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{{Infobox Unternehmen
| Logo = Heidelberg Pharma logo.svg
| Unternehmensform = [[Aktiengesellschaft (Deutschland)|Aktiengesellschaft]]
| ISIN = DE000A11QVV0
| Name = Heidelberg Pharma
| Gründungsdatum = 1997 (München)
| Auflösungsdatum =
| Auflösungsgrund =
| Sitz = [[Ladenburg]], {{DEU}}
| Leitung = Jan Schmidt-Brand (Vorstandssprecher)
| Mitarbeiterzahl = 113 <small>(2023)</small><ref name="gd2019">{{Internetquelle |url=https://heidelberg-pharma.com/images/managed/HDP_HJB_2023_D.PDF |titel=Halbjahresfinanzbericht 2023 |format=PDF |abruf=2023-08-09}}</ref>
| Umsatz = 19,9 [[Million|Mio.]] [[Euro]] <small>(2022)</small><ref name="gd2022">{{Internetquelle |url=https://heidelberg-pharma.com/images/managed/HDP_Geschaftsbericht_2022.pdf |titel=Geschäftsbericht 2022 |format=PDF |abruf=2023-08-09}}</ref>
| Stand = 2023-08-03
| Branche = [[Biotechnologie]]
| Homepage = [https://heidelberg-pharma.com/de/ heidelberg-pharma.com]
}}

Die '''Heidelberg Pharma AG''' ist ein [[Biotechnologie]]-Unternehmen mit Sitz in [[Ladenburg]], das [[Antikörper-Wirkstoff-Konjugat|Antikörper-Wirkstoff-Konjugate]] (Antibody Drug Conjugates – ADCs) für die Behandlung von onkologischen Erkrankungen entwickelt. Zum Unternehmen gehört die Tochterfirma Heidelberg Pharma Research GmbH. Die AG ist an der [[Frankfurter Börse]] im Regulierten Markt/Prime Standard notiert.

== Geschichte ==
Das Unternehmen ist aus der Wilex AG hervorgegangen, die 1997 als Wilex Biotechnology GmbH von einem Ärzte- und Krebsforscherteam der [[Technische Universität München|Technischen Universität München]] gegründet wurde. Im Jahr 2000 kam es zu einer Umfirmierung der Wilex Biotechnology GmbH in die Wilex AG. 2010 beschloss der Aufsichtsrat, die in Ladenburg ansässige Heidelberg Pharma GmbH zu übernehmen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bionity.com/de/news/125537/wilex-ag-kuendigt-uebernahme-von-heidelberg-pharma-ag-an.html |titel=WILEX AG kündigt Übernahme von Heidelberg Pharma AG an |sprache=de |abruf=2023-08-09}}</ref> Am 19. Oktober 2017 gab die Wilex AG bekannt, dass sie künftig unter dem Namen Heidelberg Pharma AG firmieren und ihren Sitz von München nach Ladenburg verlegen wird.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/wilex-ag-schliest-umfirmierung-zur-heidelberg-pharma-ag-erfolgreich-ab/1032673 |titel=WILEX AG schließt Umfirmierung zur Heidelberg Pharma AG erfolgreich ab {{!}} Corporate - EQS News |abruf=2023-08-09}}</ref> Zuvor hatte die Wilex AG ein Restrukturierungsprogramm einleiten müssen, da es weder gelungen war wesentliche Lizenzverträge für die klinischen Projekte abzuschließen, noch die Voraussetzungen für eine erfolgreiche Kapitalerhöhung vorgelegen hätten. Das Programm umfasste die Reduzierung der Belegschaft um achtzig Prozent und die damit verbundene Einstellung aller Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten am Standort München.<ref>{{Internetquelle |autor=GoingPublic Redaktion |url=https://www.goingpublic.de/life-sciences/wilex-ag-muss-kosten-senken-und-entlaesst-80-seiner-mitarbeiter/ |titel=Wilex AG muss Kosten senken und entlässt 80% seiner Mitarbeiter - |werk=GoingPublic.de |datum=2014-01-31 |sprache=de-DE |abruf=2023-08-09}}</ref> Die Tochterfirma wurde in Heidelberg Pharma Research GmbH umbenannt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/wilex-ag-schliest-umfirmierung-zur-heidelberg-pharma-ag-erfolgreich-ab/1032673 |titel=WILEX AG schließt Umfirmierung zur Heidelberg Pharma AG erfolgreich ab {{!}} Corporate - EQS News |abruf=2023-08-09}}</ref>

== Forschungsschwerpunkt ==
Heidelberg Pharma arbeitet an einem Behandlungsansatz in der [[Onkologie]], wobei es den Wirkstoff [[Amatoxine|Amanitin]] aus dem Knollenblätterpilz für Krebstherapien einsetzt, indem es sogenannte Antikörper-Amanitin-Konjugate herstellt und klinisch entwickelt. Antikörper-Amanitin-Konjugate gehören zu den [[Antikörper-Wirkstoff-Konjugat|Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten]] (Antibody Drug Conjugates – ADCs), die die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von kleinen toxischen Molekülen für die Krebstherapie kombinieren. Das Amanitin wird dabei an unterschiedliche Antikörper gekoppelt, die den Wirkstoff gezielt zur Krebszelle bringen und von diesen aufgenommen werden. Dort wird das Amanitin freigesetzt und hemmt die [[RNA-Polymerase II]], was bei Zellen zum sogenannten programmierten Zelltod ([[Apoptose]]) führt. Die Hemmung der RNA-Polymerase ist ein für die Krebstherapie neues Wirkprinzip und bietet die Chance, [[Therapieresistenz|Therapieresistenzen]] zu durchbrechen oder auch ruhende Tumorzellen zu vernichten.

