<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Hexylamin</id>
	<title>Hexylamin - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Hexylamin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hexylamin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-07T23:52:33Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hexylamin&amp;diff=2531949&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hexylamin&amp;diff=2531949&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T10:57:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Hexyl Amine Structural Formula V.1.svg|300px|Strukturformel von Hexylamin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * &amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Hexylamin&lt;br /&gt;
* 1-Hexylamin &lt;br /&gt;
* 1-Aminohexan&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;N&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|111-26-2}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 203-851-8&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.003.502&lt;br /&gt;
| PubChem         = 8102&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Hexylamin|ZVG=28760|CAS=111-26-2|Abruf=2023-01-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 101,19 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,77 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −23 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 131 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = *10,6 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 54 hPa (50 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs             = 10,56 (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ullmann&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur | Autor=Roose, Peter; Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut | Titel=Amines, Aliphatic | Sammelwerk=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry | Verlag=Wiley-VCH Verlag GmbH &amp;amp; Co. KGaA | Jahr=2015 | ISBN= 9783527306732 |DOI=10.1002/14356007.a02_001.pub2 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = *wenig löslich in Wasser (12 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=Roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in Chloroform&amp;lt;ref name=Roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* mischbar mit Ethanol und Diethylether&amp;lt;ref name=Roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,418 (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Aldrich|219703|Name=Hexylamine, 99 %|Abruf=2012-01-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|226|301+311|314|412}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210|280|301+330+331|303+361+353|305+351+338|310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=670 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hexylamin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (genauer &amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Hexylamin) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[Amine]]. Es ist zugleich ein [[primär (Chemie)|primäres]] Amin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung und Gewinnung ==&lt;br /&gt;
Hexylamin kann durch die Umsetzung von [[1-Hexanol]] oder 1-Hexylhalogeniden mit [[Ammoniak]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ullmann&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{C_6H_{13}OH + NH_3  \rightarrow C_6H_{13}NH_2 + H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{C_6H_{13}X + NH_3  \rightarrow C_6H_{13}NH_2 + HX  \ X=Cl, Br}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine weitere Herstellung kann durch die [[Hydrierung]] von [[Hexannitril]] erfolgen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ullmann&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{C_5H_{11}CN + H_2  \rightarrow C_6H_{13}NH_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Hexylamin ist eine entzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, welche wenig löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei [[Stickoxide]], [[Nitrose Gase]] und [[Nitrosamine]] entstehen. Ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Hexylamin wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Synthesekautschuk#Kautschukchemikalien|Kautschukchemikalien]], [[Arzneimittel]]n und [[Farbstoff]]en verwendet.&amp;lt;ref name=Roempp&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-08-01202|Name=Hexan-1-amin|Abruf=2019-01-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
Die Dämpfe von Hexylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;  Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] bei 27&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;&amp;gt;E. Brandes, W. Möller: &amp;#039;&amp;#039;Sicherheitstechnische Kenngrößen.&amp;#039;&amp;#039; Band 1: &amp;#039;&amp;#039;Brennbare Flüssigkeiten und Gase.&amp;#039;&amp;#039; Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.&amp;lt;/ref&amp;gt; Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 2,1&amp;amp;nbsp;Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 9,3&amp;amp;nbsp;Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
	</entry>
</feed>