</ref> Auch ein Anstieg der Chloridkonzentration wird beobachtet, wenn dieser auch deutlich geringer ist als bei den vorstehend angeführten Ionen. Trotz der niedrigen Änderungen der Konzentration sind diese unerwünscht und störend. Grund hierfür ist, dass auch Metalle wie 58[[Cobalt|Co]] und 60Co in den Ablagerungen mit abgeschieden werden. Im [[Kreislaufwasser]] erhöht sich nach Herunterfahren des Reaktors, durch den ''Hideout-Return'' mit der Freisetzung dieser Metalle, die Radioaktivität der Wässer unerwünscht stark. Mit einer speziellen Zinksalz-Dosierung zum Kreislaufwasser kann die Aufkonzentrierung der radioaktiven Elemente mit Erfolg merkbar verringert werden.<ref>H.W. Rich, B. Stellwag, F. Böttcher, M. Jürgensen, G. Holz, B. Markgraf, S. Schütz, M. Rübenich: ''Zink-Dosierung in Siemens-DWR-Anlagen.'' In: ''VGB Power Tech.'' 5/2010, S. 44–49.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* H. E. Hömig: ''Physikochemische Grundlagen der Speisewasserchemie.'' 2. Auflage. Vulkan-Verlag, Essen 1963, Kapitel 8.

[[Kategorie:Korrosion]]
[[Kategorie:Dampfkesseltechnik]]
[[Kategorie:Wasser in der Technik]]

Hide-Out-Effekt - Versionsgeschichte

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