https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Hans_Theodor_BuchererHans Theodor Bucherer - Versionsgeschichte2026-06-09T04:05:18ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hans_Theodor_Bucherer&diff=2093427&oldid=prev~2025-29840-24: /* Leben und Werk */2025-11-10T15:10:46Z<p><span class="autocomment">Leben und Werk</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Hans Theodor Bucherer''' (* [[1869]] in [[Köln-Ehrenfeld]]; † [[1949]]) war ein [[Deutschland|deutscher]] [[Chemie|Chemiker]].<br />
== Leben und Werk ==<br />
Nach dem Studium der Chemie an den Universitäten München, Karlsruhe und Leipzig fertigte Bucherer bis 1893 seine Dissertation bei [[Johannes Wislicenus]] an der [[Universität Leipzig]]<ref name=Fieser>Louis Fieser, Mary Fieser: ''Organische Chemie'', Verlag Chemie Weinheim, 2. Auflage, 1972, S. 1086, ISBN 3-527-25075-1.</ref> an. Der Titel seiner Dissertation lautete: „Über einige Derivate des Keto-Hexens des Ketons der α-Pimelinsäure“. Danach arbeitete Bucherer bei der [[BASF]] in [[Ludwigshafen/Rhein]]. 1901 wurde er [[Privatdozent]] an der [[Technische Hochschule Dresden|Technischen Hochschule Dresden]], 1913 folgt er einem Ruf an die [[Technische Hochschule Berlin]], ab 1926 ist er als Professor für Chemische Technologie an die [[Technische Hochschule München|Technischen Hochschule München]] tätig. Daneben war er 1908–1911 in der Industrie bei der [[Chemische Fabrik Kalle|Kalle & Co. AG]] in [[Wiesbaden-Biebrich|Biebrich]] als Laborvorstand und Prokurist tätig. 1913–1916 war Bucherer Mitglied des Vorstands der Chemischen Fabrik auf Aktien in Berlin ([[Schering AG]]). Bucherer wurde 1935 [[Emeritierung|emeritiert]].<br />
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Die [[Bucherer-Reaktion]] erlaubt es [[Phenol]]e und [[Naphthol]]e etc. mittels Ammoniumhydrogensulfit in die entsprechenden [[Aromat|aromatische]] [[Amine]] zu überführen. Unter bestimmten Bedingungen ist die Reaktion auch umkehrbar.<br />
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Die [[Bucherer-Bergs-Synthese]] ist eine Vier-Komponenten-Reaktion von Carbonylverbindungen mit [[Cyanid]]en und [[Ammoniumcarbonat]], die [[Hydantoin]]e liefert. Die Hydantoine lassen sich basisch zu Aminosäuren hydrolysieren. Die Bucherer-Bergs-Synthese wird im [[Evonik]]-Konzern technisch in mehreren Großanlagen zur Herstellung von <small>DL</small>-[[Methionin]] angewandt.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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{{Normdaten|TYP=p|GND=117638552|LCCN=n92004582|VIAF=72176447}}<br />
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{{SORTIERUNG:Bucherer, Hans Theodor}}<br />
[[Kategorie:Chemiker (19. Jahrhundert)]]<br />
[[Kategorie:Chemiker (20. Jahrhundert)]]<br />
[[Kategorie:Hochschullehrer (Technische Universität Berlin)]]<br />
[[Kategorie:Hochschullehrer (Technische Universität Dresden)]]<br />
[[Kategorie:Hochschullehrer (Technische Universität München)]]<br />
[[Kategorie:Deutscher]]<br />
[[Kategorie:Geboren 1869]]<br />
[[Kategorie:Gestorben 1949]]<br />
[[Kategorie:Mann]]<br />
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{{Personendaten<br />
|NAME=Bucherer, Hans Theodor<br />
|ALTERNATIVNAMEN=<br />
|KURZBESCHREIBUNG=deutscher Chemiker<br />
|GEBURTSDATUM=1869<br />
|GEBURTSORT=[[Köln-Ehrenfeld]]<br />
|STERBEDATUM=1949<br />
|STERBEORT=<br />
}}</div>~2025-29840-24