https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=HeilmittelgesetzHeilmittelgesetz - Versionsgeschichte2026-06-20T16:09:17ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Heilmittelgesetz&diff=960307&oldid=previmported>Leyo: fix2025-05-14T22:37:42Z<p>fix</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div><!--schweizbezogen-->{{Infobox Gesetz (Schweiz)<br />
| Titel=Bundesgesetz über Arzneimittel<br />und Medizinprodukte<br />
| Kurztitel=Heilmittelgesetz<br />
| Abkürzung=HMG<br />
| Art=[[Bundesgesetz (Schweiz)|Bundesgesetz]]<br />
| Geltungsbereich=[[Schweiz]]<br />
| Rechtsmaterie=Verwaltungsrecht<br />
| SR=812.21<br />
| DatumGesetz=15. Dez. 2000<br />
| Inkrafttreten=1. Jan. 2002<br />
| Neubekanntmachung=<br />
| Neufassung=<br />
| InkrafttretenNeufassung=<br />
| LetzteÄnderung=<br />
| InkrafttretenLetzteÄnderung=<br />
| Ausserkrafttreten=<br />
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Das '''Heilmittelgesetz''' (offiziell: ''Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte;'' HMG) regelt in der [[Schweiz]] das Inverkehrbringen von [[Arzneimittel]]n und [[Medizinprodukt]]en. Es ist seit dem 1. Januar 2002 in Kraft. Mit dem Entscheid über die Inkraftsetzung im September 2009 beschloss der Bundesrat zugleich die Organisationsverordnung und die Verordnung über das Personal des Schweizerischen Heilmittelinstituts ([[Swissmedic]]) und erteilte den Leistungsauftrag für die Jahre 2002 bis 2005.<ref>''[https://www.news.admin.ch/de/nsb?id=4217 Bundesrat beschliesst Verordnungen zum Heilmittelgesetz]'', Eidgenössisches Departement des Innern, Medienmitteilung, 17. Oktober 2001.</ref> Zuvor waren die Kantone zuständig für Arzneimittel, die zuständige Behörde war aufgrund eines [[interkantonales Konkordat|Konkordats]] die Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel (IKS).<br />
<br />
Das Heilmittelgesetz regelt im Einzelnen<br />
* Herstellung von [[Arzneimittel]]n<br />
* Zulassung von Arzneimitteln<br />
* Vertrieb, Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln<br />
* Anforderungen und Pflichten für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten<br />
* Anforderungen an Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Heilmitteln<br />
* Betriebsbewilligung für Herstellung, Grosshandel sowie Inspektion dieser Betriebe<br />
* Marktüberwachung von Heilmitteln<br />
* Kontrolle des [[Betäubungsmittel]]verkehrs<br />
* Recht- und Normensetzung<br />
<br />
Zentrale Überwachungsbehörde ist die [[Swissmedic]] in Bern, die dem [[Eidgenössisches Departement des Innern|Eidgenössischen Departement des Innern]] untersteht.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20002716/index.html Gesetzestext]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=w|GND=4516438-1}}<br />
<br />
{{Rechtshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Rechtsquelle (Schweiz)]]<br />
[[Kategorie:Rechtsquelle (20. Jahrhundert)]]<br />
[[Kategorie:Arzneimittelrecht]]</div>imported>Leyo