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	<title>Hexamethyldisiloxan - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-26T09:37:24Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hexamethyldisiloxan&amp;diff=1605720&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hexamethyldisiloxan&amp;diff=1605720&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T06:19:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Hexamethyldisiloxan.svg|220px|Struktur von Hexamethyldisiloxan]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = [[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 2,2,4,4-Tetramethyl-3-oxa-2,4-disilapentan&lt;br /&gt;
* Bis(trimethylsilyl)ether&lt;br /&gt;
* HMDSO&lt;br /&gt;
* HMDS&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=DISILOXANE |ID=55874 |Abruf=2021-09-18}}&lt;br /&gt;
* MM&amp;lt;!--zwei monofunktionale Siloxaneinheiten--&amp;gt;&lt;br /&gt;
* L&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;!--lineares Siloxan mit zwei Einheiten--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;OSi&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|107-46-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 203-492-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.003.176&lt;br /&gt;
| PubChem         = 24764&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 162,38 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,76 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −59 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 100 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = 43 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = nahezu unlöslich in Wasser (930,7±33,7 [[parts per billion|ppb]] bei 23&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref&amp;gt;Sudarsanan Varaprath, Cecil L. Frye, Jerry Hamelink: &amp;#039;&amp;#039;Aqueous solubility of permethylsiloxanes (silicones).&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Environmental Toxicology and Chemistry]].&amp;#039;&amp;#039; 15, 1996, S.&amp;amp;nbsp;1263–1265, [[doi:10.1002/etc.5620150803]].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,377&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|52630|Name=Hexamethyldisiloxane|Abruf=2017-05-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Hexamethyldisiloxan|ZVG=3210|CAS=107-46-0|Abruf=2025-01-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|225|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210|233|240|241|242|273}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hexamethyldisiloxan&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Siloxane]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Hexamethyldisiloxan entsteht bei Kontakt von [[Chlortrimethylsilan]] mit Wasser, wobei Chlortrimethylsilan zunächst in heftiger Reaktion unter Wärmeentwicklung und Bildung von [[Chlorwasserstoff]] zu [[Trimethylsilanol]] [[Hydrolyse|hydrolysiert]], das unbeständig ist und unter [[Wasserabspaltung]] zu Hexamethyldisiloxan kondensiert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Die Dämpfe von Hexamethyldisiloxan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −8&amp;amp;nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 310&amp;amp;nbsp;°C) bilden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Hexamethyldisiloxan wird (wie auch [[Hexamethyldisilazan]]) zur Herstellung von [[quarz]]ähnlichen Schichten von [[Siliziumdioxid]] per [[Plasmapolymerisation]] oder [[Flammenbeschichtung]]&amp;lt;ref&amp;gt;INNOVENT Technologieentwicklung e.&amp;amp;nbsp;V. Jena: {{Webarchiv|url=http://www.innovent-jena.de/frontend/de/INNOVENT/Fachbereiche/Oberflaechentechnik/Beflammung_CCVD/site__397/ |wayback=20160225191333 |text=&amp;#039;&amp;#039;CCVD – Combustion Chemical Vapour Deposition&amp;#039;&amp;#039;}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;R. Weidl, B. Zobel, A. Heft, A. Pfuch, U. Gitter, B. Grünler, T. Richter, C. Erbe: &amp;#039;&amp;#039;Atmosphärendruck C-CVD Beschichtungsverfahren – Trends und Entwicklungen.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Galvanotechnik (Zeitschrift)|Galvanotechnik]].&amp;#039;&amp;#039; 2007, 8, S. 1978–1982.&amp;lt;/ref&amp;gt; verwendet (z.&amp;amp;nbsp;B. bei [[Polyethylenterephthalat|PET]]-Flaschen).&amp;lt;ref&amp;gt;P. Awakowicz, M. Deilmann (Universität Bochum): {{Webarchiv |url=http://www.ruhr-uni-bochum.de/biodecon/extern/press/Rubin%200106.pdf |text=&amp;#039;&amp;#039;Plasmasterilisation von PET-Flaschen: Dicht und steril im Doppelpack&amp;#039;&amp;#039; |wayback=20161113183244 |archiv-bot=}} (PDF)&amp;lt;/ref&amp;gt;  Es wird auch als unpolares [[Lösungsmittel]] mit niedriger [[Oberflächenspannung]]&amp;lt;ref&amp;gt;Nitrochemie: {{Webarchiv |url=http://www.nitrochemie.com/index.php?lang=20&amp;amp;fid=230 |archive-is=20120911150914 |text=&amp;#039;&amp;#039;Behandlungslösung&amp;#039;&amp;#039;}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; (z.&amp;amp;nbsp;B. für Arzneimittel) und zur Einführung von [[Trimethylsilylgruppe]]n verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gefahrenbewertung ==&lt;br /&gt;
Hexamethyldisiloxan wurde 2012 von der EU gemäß der [[Verordnung (EG) Nr. 1907/2006]] (REACH) im Rahmen der [[Stoffbewertung]] in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft ([[CoRAP]]) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des [[Chemischer Stoff#Definitionen des Gesetzgebers|Stoffs]] auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Hexamethyldisiloxan waren die Besorgnisse bezüglich [[Verbraucher]]verwendung und hoher (aggregierter) Tonnage sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der [[CMR-Stoffe]]. Die Neubewertung läuft seit 2013 und wird von [[Norwegen]] durchgeführt. Um zu einer abschließenden Bewertung gelangen zu können, wurden weitere Informationen nachgefordert.&amp;lt;ref&amp;gt;{{CoRAP-Status |ID=100.003.176 |Name=Hexamethyldisiloxane |Evaluationsjahr=2013 |Status=Information requested |Abruf=2019-03-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Polydimethylsiloxan]]&lt;br /&gt;
* [[Octamethyltrisiloxan]]&lt;br /&gt;
* [[Decamethyltetrasiloxan]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Organosiloxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Trimethylsilylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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