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{{Infobox ICD
| 01-CODE = N96
| 01-BEZEICHNUNG = Neigung zu habituellem Abort
|02-BEZEICHNUNG=Schwangerschaftsbetreuung bei Neigung zu habituellem Abort|02-CODE=O26.2}}
Um einen '''habituellen Abort''' oder eine '''wiederholte Fehlgeburt''' bzw. '''rezidivierenden Spontanabort (RSA)''' handelt es sich ab der dritten spontanen [[Fehlgeburt]] zunächst unklarer Ursache. Habituelle Aborte treten bei ca. 1 % aller Paare mit [[Kinderwunsch]] auf, wobei sich in 40 % der Fälle keine Ursache finden lässt.

== Definition ==
Rezidivierende Spontanaborte (RSA) sind gemäß der WHO als drei oder mehr aufeinanderfolgende Fehlgeburten vor der 20. SSW definiert<ref>{{Literatur |Titel=Who: Recommended Definitions, Terminology and Format for Statistical Tables Related to The Perinatal Period And Use of A New Certificate For Cause of Perinatal Deaths |Sammelwerk=Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica |Band=56 |Nummer=3 |Datum=1977-01 |ISSN=0001-6349 |DOI=10.3109/00016347709162009 |Seiten=247–253 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3109/00016347709162009 |Abruf=2024-03-26}}</ref>. Die American Society of Reproductive Medicine (ASRM) wiederum definiert das Vorliegen von RSA bereits bei zwei konsekutiven Aborten<ref>{{Literatur |Titel=Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss: a committee opinion |Sammelwerk=Fertility and Sterility |Band=98 |Nummer=5 |Datum=2012-11 |DOI=10.1016/j.fertnstert.2012.06.048 |Seiten=1103–1111 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0015028212007017 |Abruf=2024-03-26}}</ref>. Vorausgesetzt die Schwangerschaft wurde sonografisch oder histologisch nachgewiesen. Die WHO hingegen wertet bereits den biochemischen Nachweis einer Schwangerschaft mit anschließender Blutung als Fehlgeburt.

RSA können weiter in primäre (pRSA) und sekundäre (sRSA) unterteilt werden: Von einem ''primären habituellen Abort'' (pRSA) wird bei wiederholter Fehlgeburt ohne bisherige erfolgreich ausgetragene Schwangerschaft, von einem ''sekundären habituellen Abort'' (sRSA) bei einer davor erfolgreich ausgetragenen Schwangerschaft gesprochen.

== Risikofaktoren ==
Zu den etablierten Risikofaktoren bei RSA werden genetische Faktoren, Störungen der Gerinnung, hormonelle Veränderungen, anatomische Besonderheiten der Gebärmutter, sowie immunologische Faktoren gezählt. Anhand dieser Ursachen lassen sich jedoch nur bei circa 50 % aller Frauen mit RSA Risikofaktoren zuordnen. Die weiteren 50 % der RSA fasst man unter idiopathischen habituellen Aborten (iRSA) zusammen.

