https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Heterogenie 2026-06-01T21:33:00Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Heterogenie&diff=526734&oldid=prev 2024-03-07T17:49:31Z

<p>+Normdaten</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Als &#039;&#039;&#039;Heterogenie&#039;&#039;&#039; wird in der [[Genetik]] das Phänomen bezeichnet, dass das gleiche Merkmal ([[Phänotyp]]) von unterschiedlichen [[Gen]]en hervorgerufen werden kann. Krankheiten, die heterogen verursacht werden, die also auf [[Mutation]]en in verschiedenen Genen zurückgehen können, sind zum Beispiel [[Albinismus]] und erbliche [[Gehörlosigkeit]].<br /> <br /> Bei heterogen verursachten Krankheiten können auch dann, wenn die krankheitsverursachenden [[Allel]]e [[rezessiv]] sind, Kinder zweier kranker Eltern phänotypisch gesund sein. Wenn beispielsweise bei zwei Genen (A und B) krankheitsverursachende Allele (a und b) vorkommen, können ein betroffener Vater mit dem [[Genotyp]] [AAbb] und eine ebenfalls betroffene Mutter mit dem Genotyp [aaBB] ein gesundes Kind mit dem Genotyp [AaBb] zeugen.<br /> <br /> Heterogenie kann die Erforschung der Ursachen erblicher Erkrankungen erheblich erschweren, da sie neben dem Vorkommen verschiedener Allele und Umweltfaktoren zu Variationen im Erscheinungsbild einer Krankheit beiträgt.<br /> <br /> == Literatur ==<br /> *{{Literatur| Autor=Regine Witkowski, [[Otto Prokop]], E. Ullrich| Titel=Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik, Risiken| Seiten=9–12| Auflage=7| Verlag=Springer| Ort=| Jahr=2003| ISBN=978-3-540-44305-6}}<br /> <br /> {{Normdaten|TYP=s|GND=1035216000}}<br /> <br /> [[Kategorie:Genetik]]</div>

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