https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=HeparansulfatHeparansulfat - Versionsgeschichte2026-06-26T02:07:46ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Heparansulfat&diff=1130081&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:44:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Heparansulfat.svg|301px|Strukturformel von Heparansulfat]]<br />
| Andere Namen = * Heparitinsulfat<br />
* Suleparoid<br />
| Summenformel = (C<sub>26</sub>H<sub>40</sub>N<sub>2</sub>O<sub>36</sub>S<sub>5</sub>)<sub>n</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|9050-30-0}}<br />
* {{CASRN|57459-72-0|Q72509107|KeinCASLink=1}} ([[Natriumsalz]])<br />
| EG-Nummer = 232-939-9<br />
| ECHA-ID = 100.029.933<br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 636,99 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Quellname">Quelle</ref> --><br />
| Schmelzpunkt = <!-- °C <ref name="Quellname" /> --><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <!-- ??? löslich in ???: g·l<sup>−1</sup> ( °C) <ref name="Quellname" /> --><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=67966 |Name=Heparitin, sulfate |Abruf=2020-05-26}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|317|332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <!-- ml·m<sup>−3</sup>, mg·m<sup>−3</sup> <ref name="Quellname" /> --><br />
}}<br />
<br />
'''Heparansulfat''' gehört zur Gruppe der [[Glykosaminoglykane]], die aus langen Ketten von [[Disaccharid]]-Bausteinen bestehen, sowie zur Gruppe der [[Heparin]]e. Die Disaccharide der Heparinsulfate bestehen aus D-[[Glucosamin]]-Einheiten kombiniert mit D-[[Glucuronsäure]] oder L-[[Iduronsäure]], wobei<br />
* R<sup>1</sup>, R<sup>3</sup> = SO<sub>3</sub>H/H<br />
* R<sup>2</sup> = SO<sub>3</sub>H/Ac<br />
* X<sup>1</sup> = COOH und X<sup>2</sup> = H oder X<sup>1</sup> = H und X<sup>2</sup> = COOH<br />
<br />
Befindet sich viel L-Iduronsäure in den Heparinsulfaten, bilden sich komplexe helikale Strukturen aus.<ref>H. Kleinig, U. Maier: ''Kleinig/Sitte – Zellbiologie''. 4. Auflage, Gustav-Fischer, 1999, ISBN 3-437-26010-3.</ref> Sie sind wichtige Bausteine der [[Extrazelluläre Matrix|extrazellulären Matrix]] und kommen in den [[Plasmamembran]]en tierischer Zellen vor.<ref>{{cite book | title=Proteoglycans: structure, biology and molecular interactions | author=J.T. Gallagher, M. Lyon | chapter=Molecular structure of Heparan Sulfate and interactions with growth factors and morphogens | editor=Iozzo, M, V. | year=2000 | publisher=Marcel Dekker Inc. New York, New York | pages=27–59 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal | title=Matrix proteoglycans: from molecular design to cellular function | journal=[[Annu. Rev. Biochem.]] | volume=67 | pages=609–652 | author=R. V. Iozzo | year=1998 | pmid=9759499 |language=en}}</ref> Wie alle sauren Proteoglykane besitzen die Heparinsulfate viele negative Ladungen (sind also ''Polyanionen'') und liegen deshalb in Lösung [[Hydratation|hydratisiert]] vor, können aber auch Wasser einlagern. Sie leisten einen damit wichtigen Beitrag für die mechanischen Eigenschaften der extrazellulären Matrix. Zudem gehen sie häufig nicht-kovalente, das heißt relativ schwache Verbindungen mit der [[Hyaluronsäure]] ein. Darüber hinaus wirkt Heparansulfat [[Gerinnungshemmer|gerinnungshemmend]] und ist Bestandteil von verschiedenen Medikamenten.<br />
<br />
Unterschiedlich modifizierte Heparansulfate weisen verschiedene Bindungsspezifitäten auf und können zur Anreicherung bestimmter Wachstumsfaktoren in Zellen beitragen. Durch Bindung des [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktor]]s ''FGF-1'' (''fibroblast growth factor'') früh in der Entwicklung des Nervensystems durch ein spezifisches Heparansulfat, sowie später in der Entwicklung ''FGF-2'' durch eine andere Modifikation wird die Differenzierung von Vorläuferzellen zu Nervenzellen gesteuert.<ref>Wissenschaft-Online-Lexika: ''Eintrag zu Heparansulfat im Lexikon der Biologie''.</ref><br />
<br />
Erhöhte Werte von Heparansulfat im Blut finden sich beispielsweise bei den genetisch bedingten Erkrankungen ''[[Morbus Hunter]]'' (zusammen mit [[Dermatansulfat]]) und dem ''[[Sanfilippo-Syndrom]]''.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Heparan sulfate|Heparansulfat}}<br />
* {{Vetpharm|9050-30-0|Name=Heparansulfat|Abruf=2012-08-11}}<br />
* [http://www.amsbio.com/datasheets/400700.pdf Datenblatt ] (PDF; 456&nbsp;kB)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Polysaccharid]]<br />
[[Kategorie:Copolymer]]<br />
[[Kategorie:Zellbiologie]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]</div>imported>ChemoBot