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	<title>Hedinger-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hedinger-Syndrom&amp;diff=1396918&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Claude J: namensgeber siehe docflex</title>
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		<updated>2021-09-26T07:26:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;namensgeber siehe docflex&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hedinger-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (nach [[Christoph Hedinger]]) ist eine im Rahmen des [[Karzinoid|Karzinoid-Syndromes]] entstehende [[Endokard]][[fibrose]] des rechten [[Herz]]ens, die zur [[Trikuspidalinsuffizienz]] und zur [[Pulmonalstenose]] (beides Formen von [[Herzklappe]]nschäden) führen kann. Verursacht werden diese Veränderungen höchstwahrscheinlich durch das [[Gewebshormon]] [[Serotonin]], das durch bestimmte, funktionell aktive [[Karzinoid]]-Tumoren in unphysiologisch hohen Mengen in den Blutkreislauf ausgeschüttet wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* A. Daigeler, R. Imoberdorf, A. Haller: &amp;#039;&amp;#039;Carcinoid tumor with carcinoid heart disease: the rare case of Hedinger syndrome without hepatic metastases.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Int J Cardiol]].&amp;#039;&amp;#039; 2003 Dec, 92(2-3), S. 295–296, PMID 14659868.&lt;br /&gt;
* A. M. Bernheim, H. M. Connolly, T. J. Hobday, M. D. Abel, PA. Pellikka: &amp;#039;&amp;#039;Carcinoid heart disease.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Prog Cardiovasc Dis.&amp;#039;&amp;#039; 2007 May-Jun, 49(6), S. 439–451, PMID 17498524.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://www.net-register.org Deutsches Register Neuroendokrine Tumore (NET-Register)]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Herz]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Claude J</name></author>
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