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	<title>Haworth-Formel - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T01:56:53Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Haworth-Formel&amp;diff=250694&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;OrangeHunter: Einzelnachweis eingefügt</title>
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		<updated>2022-08-28T23:01:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Einzelnachweis eingefügt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Bild:Alpha-D-Glucose4.svg|thumb|250px|Zusammenhang der Darstellungsweisen eines Moleküls ([[Glucose|α-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Glucopyranose]]): oben Kugel-Stäbchen-Modell und Konformationsformel, unten [[Fischer-Projektion|Fischer]]-richtige Konstitutions- und Haworth-Formel.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Haworth-Formel&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Haworth-Projektion&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine nach dem Chemiker [[Walter Norman Haworth]] benannte Darstellungsweise für ringförmige fünf- und sechsgliedrige Moleküle, z.&amp;amp;nbsp;B. [[Glucose]] und [[Fructose]] in ihrer cyclischen Form.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Molekül]] wird als ebenes [[Sechseck]] bzw. [[Fünfeck]] gezeichnet, obwohl es in [[Konformation]]en vorliegt, die nicht planar sind; im Falle von Sechsringen meist überwiegend in [[Sesselkonformation]]. Ein im Ring enthaltenes [[Sauerstoff|Sauerstoff-Atom]] nimmt bei Ringen mit fünf Atomen die Position in jener Ecke ein, die vom Betrachter weg zeigt, sodass das Fünfeck mit der gegenüberliegenden Kante (Bindung) nach vorne weist. In einem Sechsring erhält der Sauerstoff die hintere rechte Ecke. Die [[Kohlenstoff|Kohlenstoff-Atome]] folgen in ihrer Nummerierung dem Uhrzeigersinn, allerdings muss dabei dem ersten Kohlenstoff-Atom nicht notwendigerweise die Position 1 zukommen. [[Substituent]]en (und gelegentlich auch [[Wasserstoff|Wasserstoff-Atome]]) werden senkrecht ober- oder unterhalb der Ringatome gezeichnet. Substituenten, die in der [[Fischer-Projektion]] nach rechts weisen, stehen in der Haworth-Projektion unten (und umgekehrt), was die Einordnung eines Moleküls nach der [[Fischer-Nomenklatur]] ermöglicht.&amp;lt;ref&amp;gt;Chemie - simpleclub: [https://www.youtube.com/watch?v=Td-nFe9CPYM &amp;#039;&amp;#039;Haworth-Projektion - Was ist das?&amp;#039;&amp;#039;] youtube, 16. März 2022, abgerufen am 29. August 2022&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Merke: FLOH – was bei &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;F&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ischer &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;l&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;inks ist, ist &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ben bei &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;aworth&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Gold Book|Haworth representation|H02749|Version=3.0.1}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemische Formel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stereochemie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;OrangeHunter</name></author>
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