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	<title>HEK-Zellen - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T10:48:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=HEK-Zellen&amp;diff=634079&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ghilt: /* Moralische Bewertung */ eher religiös, basiert auf katholischen Axiomen</title>
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		<updated>2026-02-20T17:41:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Moralische Bewertung: &lt;/span&gt; eher religiös, basiert auf katholischen Axiomen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:HEK 293 cells grown in tissue culture medium.jpg|280px|mini|Adhärente, auf der Oberfläche wachsende HEK-293-Zellen in Kultur]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HEK-Zellen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die abgekürzte Bezeichnung für „&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;uman &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;E&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;mbryonic &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;idney&amp;#039;&amp;#039;“-Zellen, menschliche embryonale Nierenzellen (HEK). Diese [[Zelllinie]] wird auch als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HEK-293&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;293&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;-Zellen bezeichnet. HEK-Zellen werden in der [[Zellbiologie]] seit vielen Jahren als vergleichsweise einfach zu handhabende Zelllinie eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die HEK-293-Zelllinie (bzw. Varianten) wird oft bei der Entwicklung von [[Impfstoff|Impfstoffen]] gegen [[Viren]], [[Chemotherapie|Chemotherapeutika]] sowie zur Produktion von [[Rekombinantes Protein|rekombinanten]] [[Adenovirus]]-Vektoren verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der ATCC-Code (&amp;#039;&amp;#039;[[American Type Culture Collection]]&amp;#039;&amp;#039;) ist CRL-1573.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.lgcstandards-atcc.org/products/all/crl-1573.aspx?geo_country=de |titel=293 &amp;amp;#91;HEK-293&amp;amp;#93; ATCC® CRL-1573™ |werk=ATCC |abruf=2021-02-28 |sprache=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Geschichte ==&lt;br /&gt;
Die HEK-293-Zelllinie wurde in den 1970er Jahren generiert. 1977 wurde eine diesbezügliche Publikation durch die Arbeiten des damaligen [[Postdoc]] [[Frank L. Graham]] am Labor von [[Alex J. van der Eb]] der [[Universität Leiden]] veröffentlicht.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Frank. L. Graham et al. |Titel=Characteristics of a Human Cell Line Transformed by DNA from Human Adenovirus Type 5 |Sammelwerk=Journal of General Virology, |Band=36 |Nummer=1 |Datum=1977 |Seiten=59–72 |DOI=10.1099/0022-1317-36-1-59}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Hierbei wurden humane [[embryo]]nale Nierengewebezellen mit [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Bruchstücken (gescherte DNA) von menschlichen [[Adenoviridae|Adenoviren]] (Adenovirus 5) [[Transfektion|transfiziert]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Stefan Dübel, Frank Breitling, André Frenzel, Thomas Jostock, Andrea L. J. Marschall |Titel=Rekombinante Antikörper: Lehrbuch und Kompendium für Studium und Praxis |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2019-10-08 |ISBN=978-3-662-50276-1 |Online=[https://books.google.de/books?id=Yda0DwAAQBAJ&amp;amp;pg=PA160&amp;amp;dq=hek293+zellen&amp;amp;hl=de&amp;amp;sa=X&amp;amp;ved=2ahUKEwifqr7_zYrvAhWr8uAKHdARAt0Q6AEwAXoECAUQAg#v=onepage&amp;amp;q=hek293%20zellen&amp;amp;f=false Google Books] |Abruf=2021-02-27}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Ein etwa 4,3 [[Basenpaar|kB]] großes DNA-Fragment des Adenovirusgenoms gelangte durch den Prozess ins [[Chromosom]] 19 (19q13.2),&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Nathalie Louis et al. |Titel=Cloning and Sequencing of the Cellular–Viral Junctions from the Human Adenovirus Type 5 Transformed 293 Cell Line |Sammelwerk=Virology |Band=233 |Nummer=2 |Datum=1997-07-07 |Seiten=423–429 |DOI=10.1006/viro.1997.8597}}&amp;lt;/ref&amp;gt; welches für die viralen Proteine [[Adenovirus early Region 1A Protein|E1A]] und [[Adenovirus early Region 1B Protein|E1B]] kodiert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Der genaue Ursprung der Nierengewebezellen ist nicht bekannt, sie stammen aber wahrscheinlich aus der [[Niere]] eines 1973 [[Abtreibung|abgetriebenen]] gesunden [[Fötus]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=Nicanor Pier Giorgio Austriaco |url=https://www.thepublicdiscourse.com/2020/05/63752/ |titel=Moral Guidance on Using COVID-19 Vaccines Developed with Human Fetal Cell Lines |werk=Public Discourse |datum=2020-05-26 |abruf=2021-02-27 |sprache=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Die Nummer 293 geht auf die Experimentnummer von Graham zurück.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://hek293.com/ |titel=HEK293 Cell Line |datum=2014-07-25 |abruf=2021-02-27 |sprache=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die ursprüngliche HEK-Zelllinie ist mit [[HeLa-Zellen]] kontaminiert und wird nicht mehr verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
HEK-293 ist eine bestehende humane Zelllinie, die gut in serumfreien [[Nährmedium|Medien]] kultiviert werden kann. Ihre Zellen wachsen [[Zelladhäsion|adhärent]], also auf festen Oberflächen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HEK-293-Zellen haben einen komplexen [[Karyotyp]] mit zahlreichen Besonderheiten. Die Zellen enthalten zwei oder mehrere Kopien jedes Chromosoms. Die Chromosomenanzahl beträgt zwischen 56 und 78, bei etwa einem Drittel der Zellpopulation 64 (modale Chromosomenanzahl der Zelllinie).&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Regina L. Binz et al. |Titel=Identification of novel breakpoints for locus- and region-specific translocations in 293 cells by molecular cytogenetics before and after irradiation |Sammelwerk=Scientific Reports |Band=9 |Datum=2019-07-22 |DOI=10.1038/s41598-019-47002-0 |PMC=6646394 |PMID=31332273}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Da insgesamt weniger als die dreifache Menge an Chromosomen ([[Triploidie|triploid]]) im Vergleich zu einer menschlichen [[Haploidie|haploiden]] [[Gamet|Geschlechtszelle]] vorhanden ist, wird in der Literatur der Karyotyp als [[hypo]]&amp;lt;nowiki/&amp;gt;triploid oder pseudotriploid bezeichnet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Yao-Cheng Lin et al. |Titel=Genome dynamics of the human embryonic kidney 293 lineage in response to cell biology manipulations |Sammelwerk=Nature Communications |Band=5 |Nummer=1 |Datum=2014-09-03 |Seiten=4767 |DOI=10.1038/ncomms5767}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Innerhalb der Zelllinie variiert die Kopienzahl der Chromosomen [[X-Chromosom|X]], [[Chromosom 1 (Mensch)|1]], [[Chromosom 6 (Mensch)|6]], [[Chromosom 11 (Mensch)|11]], [[Chromosom 17 (Mensch)|17]], [[Chromosom 18 (Mensch)|18]], [[Chromosom 20 (Mensch)|20]] und [[Chromosom 21 (Mensch)|21]], das [[Y-Chromosom]] fehlt dagegen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt; Dies lässt darauf schließen, dass der Embryo, aus dem die Zellen ursprünglich gewonnen wurde, weiblich war.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=A. A. Stepanenko und V. V. Dmitrenko |Titel=HEK293 in cell biology and cancer research: phenotype, karyotype, tumorigenicity, and stress-induced genome-phenotype evolution |Sammelwerk=Gene |Band=569 |Nummer=2 |Datum=2015-09-15 |Seiten=182–190 |DOI=10.1016/j.gene.2015.05.065 |PMID=26026906}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bedeutung in der Forschung ==&lt;br /&gt;
Da die Zellen künstlich transformiert wurden, sind HEK-Zellen als Modell nur bedingt tauglich. Dies wird aber wettgemacht durch die Einfachheit, mit der die Zelllinie [[Zellkultur|kultiviert]] und [[Transfektion|transfiziert]] werden kann. Solange mehr das Verhalten der Komponenten innerhalb der [[Zelle (Biologie)|Zelle]] als das Verhalten der Zelle an sich von Interesse ist, sind HEK-Zellen als Studienobjekt gut geeignet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HEK-Zellen sind insbesondere für die Virologie von Interesse. Sie [[Genexpression|exprimieren]] die für die Virusvermehrung notwendigen Adenovirus-Gene &amp;#039;&amp;#039;E1A&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;E1B&amp;#039;&amp;#039;, wodurch sie zur Vermehrung replikationsinkompetenter Adenoviren geeignet sind. Dies findet beispielsweise Anwendung bei der Produktion des [[Vektorimpfstoff]]es [[AZD1222|Vaxzevria]], ein [[COVID-19-Impfstoff]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine bestimmte Variante der HEK-293-Zellen, die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;293T&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;-Zellen, exprimiert zusätzlich das [[Großes T-Antigen|Große T-Antigen]] aus [[Simian-Virus 40|SV40]] („SV40 large T-Antigen“), welches die [[Replikation|DNA-Replikation]] von episomalen, viralen [[Plasmid]]en mit dem entsprechenden viralen [[Replikationsursprung]] (in dem Falle der von SV40) ermöglicht. Diese auch als [[Extrachromosomales Element|Episome]] bezeichneten Plasmide integrieren nicht ins Genom der Wirtszelle, sondern verbleiben in dessen [[Zellkern]], werden aber bei der Zellteilung repliziert. Somit lassen sich bestimmte [[Retrovirus|Retroviren]], wie beispielsweise [[Lentivirus|Lentiviren]], oder auch [[DNA-Virus|DNA-Viren]], in 293T-Zellen vermehren. In der Folge werden Untersuchungen der Grundlagenforschung zu Bindung, Infektion und Replikation von etlichen Viren (z.&amp;amp;nbsp;B. [[Humane Papillomviren]]) in 293T-Zellen durchgeführt. HEK-293E-Zellen besitzen [[EBNA1]], das die Replikation des Replikationsursprungs des [[Epstein-Barr-Virus]] steuert.&amp;lt;ref&amp;gt;Y. Durocher, S. Perret, A. Kamen: &amp;#039;&amp;#039;High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nucleic acids research.&amp;#039;&amp;#039; Band 30, Nummer 2, Januar 2002, S.&amp;amp;nbsp;E9, {{DOI|10.1093/nar/30.2.e9}}, PMID 11788735, {{PMC|99848}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine schnell wachsende Variante ist die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;293F&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;-Zelllinie.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Tom Vink et al. |Titel=A simple, robust and highly efficient transient expression system for producing antibodies |Sammelwerk=Methods |Band=65 |Nummer=1 |Datum=2014-01-01 |Seiten=5–10 |DOI=10.1016/j.ymeth.2013.07.018}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Eigenschaften der T- und der F-Zelllinie können auch kombiniert werden, beispielsweise als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;293FT&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;-Zelllinie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vatikanische Bewertung ==&lt;br /&gt;
Nach Ansicht der [[Römisch-katholische Kirche|katholischen Kirche]] ist die Verwendung des Impfstoffs keine Mitwirkung an der [[Abtreibung]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.vatican.va/roman_curia/congregations/cfaith/documents/rc_con_cfaith_doc_20201221_nota-vaccini-anticovid_ge.html |titel=Note über die Moralität des Gebrauchs einiger Impfungen gegen Covid-19 (21. Dezember 2020) |archiv-url=http://web.archive.org/web/20260118174519/https://www.vatican.va/roman_curia/congregations/cfaith/documents/rc_con_cfaith_doc_20201221_nota-vaccini-anticovid_ge.html |archiv-datum=2026-01-18 |abruf=2026-02-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur |Autor=A. A. Stepanenko und V. V. Dmitrenko |Titel=HEK293 in cell biology and cancer research: phenotype, karyotype, tumorigenicity, and stress-induced genome-phenotype evolution |Sammelwerk=Gene |Band=569 |Nummer=2 |Datum=2015-09-15 |Seiten=182–190 |DOI=10.1016/j.gene.2015.05.065 |PMID=26026906}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://www.cellosaurus.org/CVCL_0045 Eintrag in Cellosaurus]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Commonscat|HEK293 cells}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zelllinie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ghilt</name></author>
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