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	<title>Hemi- - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T12:57:02Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hemi-&amp;diff=2879737&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Georg Hügler am 2. April 2025 um 14:12 Uhr</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Begriffsklärungshinweis|Siehe=Hemi}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Hemiacetale Formation V.1.svg|mini|hochkant=1.7|Säurekatalysierte Bildung eines Hemiacetals (Halbacetals) aus einem Aldehyd (links) und einem Alkohol (Mitte). R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt; und  R&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt; sind Organyl-Reste, z, B. Alkyl- oder Aryl-Reste, R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;kann auch ein Wasserstoffatom sein.]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hemi-&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ({{grcS|ἥμι-}}), auch {{lang|la|semi}} ({{laS}}), ist ein [[Präfix]], bedeutet „halb“ und wird in dieser Bedeutung unter anderem in der Chirurgie ([[Hemihepatektomie]], [[Hemithyreoidektomie]]), der Neurologie ([[Hemiparese]]), der Geographie ([[Hemisphäre]]) und in der [[Nomenklatur (Chemie)|chemischen Nomenklatur]] verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Organische Chemie ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Hemiaminal-2D-skeletal.png|mini|hochkant=0.6|Hemiaminal]]&lt;br /&gt;
Halbacetale werden bisweilen auch [[Hemiacetale]] genannt und leiten sich von Aldehyden ab. Durch die säurekatalysierte Reaktion von Ketonen mit Alkoholen entstehen im ersten Schritt [[Hemiketale]].&amp;lt;ref name=Fresenius&amp;gt;Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: &amp;#039;&amp;#039;Organisch-chemische Nomenklatur&amp;#039;&amp;#039;, 3. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1991, ISBN 3-8047-1167-7, S.&amp;amp;nbsp;216.&amp;lt;/ref&amp;gt; [[Hemiaminale]] leiten auch sich von [[Aldehyde]]n oder [[Ketone]]n durch die Reaktion mit Ammoniak, [[primär (Chemie)|primären]] oder [[sekundär (Chemie)|sekundären]] Aminen ab.&amp;lt;ref name=JerryMarch&amp;gt;Jerry March: &amp;#039;&amp;#039;Advanced Organic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, 3. Auflage, John Wiley &amp;amp; Sons, New York 1985, ISBN 0-471-88841-9, S.&amp;amp;nbsp;796–797.&amp;lt;/ref&amp;gt; Hemiterpene sind organisch-chemische Verbindungen aus fünf Kohlenstoffatomen, denen das Isopren-Gerüst zugrunde liegt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|&amp;#039;&amp;#039;Römpps Chemie-Lexikon.&amp;#039;&amp;#039;]] Band 3: &amp;#039;&amp;#039;H–L.&amp;#039;&amp;#039; 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S.&amp;amp;nbsp;1671.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Bezeichnung  [[Hemicellulose]] beruht auf der ursprünglichen, unrichtigen Annahme, dass sie eine Vorstufe der [[Cellulose]] sei. Hemicellulose ist jedoch ein [[Homopolymer]] der [[Glucose]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anorganische Chemie ==&lt;br /&gt;
Hemihydrate (Halbhydrate) ist eine Bezeichnung für Verbindungen, bei deren Kristallisation pro [[Mol]] nur ein halbes Mol Wasser im Kristall enthalten ist. Ferner ist „Hemihydrat“ eine Bezeichnung für zwei Modifikationen eines [[Gips]]es der Zusammensetzung CaSO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;·0,5 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Präfix (Chemie)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Georg Hügler</name></author>
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