=== Genetische Risikofaktoren ===
Embryonale chromosomale Veränderungen sind mit über 60 % die häufigste Ursache spontaner Frühaborte bei Patientinnen mit Fehlgeburten<ref>{{Literatur |Autor=Mayumi Ogasawara, Koji Aoki, Setsuo Okada, Kaoru Suzumori |Titel=Embryonic karyotype of abortuses in relation to the number of previous miscarriages |Sammelwerk=Fertility and Sterility |Band=73 |Nummer=2 |Datum=2000-02 |ISSN=0015-0282 |DOI=10.1016/s0015-0282(99)00495-1 |Seiten=300–304 |Online= |Abruf=}}</ref>. Der Anteil an chromosomalen Auffälligkeiten sinkt jedoch mit zunehmender Anzahl an Aborten. Wurde bei einem Abort ein unauffälliges Karyogramm beim Embryo festgestellt, so besteht ein erhöhtes Wiederholungsrisiko für einen weiteren Abort<ref>{{Literatur |Autor=Jennie Kline, Michelle Hutzler, Bruce Levin, Zena Stein, Mervyn Susser, Dorothy Warburton |Titel=Marijuana and spontaneous abortion of known karyotype |Sammelwerk=Paediatric and Perinatal Epidemiology |Band=5 |Nummer=3 |Datum=1991-07 |ISSN=0269-5022 |DOI=10.1111/j.1365-3016.1992.tb00299.x |Seiten=320–332 |Online= |Abruf=}}</ref>. Daher sollte eine Chromosomenanalyse möglichst nach jedem Abort erwogen werden, auch da die Diagnose anderer Abortursachen bei normalem Karyotyp wahrscheinlicher wird. In einer aktuellen Studie konnte gezeigt werden, dass eine solche Untersuchung des Embryos auch mittels zellfreier fetaler DNA ([[Zellfreie fetale DNA|cffDNA]]) möglich ist, auch bekannt als NIPT-Test<ref>{{Literatur |Autor=Tanja Schlaikjær Hartwig, Louise Ambye, Jennifer R Gruhn, Jesper Friis Petersen, Tine Wrønding, Letizia Amato, Andrew Chi-Ho Chan, Boyang Ji, Maiken Hemme Bro-Jørgensen, Lene Werge, Mette Marie Babiel Schmidt Petersen, Clara Brinkmann, Julie Birch Petersen, Morten Dunø, Iben Bache, Markus J Herrgård, Finn Stener Jørgensen, Eva R Hoffmann, Henriette Svarre Nielsen, Henriette Svarre Nielsen, Tanja Schlaikjær Hartwig, Nina la Cour Freiesleben, Finn Stener Jørgensen Jørgensen, Louise Ambye, Sofie Bliddal, Therese Juhlin Søndergaard, Sisse Rye Ostrowski, Erik Sørensen, Margit Anita Hørup Larsen, Markus J. Herregård, Eva Hoffmann, Jenny Gruhn, Andy Chi Ho Chan, Astrid Marie Kolte, David Westergaard, Unnur þorsteinsdóttir, Kári Stefánsson, Hákon Jónsson, Ólafur þ. Magnússon, Valgerdur Steinthorsdottir, Lone Schmidt, Karsten Kristiansen, Pia Rørbæk Kamstrup, Mette Nyegaard, Maria Christine Krog, Ellen Christine Leth Løkkegaard, Helle Ejdrup Bredkjær, Charlotte Wilken-Jensen |Titel=Cell-free fetal DNA for genetic evaluation in Copenhagen Pregnancy Loss Study (COPL): a prospective cohort study |Sammelwerk=The Lancet |Band=401 |Nummer=10378 |Datum=2023-03 |ISSN=0140-6736 |DOI=10.1016/s0140-6736(22)02610-1 |Seiten=762–771 |Online= |Abruf=}}</ref>.

Im Gegensatz zu chromosomalen Auffälligkeiten beim Fetus sind bei den Patientinnen mit RSA und deren Partner weniger häufig genetische Veränderungen festzustellen. Bei ca. 2–4 % der Paare mit RSA findet man bei einem Partner eine balancierte chromosomale Translokation, welche beim Embryo zu Trisomien oder Monosomien führen kann (60 % reziprok, 40 % Robertson’sche Translokation)<ref>{{Literatur |Autor=F. Mahmoud, M. Diejomaoh, A. Omu, H. Abul, D. Haines |Titel=Effect of IgG Therapy on Lymphocyte Subpopulations in the Peripheral Blood of Kuwaiti Women Experiencing Recurrent Pregnancy Loss |Sammelwerk=Gynecologic and Obstetric Investigation |Band=58 |Nummer=2 |Datum=2004 |ISSN=0378-7346 |DOI=10.1159/000078154 |Seiten=77–83 |Online= |Abruf=}}</ref>. Chromosomale Inversionen führen ebenfalls zu einem erhöhten Fehlgeburtsrisiko, wobei das Risiko vom Umfang der rearrangierten chromosomalen Regionen abhängt<ref>{{Literatur |Autor=Juan Pablo Meza-Espinoza, Lilia Ortiz Anguiano, Horacio Rivera |Titel=Chromosomal Abnormalities in Couples with Reproductive Disorders |Sammelwerk=Gynecologic and Obstetric Investigation |Band=66 |Nummer=4 |Datum=2008 |ISSN=0378-7346 |DOI=10.1159/000147170 |Seiten=237–240 |Online= |Abruf=}}</ref>. 

