imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T02:01:18Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Halomon Structural Formula V1.svg|200px|Strukturformel von Halomon]]
| Name = (−)-Halomon
| Andere Namen = (3''S'',6''R'')-6-Brom-3-(brommethyl)-2,3,7-trichlor-7-methyl-1-octen ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C10H15Br2Cl3
| CAS = {{CASRN|142439-86-9}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 132430
| ChemSpider = 116941
| Beschreibung =
| Molare Masse = 401,39 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 49–50 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-08-00313|Name=Halomon|Abruf=2014-12-29}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Halomon''' ist eine [[chemische Verbindung]], die zur Gruppe der halogenierten [[Monoterpene]] gehört und eine ausgeprägte und selektive toxische Wirkung auf Tumorzellen besitzt. Da sie in [[Rotalge]]n vorkommt, zählt sie zu den [[Sekundäre Pflanzenstoffe|sekundären Pflanzenstoffen]].

== Geschichte, Vorkommen, Herstellung ==
Halomon wurde 1992 zusammen mit weiteren halogenierten Monoterpenen in der [[Rotalge]] ''Portieria hornemannii'' entdeckt.<ref name="DOI10.1021/jm00094a012">Richard W. Fuller, John H. Cardellina, Yoko Kato, Linda S. Brinen, Jon Clardy, Kenneth M. Snader, Michael R. Boyd: ''A pentahalogenated monoterpene from the red alga Portieria hornemannii produces a novel cytotoxicity profile against a diverse panel of human tumor cell lines.'' In: ''Journal of Medicinal Chemistry.'' 35, 1992, S. 3007–3011, {{DOI|10.1021/jm00094a012}}.</ref>
Die Extraktion von Halomon aus der Rotalge erweist sich als sehr aufwendig und wenig erfolgversprechend, da nicht alle Stämme dieser Alge Halomon produzieren, und es auch innerhalb eines Stammes zu starken Schwankungen in der Halomonproduktion kommt. Zur Extraktion von ungefähr 400 mg Halomon benötigt man daher circa 2 bis 4 kg dieser filigranen Rotalge. Neben dem Halomon fallen bei der Extraktion jedoch noch andere strukturverwandte Verbindungen an, von denen einige ebenfalls eine starke toxische Wirkung auf Tumoren zeigen.

In den Jahren 1997 bis 2000 wurden mehrere Synthesewege zur Halomonstruktur beschrieben.<ref>Schlama, Thierry; Baati, Rachhid; Gouverneur, Veronique; Valleix, Alain; Flack, John R.; Mioskowski, Charles: ''Total synthesis of (± )-halomon by a Johnson-Claisen rearrangement.'' Angewandte Chemie, International Edition 15/37/1998. S. 2085–2087 {{DOI|10.1002/(SICI)1521-3773(19980817)37:15<2085::AID-ANIE2085>3.0.CO;2-J}}.</ref><ref>Jung, Michael E.; Parker, Michael H.: ''Synthesis of Several Naturally Occurring Polyhalogenated Monoterpenes of the Halomon Class.'' Journal of Organic Chemistry 21/62/1997. S. 7094–7095 {{DOI|10.1021/jo971371+ }}.</ref><ref>Sotokawa, Takayuki; Noda, Takeshi; Pi, Sun; Hirama, Masahiro: ''A three-step synthesis of halomon.'' Angewandte Chemie 19/39/2000. S. 3430–3432 {{DOI|10.1002/1521-3773(20001002)39:19%3C3430::AID-ANIE3430%3E3.0.CO;2-3}}.</ref>

== Pharmakologie ==
Halomon gehört zu den wenigen Substanzen, die bei allen 60 Tumorzelllinien des ''National Cancer Institute'' eine toxische Wirkung zeigt. Während [[Leukämie]] und [[Melanom]]a-Zelllinien weniger empfindlich sind, zeigen Gehirn-, Nieren- und Darmkrebszellen eine bis zu hundertfach höhere Ansprechrate.<ref name="DOI10.1021/jm00094a012" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Terpenoid]]
[[Kategorie:Bromalken]]
[[Kategorie:Chloralken]]
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]

Halomon - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen