https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Hallermann-Streiff-SyndromHallermann-Streiff-Syndrom - Versionsgeschichte2026-06-08T10:25:10ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Hallermann-Streiff-Syndrom&diff=629643&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-11-05T11:45:03Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
|BREITE = <br />
|01-CODE = Q87.8<br />
|01-BEZEICHNUNG = Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, andernorts nicht klassifiziert<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = LD2B<br />
| Data-01 = Syndrome mit vorzeitigem Altern als Hauptmerkmal<br />
}}<br />
<br />
Das '''Hallermann-Streiff-Syndrom''' (kurz ''HSS'', andere Bezeichnungen: ''Vogelkrankheit'', ''Hallermann-Streiff-[[Jules François|François]]-Syndrom'', engl.: ''Oculomandibulodyscephaly with hypotrichosis'', ''Oculomandibulofacial Syndrome'') ist ein seltenes, sporadisch auftretendes [[Fehlbildung]]ssyndrom beim Menschen. In der Literatur sind nur etwa einhundert Fälle beschrieben.<ref>{{Orphanet |ID=2108 |Name=Hallermann-Streiff-Syndrom |Abruf=2017-08-01}}</ref> Es gibt aber auch Berichte über familiäre Häufigkeit.<ref>{{Literatur |Autor=Emilienne Epée et al. |Titel=A familial study of Hallermann-Streiff-François syndrome |Sammelwerk=International Medical Case Reports Journal |Band=Volume 10 |Nummer= |Datum=2017 |Seiten=193–201 |DOI=10.2147/imcrj.s114115 |PMID=28652825 |PMC=5476608}}</ref><br />
[[Datei:Hallerman-Streiff Syndrome 1.jpg|mini|Kind mit Hallermann-Streiff-Syndrom]]<br />
Betroffene Menschen weisen unter anderem einen proportionierten [[Kleinwuchs]], eine besondere Gesichtsform mit einer sehr kleinen, schnabelartig gebogenen Nase und einem kleinen Unterkiefer ([[Mikrognathie]]), angeborene Augenfehlbildung mit zu kleinem Augapfel ([[Mikrophthalmie]]) und Trübung der Linsen ([[Angeborene Katarakt]]) sowie schütteres Haar auf.<br />
Die Zunge von Menschen mit HSS entwickelt sich meist zu einer üblichen Größe, so dass sie im Verhältnis zum kleinen Körper unproportional groß ist. Dies führt oftmals zu Problemen bei der Nahrungsaufnahme und beim Atmen. Aufgrund der fehlgebildeten Augen tritt eine meist starke [[Sehbehinderung]] oder sogar [[Blindheit]] auf. Mit dem HSS kann eine [[kognitive Behinderung]] einhergehen.<br />
<br />
Die genetische Ursache des HSS ist nicht bekannt. Aufgrund der Seltenheit des HSS bestehen wissenschaftliche Studien zu diesem Thema meist aus Vergleichen von Einzelfällen.<br />
<br />
Betroffene besitzen oft auch [[Wormsche Knochen]].<br />
<br />
Die Krankheit wurde nach den beiden Augenärzten [[Wilhelm Hallermann (Mediziner, 1909)|Wilhelm Hallermann]] (1909–2005<ref>{{Literatur |Autor=A. Denden |Titel=In Memoriam Prof. Dr. W. Hallermann |Sammelwerk=Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde |Band=222 |Nummer=05 |Datum=2005 |Seiten=444–444 |DOI=10.1055/s-2005-858340}}</ref>) und [[Enrico Bernardo Streiff]] (1908–1988<ref>{{Internetquelle |url=https://www.karger.com/Article/Pdf/309950 |titel=In memoriam Bernardo Streiff |hrsg=karger.com |abruf=2021-01-18 |sprache=fr}}</ref>) benannt.<ref>Ole Daniel Enersen: {{Webarchiv | url=http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1767.html | wayback=20250504141751 | text=Hallermann-Streiff-François syndrome}} bei whonamedit.com</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Hallermann-Streiff syndrome|Hallermann-Streiff-Syndrom}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Fehlbildung]]<br />
[[Kategorie:Kleinwuchs]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]</div>imported>WikiHelper232