Von den vielen möglichen Gründen für habituelle Aborte sind nur elterliche [[Chromosomen]]auffälligkeiten (z. B. balancierte [[Translokation (Genetik)|Translokationen]]), das [[Antiphospholipid-Syndrom]] als einer erworbenen [[Thrombophilie]], [[Gebärmutterfehlbildung]]en und eine [[Zervixinsuffizienz|Zervixschwäche]] allgemein anerkannt.<ref>R. M. Lee, R. M. Silver: ''Recurrent pregnancy loss: summary and clinical recommendations.'' In: ''[[Semin Reprod Med]].'' 2000;18(4), S. 433–440. PMID 11355802</ref>
Als weitere Ursachen werden hormonelle Störungen (Hyperprolaktinämie, Schilddrüsenfunktionsstörungen, Gelbkörperinsuffizienz, Hyperandrogenämie sowie das [[PCO-Syndrom]])<ref>{{AWMF|https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-050.html|Diagnostik und Therapie von Frauen mit wiederholten Spontanaborten|S2k|Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. (DGGG)|02/2018}}</ref>, angeborene (z. B. [[Faktor-V-Leiden-Mutation]], Prothrombin-Mutation, [[Protein-S-Mangel]]), Autoimmunerkrankungen ([[Systemischer Lupus erythematodes]]) oder Infektionen durch [[Ureaplasma urealyticum|Ureaplasmen]], [[Chlamydien]] und [[Toxoplasma gondii|Toxoplasmen]] angegeben. Andere infektiöse Ursachen sind eher unwahrscheinlich.
Als mögliche Erklärung wiederholter Fehlgeburten wird auch eine gestörte Interaktion des mütterlichen mit dem kindlichen Gewebe angenommen.

== Folgen ==

=== Psychische Langzeitfolgen ===
Wiederholte Fehlgeburten stellen sowohl für die Mutter wie die behandelnden Ärzte eine große Belastung dar und können damit auch langfristige Auswirkungen auf das emotionale Wohlbefinden und die mentale Gesundheit haben. So kommt es bei einem Drittel der betroffenen Frauen zu einer klinisch signifikanten [[Depression]], in 20 % zu Angstzuständen.<ref name="rai">R. Rai, L. Regan: ''Recurrent miscarriage.'' In: ''[[The Lancet]]'', 2006, 368, S. 601–611; PMID 16905025</ref> Diese Gefühle können sich langfristig manifestieren und sogar zu langfristigen psychischen Problemen führen<ref name=":0">{{Literatur |Autor=David Westergaard, Anna Pors Nielsen, Laust Hvas Mortensen, Henriette Svarre Nielsen, Søren Brunak |Titel=Phenome‐Wide Analysis of Short‐ and Long‐Run Disease Incidence Following Recurrent Pregnancy Loss Using Data From a 39‐Year Period |Sammelwerk=Journal of the American Heart Association |Band=9 |Nummer=8 |Datum=2020-04-21 |ISSN=2047-9980 |DOI=10.1161/JAHA.119.015069 |PMC=7428533 |PMID=32299291 |Online=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.119.015069 |Abruf=2024-03-27}}</ref>. Darüber hinaus können wiederholte Fehlgeburten auch das Selbstwertgefühl beeinträchtigen und zu einem Gefühl der Unzulänglichkeit oder Schuldgefühlen führen. Es ist wichtig, dass Frauen, die wiederholt Fehlgeburten erleben, Unterstützung erhalten, sei es durch professionelle Hilfe oder durch den Austausch mit anderen Frauen in ähnlichen Situationen, um ihnen zu helfen, mit den langfristigen Auswirkungen umzugehen und ihre emotionale Gesundheit zu stärken. Frustrierend ist dabei insbesondere die Tatsache, dass oft kein Grund für die Fehlgeburten angegeben und dementsprechend auch keine erfolgversprechende Behandlung angeboten werden kann.<ref>M. Dhont: ''Recurrent miscarriage.'' In: ''Curr Womens Health Rep.'', 2003 Oct;3(5), S. 361–366; PMID 12959693</ref>

