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	<title>Herabregulation - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Ghilt: HC: Entferne Kategorie:Zellbiologie</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=WP:HC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;WP:HC (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;HC&lt;/a&gt;: Entferne &lt;a href=&quot;/index.php/Kategorie:Zellbiologie&quot; title=&quot;Kategorie:Zellbiologie&quot;&gt;Kategorie:Zellbiologie&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Herabregulation&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Englisch: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Down Regulation&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Internalisierung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt, bezeichnet man die durch eine anhaltend hohe [[Ligand (Biochemie)|Liganden]]-[[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] ausgelöste Verminderung der Anzahl von [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]en auf einer [[Zelle (Biologie)|Zelle]], einschließlich des Abbaus der Rezeptoren. Bei Rezeptoren-Mangel vermag der Ligand nicht mehr seine Wirkung am Ziel[[Organ (Biologie)|organ]] zu entfalten, und zwar unabhängig von seiner Konzentration im [[Blut]]. Diese zeitliche Begrenzung der Ligandwirkung dient dem Schutz der Zelle bzw. des [[Organismus]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mechanismus bei Peptidhormonen ==&lt;br /&gt;
Wenn [[Peptid]]-[[Hormon]]e über einen längeren Zeitraum an den Hormonrezeptor der Zielzelle gebunden sind, kommt es zu einer seitlichen Verschiebung der [[Schlüssel-Schloss-Prinzip|Hormon-Rezeptor-Komplexe]] an der [[Zellmembran]]. Bei lang anhaltendem Hormonüberschuss bilden sich Haufen (&amp;#039;&amp;#039;Cluster&amp;#039;&amp;#039;) dieser Hormon-Rezeptor-Komplexe in speziellen Bereichen (sog. &amp;#039;&amp;#039;„coated pits“&amp;#039;&amp;#039;) der Zellmembran. Diese werden über [[Endocytose]] in das [[Protoplasma|Zellinnere]] aufgenommen ([[Internalisierung (Pharmakologie)|internalisiert]]). Lang anhaltender Hormonüberschuss reduziert somit die Rezeptorenzahl auf der Oberfläche der Zielzellen, die so für das Hormon unempfindlicher werden. Die meisten [[Peptidhormon]]e werden deshalb schubweise (&amp;#039;&amp;#039;[[Pulsatile Ausschüttung|pulsatil]]&amp;#039;&amp;#039;) freigesetzt, wodurch die Herabregulation [[Physiologie|physiologisch]] verhindert wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Einen weiteren wichtigen Mechanismus in der Regulation der Rezeptordichte stellen [[Phosphorylierung]]seffekte dar, welche zu einer Internalisierung der Rezeptoren sowie zu einem Wirkungsverlust durch Bindung an [[Arrestin]]e oder [[Konformationsänderung]] führen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispiel ==&lt;br /&gt;
*[[G-Protein-gekoppelter Rezeptor#Down-Regulation|Herabregulation G-Protein-gekoppelter Rezeptoren]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [[National Institutes of Health]]-Definition of [https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D015536 Down-Regulation]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Endokrinologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biologischer Prozess]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Signaltransduktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ghilt</name></author>
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