== Geschäftsmodell ==
Heidelberg Pharma benutzt ihre ATAC-Technologieplattform sowohl für die Entwicklung eigener therapeutischer Kandidaten als auch im Rahmen von Forschungskooperationen mit Partnern, um neue Produktkandidaten zu erzeugen.

Die Eigenentwicklungen und die angestrebten Auslizenzierungen erfolgen exklusiv jeweils für ein bestimmtes [[Antigen]] (biologisches Zielprotein). Die ATAC-Kandidaten werden bis in frühe klinische Phasen entwickelt. Ziel ist es, ihre Anwendbarkeit und Wirksamkeit in Patienten zu zeigen. Der erste und am weitesten fortgeschrittene Entwicklungskandidat HDP-101 basiert auf einem Antikörper gegen das Zielmolekül BCMA auf Myelomzellen<ref>{{Literatur |Autor=Nina Shah, Ajai Chari, Emma Scott, Khalid Mezzi, Saad Z. Usmani |Titel=B-cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: rationale for targeting and current therapeutic approaches |Sammelwerk=Leukemia |Band=34 |Nummer=4 |Datum=2020-04 |ISSN=1476-5551 |DOI=10.1038/s41375-020-0734-z |Seiten=985–1005 |Online=https://www.nature.com/articles/s41375-020-0734-z/ |Abruf=2023-08-09}}</ref>, der sich in klinischer Entwicklung befindet. Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie [[CD37]], [[PSMA]] oder [[Guanylatzyklase-C|GCC]] jeweils in den Indikationen [[Non-Hodgkin-Lymphom]], [[Metastasiert|metastasierter]] kastrationsresistenter [[Prostatakrebs]] oder [[Gastrointestinal|gastrointestinale]] Tumore wie [[Darmkrebs]] entwickelt.

Partner von Heidelberg Pharma nutzen die ATAC-Technologie, um die von ihnen entwickelten [[Antikörper]] mit dem Wirkmechanismus von [[Amatoxine|Amanitin]] zu kombinieren.<ref>{{Internetquelle |url=https://heidelberg-pharma.com/de/partnering |titel=Partnering – Heidelberg Pharma AG |abruf=2023-08-09}}</ref>

Darüber hinaus gibt bereits auslizenzierte klinische Produktkandidaten, deren Entwicklung vollständig bei den Lizenzpartnern liegt. Diese Produktkandidaten (girentuximab und upamostat) wurden an die Pharmaunternehmen Telix Pharmaceuticals Limited<ref>{{Internetquelle |url=https://telixpharma.com/ |titel=Our mission is to help patients with cancer live longer with better quality lives |sprache=en-US |abruf=2023-08-09}}</ref>, Melbourne, Australien, und RedHill Biopharma Ltd.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.redhillbio.com/home/ |titel=RedHill Biopharma - Home |abruf=2023-08-09}}</ref> (NASDAQ: RDHL), Tel Aviv, Israel, (RedHill) auslizenziert.

Telix entwickelt TLX250-CDx (INN: 124I-girentuximab) für die Diagnostik von klarzelligen [[Nierenzellkarzinom|Nierenzellkarzinomen]]. Bei TLX250-CDx handelt es sich um eine radioaktiv markierte Form des [[Monoklonaler Antikörper|monoklonalen Antikörpers]] girentuximab, der an das tumorspezifische [[Antigen]] Carbonische Anhydrase-9 (CAIX), das auf der Oberfläche von Krebszellen des klarzelligen Nierenzellkarzinoms exprimiert wird, bindet. Es wurde gezeigt, dass TLX250-CDx mit PET/CT ([[Positronen-Emissions-Tomographie]]/Computertomographie), dem derzeit üblicherweise genutzten CT in der Diagnostik von klarzelligen Nierenzellkarzinomen, eindeutig überlegen ist. Der Kandidat steht nach einer erfolgreich abgeschlossenen [[Phase-III-Studie|Phase III-Studie]] vor der Marktzulassung. Mit upamostat (bei RedHill RHB-107) hat Heidelberg Pharma AG einen [[Peroral|oral]] verabreichbaren [[Serin-Protease-Inhibitor|Serinproteasen-Inhibitor]] bis zur Phase II entwickelt, der die Aktivitäten von tumorrelevanten Serinproteasen wie uPA, Plasmin und Thrombin blockiert. RedHill entwickelt upamostat (RHB-107 bei RedHill) zur Behandlung von [[COVID-19]]. RHB-107 hat sowohl [[Antiviral|antivirale]] als auch potenziell gewebeschützende Wirkung gezeigt.

[[Dietmar Hopp]] und mit ihm verbundene Unternehmen halten 46 Prozent der Unternehmensanteile, 35 Prozent sind im Besitz des chinesischen Pharmaunternehmens Huadong Medicine<ref>{{Internetquelle |url=https://www.eastchinapharm.com/En/index.html |titel=Huadong Medicine Co.,Ltd |abruf=2023-08-09}}</ref> und 19 Prozent entfallen auf Streubesitz.<ref>[https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/aktieninformation/aktienkurs-aktionaersstruktur-basisdaten Aktienkurs, Aktionärsstruktur, Basisdaten], auf heidelberg-pharma.com</ref>

== Weblinks ==
* [https://heidelberg-pharma.com/de/ Startseite – Heidelberg Pharma AG]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Heidelberg Pharma}}
[[Kategorie:Biotechnologieunternehmen]]
[[Kategorie:Ehemaliges Unternehmen (München)]]
[[Kategorie:Unternehmen im CDAX]]
[[Kategorie:Unternehmen (Ladenburg)]]
[[Kategorie:Unternehmensgründung 1997]]

Heidelberg Pharma - Versionsgeschichte

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