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{{Infobox ICD
|01-CODE= Q85.9<ref>Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, 2019, S. 348</ref>
|01-BEZEICHNUNG= Phakomatose, nicht näher bezeichnet
}}
Ein '''Hamartom''' ist eine angeborene oder sich später manifestierende [[Fehlbildung]] eines körperlichen [[Gewebe (Biologie)|Gewebes]], bei der eine abnorme Zusammensetzung von üblicherweise vorkommenden Gewebestrukturen vorliegt. Als wesentlicher Unterschied zur [[Neoplasie]] ist das Wachstum eines Hamartoms nicht [[autonom]], sondern geht mit dem Wachstum des umgebenden Gewebes parallel einher.<ref>[[Peter Altmeyer]]: "Therapielexikon Dermatologie und Allergologie: Therapie kompakt von A-Z". Springer, Berlin 2005, Seite 348</ref>

== Etymologie ==
Der Begriff Hamartom ist als ein [[Lehnwort]] aus [[Hamartie]] oder Hamartia (griechisch {{lang|grc|ἁμαρτία}}) gebildet, das in der medizinischen Fachsprache einen örtlichen Gewebedefekt als Folge einer embryonalen Fehlentwicklung des Keimgewebes bezeichnet.<ref>Duden: ''Das Fremdwörterbuch.'' Mannheim 2007, Lemma Hamartie.</ref> Eigentlich stammt das Wort Hamartie aus der Sprache der [[Griechische Tragödie|griechischen Tragödie]] und dem [[Neues Testament|Neuen Testament]], wo es die Bedeutung von ''nicht treffen'', ''verfehlen'', ''das Ziel verfehlen'' oder ''[[Sünde#Etymologie|Verfehlung]]'' hat.

== Eigenschaften ==
Hamartie ist zunächst eine Sammelbezeichnung für Gewebeveränderungen, die als Fehlentwicklung mit lokalem Gewebeüberschuss aufgefasst werden. Solche Gewebeveränderungen gelten als [[gutartig]]. Im Gegensatz zu herkömmlichen [[Gutartiger Tumor|gutartigen Tumoren]] besitzen sie keine Wachstumsautonomie.<ref>Roche Lexikon Medizin Online (siehe Weblinks.)</ref> In seltenen Fällen kann sich aus einem Hamartom allerdings ein [[bösartiger Tumor]] bilden, der [[Blastom|Hamartoblastom]] genannt wird.

Hamartome sind im Keimgewebe entstehende Entwicklungsstörungen, die während der embryonalen [[Blastogenese]] zu einer versprengten Lokalisation von Körpergewebe als tumorartige Fehlbildung führen. In der Regel besitzen sie Knorpel-, Binde- oder Fettgewebsanteile. Hamartome können prinzipiell überall auftreten – häufige Lokalisationen sind insbesondere [[Eierstock|Ovarien]], [[Haut]], [[Leber]], [[Lunge]] und [[Gehirn]].

Eine Sonderform sind hamartomartige Neubildungen aufgrund einer eventuell Jahrzehnte zurückliegenden [[Foetus in foeto|fetalen Inklusion]] einer ehemaligen Zwillingsfrucht: Im überlebenden Zwilling noch erhaltene embryonale [[pluripotent]]e [[Stammzelle]]n beginnen sich zu vermehren und lassen relativ hochdifferenzierte Neubildungen wie Milchzähne oder Haare an äußerst untypischer Lokalisation entstehen, wie beispielsweise in der Bauchhöhle oder im Schädel.

== Gewebsspezifisches Vorkommen ==
[[Datei:Hamartoma of the spleen.jpg|mini|200px|Schnitt durch eine [[Milz]] (helles Gewebe rechts) mit Hamartom (dunkles Gewebe links)]]

=== Auge ===
Im [[Auge]] werden Hamartome der [[Iris (Auge)|Iris]] als [[Lisch-Knötchen]] bezeichnet. Sie werden insbesondere bei der [[Neurofibromatose]] beobachtet.

=== Gehirn ===
Ein im [[Hypothalamus]] liegendes Hamartom (Hypothalamisches Hamartom) kann [[Epilepsie|epileptische]] Anfälle auslösen. In manchen Fällen produzieren diese Hamartome das [[Hormon]] [[Gonadoliberin]] (GnRH, englisch ''{{lang|en|Gonadotropin-Releasing Hormone}}''), welches bei Kindern einen vorzeitigen Beginn der [[Pubertät]] ([[Pubertas praecox]])
auslöst.

=== Haut ===
Ein Hamartom der [[Haut]] nennt man [[Nävus]] (umgangssprachlich auch „Muttermal“). Es gibt sehr viele verschiedene Arten von Nävi, wie z. B. [[Pigmentnävus|Pigmentnävi]] oder verruköse Nävi.<ref>Peter Reuter: ''Springer Lexikon Medizin.'' Springer, Berlin u. a. 2004, ISBN 3-540-20412-1 (Lemma Nävus).</ref> Ein Nävus kann auch entarten, dann spricht man von einem [[Malignes Melanom|malignen Melanom]].

=== Skelett ===
Hamartome des [[Knochen]]<nowiki/>gewebes heißen [[Exostose]]n. In der Lunge auftretenden Hamartome werden als [[Zystisch adenomatoide Malformation der Lunge|zystisch adenomatoide Malformationen]] bezeichnet.

=== Innere Organe ===
Hamartome der Leber werden als [[Von-Meyenburg-Komplex]]e bezeichnet.

== Multiples Vorkommen ==
Ein multiples Vorkommen von Hamartomen wird als Hamartose bezeichnet. Ein Synonym ist die Bezeichnung multiples Hamartose-Syndrom, wozu das [[Cowden-Syndrom]] gezählt wird.<ref>Peter Reuter: ''Springer Lexikon Medizin.'' Springer, Berlin u. a. 2004, ISBN 3-540-20412-1 (Lemma Hamartose).</ref> Manchmal treten Hamartome in mehreren Organsystemen auf. Die Erkrankungen, bei denen dies der Fall ist, werden aus historischen Gründen gemäß dem griechischen Wort für Linse ({{lang|el|φακός}}, ''{{lang|el-Latn|phakós}}'') und wegen [[linsenförmig]]er Veränderungen des [[Augenhintergrund]]es bei manchen dieser Erkrankungen [[Phakomatose]]n genannt.

== Siehe auch ==
* [[Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome]]

== Literatur ==
* Max Eder, Peter Gedik (Hrsg.): ''Lehrbuch der Allgemeinen Pathologie und der pathologischen Anatomie''. Springer, Berlin 1974

== Weblinks ==
* [http://www.roche.de/lexikon/index.htm?userInput=Suche%20im%20Roche%20Lexikon&loc=www.roche.de Roche Lexikon Medizin Online. Suchwort: Hamartom.]
* [http://www.neurochirurgie.insel.ch/de/spezialgebiete-erkrankungen/neurochirurgische-erkrankungen/entwicklungsstoerungen/hypothalamisches-hamartom/ Universitätsspital Bern: Hypothalamisches Hamartom.]
* [http://alf3.urz.unibas.ch/pathopic/getpic-fra.cfm?id=005931 Histologie eines Leberhamartoms eines einjährigen Mädchens.]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}
{{Normdaten|TYP=s|GND=4259643-9}}

[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Fehlbildung]]

Hamartom - Versionsgeschichte

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