https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Gulose Gulose - Versionsgeschichte 2026-06-02T03:19:15Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Gulose&diff=619556&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T00:40:17Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:DL-Gulose.svg|200px|Struktur von Gulose]]<br /> | Strukturhinweis = [[Fischer-Projektion]], offenkettige Darstellung<br /> | Name = &lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-(−)-Gulose, &lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-(+)-Gulose<br /> | Andere Namen = * (2&#039;&#039;R&#039;&#039;,3&#039;&#039;R&#039;&#039;,4&#039;&#039;S&#039;&#039;,5&#039;&#039;R&#039;&#039;)-Pentahydroxyhexanal<br /> * (2&#039;&#039;S&#039;&#039;,3&#039;&#039;S&#039;&#039;,4&#039;&#039;R&#039;&#039;,5&#039;&#039;S&#039;&#039;)-Pentahydroxyhexanal<br /> * {{SNFG-Symbol|Gul}}<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = * {{CASRN|4205-23-6|Q423227}} (&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulose)<br /> * {{CASRN|6027-89-0|Q27117231}} (&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-Gulose)<br /> | EG-Nummer = <br /> | ECHA-ID = 100.021.927<br /> | PubChem = 167792<br /> | ChemSpider = 146783<br /> | DrugBank = DB01914<br /> | Beschreibung = weißer Feststoff&lt;ref name=&quot;TCI&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 180,16 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest&lt;ref name=&quot;TCI&quot; /&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 132 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;TCI&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = gut in Wasser, schlecht in [[Ethanol]]&lt;ref&gt;{{RömppOnline|ID=RD-07-02165|Name=Gulose|Abruf=2014-12-28}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;TCI&quot;&gt;{{TCI Europe|G0239|Name=L-Gulose, &amp;gt;98.0%|Abruf=2023-10-15}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;TCI&quot; /&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Gulose&#039;&#039;&#039; (kurz: &#039;&#039;&#039;Gul&#039;&#039;&#039;) ist ein [[Monosaccharid]] mit sechs [[Kohlenstoff]]-Atomen, also eine [[Hexose]]. Gulose gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden [[Aldosen]]. <br /> <br /> Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei [[enantiomer]]e Formen, die sich zueinander wie Bild und Spiegelbild verhalten, und zwar &lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-(−)-Gulose und &lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-(+)-Gulose. Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Gulose“ ohne weiteren Namenszusatz ([[Präfix]]) erwähnt wird, ist &lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulose gemeint.<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularen Ringschluss, so dass sich ein Gleichgewicht zwischen der Aldehydform und den beiden Ringformen ([[Furanose]] und [[Pyranose]]) einstellt:&lt;ref name=&quot;UNI-Bern&quot;&gt;Jürg Hunziker: {{Webarchiv | url= http://dcbwww.unibe.ch/groups/hunziker/teaching/carbohyd/Kap_02/209konfo.html | wayback = 20080510045027 | text = &#039;&#039;Kohlenhydratchemie&#039;&#039;}}, 1. April 2007.&lt;/ref&gt;<br /> {| class=&quot;wikitable&quot; <br /> |- style=&quot;background-color:#FFDEAD;&quot;<br /> ! colspan=&quot;3&quot; | &lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulose – Schreibweisen<br /> |- class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; <br /> ! Keilstrichformel<br /> ! colspan=&quot;2&quot; | [[Haworth-Formel|Haworth-Schreibweise]]<br /> |- class=&quot;hintergrundfarbe2&quot; <br /> | align=&quot;center&quot; rowspan=&quot;2&quot; | [[Datei:D-Gulose Keilstrich.svg|100px]]<br /> | align=&quot;center&quot; | [[Datei:Alpha-D-Gulofuranose.svg|130px]]&lt;br /&gt;α-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulofuranose&lt;br /&gt;&lt;1 %<br /> | align=&quot;center&quot; | [[Datei:Beta-D-Gulofuranose.svg|130px]]&lt;br /&gt;β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulofuranose&lt;br /&gt;&lt;1 %<br /> |- class=&quot;hintergrundfarbe2&quot; <br /> | align=&quot;center&quot; | [[Datei:Alpha-D-Gulopyranose.svg|90px]]&lt;br /&gt;α-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulopyranose&lt;br /&gt;22 %<br /> | align=&quot;center&quot; | [[Datei:Beta-D-Gulopyranose.svg|90px]]&lt;br /&gt;β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Gulopyranose&lt;br /&gt;78 %<br /> |-<br /> ! colspan=&quot;3&quot; |Sesselkonformation<br /> |-<br /> | colspan=&quot;3&quot; |[[Datei:Gulose chair.png|399x399px]]<br /> |}<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Gulose|Gulose}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Aldose]]<br /> [[Kategorie:Hexose]]</div> imported>ChemoBot