=== Körperliche Langzeitfolgen ===
Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass die langfristigen Auswirkungen wiederholter Fehlgeburten nicht nur die emotionale und mentale Gesundheit betreffen, sondern auch das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen erhöhen können. Dabei stehen vor allem ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislaufkrankheiten, Schlaganfall und andere kardiovaskuläre Probleme im Mittelpunkt<ref name=":0" />, aber auch Typ-II Diabetes ist häufiger bei Frauen, welche früher im Leben wiederholte Fehlgeburten erlebt haben<ref>{{Literatur |Autor=Pia Egerup, Anders P. Mikkelsen, Astrid Marie Kolte, David Westergaard, Steen Rasmussen, Filip K. Knop, Øjvind Lidegaard, Henriette S. Nielsen |Titel=Pregnancy loss is associated with type 2 diabetes: a nationwide case–control study |Sammelwerk=Diabetologia |Band=63 |Nummer=8 |Datum=2020-08 |ISSN=0012-186X |DOI=10.1007/s00125-020-05154-z |Seiten=1521–1529 |Online=https://link.springer.com/10.1007/s00125-020-05154-z |Abruf=2024-03-27}}</ref>. Dies legt nahe, dass die Auswirkungen von wiederholten Fehlgeburten über den reproduktiven Bereich hinausgehen und sich auf die allgemeine Gesundheit auswirken können. Die genauen Mechanismen, die dieser Assoziation zugrunde liegen, sind noch nicht vollständig verstanden, aber es wird vermutet, dass chronischer Stress, der mit wiederholten Fehlgeburten verbunden ist, das Herz-Kreislauf-System beeinflussen könnte. Zusätzlich könnten auch genetische und physiologische Faktoren eine Rolle spielen.

Es ist daher entscheidend, dass Frauen, die wiederholt Fehlgeburten erleben, nicht nur psychologische Unterstützung erhalten, sondern auch regelmäßige Untersuchungen durchführen lassen, um potenzielle körperliche Risiken zu erkennen und zu managen. Ein integrativer Ansatz, der die Betreuung durch Fachleute aus verschiedenen medizinischen Bereichen umfasst, könnte dabei helfen, die langfristigen Auswirkungen von wiederholten Fehlgeburten auf die Gesundheit der betroffenen Frauen besser zu verstehen und zu bewältigen.

== Abklärung, Therapie ==

Bei einem Antiphospholipidsyndrom erfolgt aufgrund der vermehrten [[Thromboseneigung]] eine [[Gerinnungshemmung]] mit [[Acetylsalicylsäure]] (ASS) und [[Niedermolekulares Heparin|niedermolekularen Heparinen]].

Bei Patientinnen mit habituellem Abort- oder Frühgeburtsneigung kann der ''frühe totale Muttermund-Verschluss'' (FTMV) die Chance, ein überlebendes Kind zu behalten, möglicherweise deutlich steigern.<ref>Erich Saling, Monika Schreiber: [http://www.saling-institut.de/german/04infoph/04tmv.html ''Früher Totaler Muttermund-Verschluss (FTMV).'']</ref>

== Literatur ==
* J. R. Scott: ''Immunotherapy for recurrent miscarriage.'' In: ''Cochrane Database of Systematic Reviews'', 2003; 1, S. CD000112.
* K. Shakhar, E. Rosenne, R. Loewenthal, G. Shakhar, H. Carp, S. Ben-Eliyahu: ''High NK cell activity in recurrent miscarriage: what are we really measuring?'' In: ''[[Human Reproduction]]'', 2006, 21, S. 2421–2425.

== Weblinks ==
* C. Tempfer: [https://www.kup.at/kup/pdf/665.pdf ''Habitueller Abort: Diagnostik und Prävention.''] (PDF; 292 kB) In: ''Speculum,'' 19. Jahrgang, 1/2001.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in Gynäkologie und Geburtshilfe]]

Habitueller Abort - Versionsgeschichte

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