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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Herapathit</id>
	<title>Herapathit - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T14:12:55Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Herapathit&amp;diff=1708694&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:44:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:4.svg|x30px|4 ·]] [[Datei:Chinin 2H+.svg|250px|Struktur von Chinin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:3.svg|x30px|3 ·]] [[Datei:Sulfat-Ion.svg|70px|Struktur des Sulfat-Ions]]&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;[[Datei:2.svg|x30px|3 ·]] [[Datei:Triiodide.svg|80px|Struktur des Triiodid-Ions]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = Chininiodsulfat-Hexahydrat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;80&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;104&amp;lt;/sub&amp;gt;I&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|7631-46-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 231-544-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.028.677&lt;br /&gt;
| PubChem         = 6400556&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4912094&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 3084,57 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Herapathit&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die [[Polarisation|polarisierende]] Eigenschaften besitzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Geschichte ==&lt;br /&gt;
Herapathit wurde 1852 von dem englischen Arzt und Forscher [[William Bird Herapath]] (1820–1868)&amp;lt;ref&amp;gt;Wolfgang Baier: &amp;#039;&amp;#039;Quellendarstellungen zur Geschichte der Fotografie&amp;#039;&amp;#039;. 2. Auflage, Schirmer/Mosel, München 1980, ISBN 3-921375-60-6, S. 323.&amp;lt;/ref&amp;gt; auf ungewöhnliche Art und Weise entdeckt. Bei einem biologischen Versuch tropfte sein Assistent [[Iod]]tinktur in Hundeurin, nachdem diesem zuvor [[Chinin]] verabreicht wurde. Dabei bildeten sich im [[Urin]] des Hundes grüne, schimmernde, nadelförmige Kristalle, die das Interesse des Forschers weckten. Er stellte bei Untersuchungen unter dem [[Mikroskop]] starke Polarisationseigenschaften des Stoffes fest, was er aus der Schwarzfärbung schloss, wenn sich die Kristalle in bestimmten Winkeln überdeckten.&amp;lt;ref&amp;gt;E. W. Thulstrup, J. Michl: &amp;#039;&amp;#039;Elementary Polarization Spectroscopy.&amp;#039;&amp;#039; 1.&amp;amp;nbsp;Auflage, John Wiley &amp;amp; Sons, 1997, ISBN 0-471-19057-8, S.&amp;amp;nbsp;1.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die chemische Struktur wurde 1876 durch [[Sophus Mads Jørgensen]] aufgeklärt.&amp;lt;ref name=joerg&amp;gt;{{Literatur | Autor = S. M Jörgensen | Titel = Ueber den sogenannten Herapathit und ähnliche Acidperjodide | Sammelwerk = Journal für Praktische Chemie | Band = 14 | Jahr = 1876 | Nummer = 1| Seiten = 213–268| DOI= 10.1002/prac.18760140113}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Die nach ihrem Entdecker benannte Verbindung wird zur Produktion von [[Polarisationsfilter]]n genutzt.  Anfänglichen Problemen zu geringer Größe der Kristalle konnte durch verbesserte Kristallzuchtverfahren (so nach [[Ferdinand Bernauer]], dem es gelang, großflächige, aber nur Bruchteile eines Millimeter dicke Einkristalle zu züchten)&amp;lt;ref&amp;gt;Martin Grabau: &amp;#039;&amp;#039;Polarized Light Enters the World of Everyday Life&amp;#039;&amp;#039;. In: Journal of Applied Physics, Volume 9, April 1938, Nr. 4, S. 217&amp;lt;/ref&amp;gt; oder durch Verfahren zur gleichen dichroistischen Ausrichtung einer Vielzahl kleiner Kristalle begegnet werden. So hat in den 1930er-Jahren der amerikanische Physiker [[Edwin Herbert Land]] Polarisationsfolien entwickelt, die aus gestreckten Kunststofffolien (womit sich auch die [[Molekül]]e des [[Kunststoff]]s parallel ausrichteten) mit eingelagerten Herapathitkristallen bestanden. Diese Polarisationsfilter finden noch heute in der Fotografie, aber auch in [[Sonnenbrille]]n, Verwendung. Das Patent für diese Technik wurde dem Physiker 1933 erteilt, welcher wenig später die nach der Folie benannte Firma [[Polaroid]] gründete. Im gleichen Zeitraum wurde durch [[Charles West (Chemiker)|Charles West]] die [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombische Kristallstruktur]] festgestellt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur | Autor = Bart Kahr, John Freudenthal, Shane Phillips, Werner Kaminsky | Titel = Herapathite | Sammelwerk = Science | Band = 324 | Jahr = 2009 | Nummer = 5933| Seiten = 1407| DOI= 10.1126/science.1173605}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Doch erst im Jahr 2009 haben Chemiker von der [[University of Washington]] in [[Seattle]] die genaue Struktur des Herapathits durch [[Röntgenbeugung]]sanalysen entschlüsselt.&amp;lt;ref&amp;gt;Uta Bilow: &amp;#039;&amp;#039;[http://www.faz.net/aktuell/wissen/physik-chemie/kristallographie-ein-altbekanntes-mineral-in-neuem-licht-1811124.html Ein altbekanntes Mineral in neuem Licht].&amp;#039;&amp;#039; FAZ.NET, 7. Juni 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Chemisch handelt es sich bei Herapathit um Chininsulfattriiodid (oder auch Iodchininsulfat oder Chininbisulfatpolyiodid oder Chininhydrogensulfatpolyiodid) mit der chemischen Formel 4·(C&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;24&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)·H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;·3·(SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)·2·(I&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)·6·(H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O), wobei sich mehrere verschiedene Kristalle mit diesen Bestandteilen durch die unterschiedlichen [[Oxidationsstufe]]n von Iod herstellen lassen, die jedoch alle ähnliche Eigenschaften wie Herapathit besitzen. Hergestellt wird Herapathit durch Lösung von schwefelsaurem Chinin in [[Essigsäure]] unter Zugabe von Iod.&amp;lt;ref name=joerg/&amp;gt; Die ausfallenden nadelförmigen Kristalle sind farblos, im auffallenden Licht jedoch prächtig grün metallglänzend. Herapathit ist schwer löslich in Wasser und leicht löslich in [[Alkohole]]n. Es polarisiert Licht fünfmal stärker als [[Turmalin]] und wird in Polarisationsfiltern verwendet. Die Farbeigenschaften des [[Dichroismus|dichroitischen]] Materials entstehen durch [[Iodid]]anion-Ketten.&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[http://www.peter-hug.ch/lexikon/herapathit Herapathit].&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Meyers Konversations-Lexikon.&amp;#039;&amp;#039; 1888.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;C. D. West: [http://www.minsocam.org/ammin/AM22/AM22_731.pdf &amp;#039;&amp;#039;Crystallography of herapathite.&amp;#039;&amp;#039;] In: &amp;#039;&amp;#039;American Mineralogist.&amp;#039;&amp;#039; Vol. 22, Nr. 5, 1937, S. 731 (PDF).&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur | Titel = Ueber die Darstellung großer, als Turmaline zu optischen Zwecken brauchbarer, Krystalle von schweselsaurem Jod‐Chinin (Herapathit) | Sammelwerk = Annalen der Physik | Band = 166 | Jahr = 1853 | Nummer = 12| Seiten = 616–622| DOI= 10.1002/andp.18531661211|Online=[http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k15175j/f634.image.swf PDF] }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chinolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sulfat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Iodverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyaromat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vinylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperidin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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