https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Henry_GilmanHenry Gilman - Versionsgeschichte2026-06-04T14:17:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Henry_Gilman&diff=737354&oldid=previmported>Manu.Shareghi: Bild und Bildunterschrift hinzugefügt2025-03-10T00:49:06Z<p>Bild und Bildunterschrift hinzugefügt</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Gilman-Henry.jpg|mini|Henry Gilman]]<br />
'''Henry Gilman''' (* [[19. Mai]] [[1893]] in [[Boston]]; † [[7. November]] [[1986]]) war ein [[Vereinigte Staaten|US-amerikanischer]] [[Chemie|Chemiker]], dessen Forschungsschwerpunkt auf dem Gebiet der [[Organometallchemie]] lag.<br />
<br />
== Leben und Werk ==<br />
Gilman erwarb seinen Bachelor an der [[Harvard University]] und wurde dort 1918 von [[Elmer Peter Kohler]] mit der Arbeit ''I. Some reactions of alpha bromo ketonic esters. II. Phenyl esters of oxalic acid. III. Contribution to aliphatic diazo chemistry'' [[Promotion (Doktor)|promoviert]].<ref>{{Academictree |chemistry |54054|Name=Henry Gilman|Datum=7. Februar 2018}}</ref> Von 1919 bis 1962 hatte er eine Professur für Chemie an der [[Iowa State University]] inne. 1945 wurde er in die [[National Academy of Sciences]] gewählt. <br />
<br />
Gilman veröffentlichte über 1000 Forschungspublikationen, davon mehr als die Hälfte nach 1947, als er wegen eines [[Glaukom]]s und sich ablösender [[Netzhaut|Retina]] erblindete. Seine sehende Ehefrau Ruth unterstützte ihn über einen Zeitraum von vierzig Jahren in seiner Arbeit.<br />
<br />
== Gilman-Reagenz ==<br />
Henry Gilman ist heute bekannt für das nach ihm benannte [[Gilman-Reagenz|Reagenz]], R<sub>2</sub>CuLi:<br />
<br />
<math>\mathrm{2 RLi + CuI \rightarrow R_2CuLi + LiI}</math><br /><br />
<br />
mit [[Diethylether]] oder [[Tetrahydrofuran]] (THF) als Zusatz während der Reagenz-Bildung.<br />
<br />
Mit THF als Zusatzstoff ist R<sub>2</sub>CuLi in der Lage, Halogene ([[Chlor|Cl]], [[Brom|Br]], [[Iod|I]]) in organischen Verbindungen durch R zu ersetzen – nur [[Fluor]]-Atome können damit nicht durch R ersetzt werden.<br />
<br />
Die Gilman-Reagenzien waren die ersten organometallischen Verbindungen, die in [[Kupplungsreaktion]]en verwendet wurden. Im Englischen sind sie auch als [[Organische Kupferverbindungen|''organocuprate'']] bekannt.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Ketonsynthese von Gilman und van Ess]]<br />
<br />
== Quellen ==<br />
* Bruice, Paula Yurkanis. - Organic chemistry / Paula Yurkanis Bruice. - Upper Saddle River, N.J. : Pearson Education International, 2004<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=p|GND=116631570|LCCN=n/87/810153|VIAF=79089086}}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:Gilman, Henry}}<br />
[[Kategorie:Chemiker (20. Jahrhundert)]]<br />
[[Kategorie:Hochschullehrer (Iowa State University)]]<br />
[[Kategorie:Auswärtiges Mitglied der Royal Society]]<br />
[[Kategorie:Mitglied der National Academy of Sciences]]<br />
[[Kategorie:US-Amerikaner]]<br />
[[Kategorie:Geboren 1893]]<br />
[[Kategorie:Gestorben 1986]]<br />
[[Kategorie:Mann]]<br />
<br />
{{Personendaten<br />
|NAME=Gilman, Henry<br />
|ALTERNATIVNAMEN=<br />
|KURZBESCHREIBUNG=US-amerikanischer Chemiker mit Forschungsschwerpunkt auf dem Gebiet der Organometallchemie<br />
|GEBURTSDATUM=19. Mai 1893<br />
|GEBURTSORT=[[Boston]]<br />
|STERBEDATUM=7. November 1986<br />
|STERBEORT=<br />
}}</div>imported>Manu.Shareghi