imported>Barbasca: /* Granulomzellen */ wl

2025-12-09T22:19:54Z

Granulomzellen: wl

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{{Infobox ICD
|01-CODE= L92.9<ref>Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln 2019, S. 335</ref>
|01-BEZEICHNUNG= Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = EE8Z
| Data-01 = Histiozytisch-granulomatöse Krankheiten der Haut, nicht näher bezeichnet
}}
[[Datei:Infektionsgranulom Hand - Infektion mit Mycobacterium marinum.png|mini|Infektiöses Granulom der Hand eines Mitarbeiters in einer Tropenfischhandlung durch ''[[Mycobacterium marinum]]'']]
[[Datei:Wurzelgranulom 2018 PD 02.JPG|mini|hochkant|Odontogenes, radikuläres Granulom an einem frisch extrahierten Zahn]]

Ein '''Granulom''' (von {{laS|granulum|de=Körnchen}}) ist eine knötchenförmige Ansammlung der Fresszellen des [[Immunsystem]]s ([[Makrophage]]n). Ein Granulom kann weitere Zellen enthalten: Epitheloidzellen und mehrkernige Riesenzellen sind Abkömmlinge der Makrophagen, begleitend können [[Lymphozyt]]en, [[Granulozyt]]en und [[Fibroblast]]en an der Granulombildung beteiligt sein. Manche Granulome entwickeln eine bindegewebige Kapsel (Fibrosierung), andere weisen in ihrem Zentrum [[Nekrose]]n auf.

Granulome entstehen dann, wenn die Makrophagen eine [[Noxe]] (z. B. [[Bakterien|Bakterium]], [[Parasiten|Parasit]] oder [[Fremdkörper]]) nicht abbauen können, wodurch ein chronischer Entzündungsreiz entsteht. Der Zweck des Granuloms besteht darin, den körperfremden Eindringling zu verkapseln und so an einer weiteren Ausbreitung zu hindern. Außerdem können Erreger über eine lokale Konzentrierung [[Lysosom|lysosomaler]] Enzyme und bakterizider Stoffe effektiver bekämpft werden.

In der Diagnostik erlauben Größe und [[Histologie|feingeweblicher]] Aufbau der Granulome Rückschlüsse auf den zugrundeliegenden Auslöser.<ref name="Alt">[https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/granulom-1555 Eintrag zum Granulom] in Peter Altmeyers Enzyklopädie (online) Springer Verlag, 2017</ref>

== Granulomzellen ==
In einem Granulom sind folgende Zellen zu finden<ref>{{Literatur |Autor=Antonio J. Pagán, [[Lalita Ramakrishnan]] |Titel=The Formation and Function of Granulomas |Sammelwerk=Annual Review of Immunology |Band=36 |Nummer=1 |Datum=2018-04-26 |ISSN=0732-0582 |Seiten=639–665 |DOI=10.1146/annurev-immunol-032712-100022}}</ref>:

* [[Makrophagen]] sind die Zellen, die von Anfang an das Granulom bilden und daher immer darin zu finden sind. Ihre Aufgabe als „Fresszellen“ liegt darin, Partikel, [[Bakterien]] und Zellschrott zu fressen ([[Phagozytose|phagozytieren]]), abzubauen und Teile des Gefressenen anderen Immunzellen zu präsentieren, die gegebenenfalls eine größere Immunantwort einleiten.
* [[Epitheloidzelle]]n können sich nach einigen Tagen aus den Makrophagen des Granuloms entwickeln. Sie sind untereinander fest verzahnt und erinnern an [[Epithel]]zellen. Es gibt zwei Typen von Epitheloidzellen: Die einen sind phagozytotisch hoch aktiv und töten Mikroben ab, die anderen phagozytieren nicht, sind dafür aber sekretorisch aktiv und könnten eine unterstützende Rolle für die Funktion des Granuloms spielen. Was der entscheidende Faktor für die Verwandlung normaler Makrophagen in Epitheloidzellen ist, ist unklar. Bei Fremdkörpergranulomen könnte es davon abhängen, wie lange der Fremdstoff schon im Körper ist, das heißt, Epitheloidzellen bilden sich, wenn das Makrophagengranulom zu lange zum Abbauen des Fremdkörpers oder -stoffes braucht. Allerdings scheinen verschiedene Fremdstoffe das Immunsystem unterschiedlich zu stimulieren, beispielsweise führen Eichen-Pollen nicht zur Bildung von Epitheloidzellen, Kiefern-Pollen aber schon. Infektiöse Granulome sind dagegen praktisch immer epitheloidzellig.
* [[Riesenzelle|Mehrkernige Riesenzellen]] sind sehr große Zellen mit mehreren Zellkernen, die ebenfalls von Makrophagen abstammen. Klassischerweise unterscheidet man Mehrkernige Riesenzellen mit hufeisenförmig angeordneten Kernen (Langhans-Zellen) von solchen mit ungeordnet liegenden Kernen. Die geordneten Langhans-Zellen treten bei [[Tuberkulose]]granulomen auf, während ungeordnete Riesenzellen für Fremdkörpergranulome typisch sind. Dabei können die beiden Formen von Mehrkernigen Riesenzellen ineinander übergehen. Ihre Funktion ist nicht ganz klar. Es sieht so aus, dass ihre Fähigkeit, Fremdkörper zu fressen, stark vom entzündlichen Umfeld abhängt. So erklärt sich, dass sie in manchen Untersuchungen viel besser als normale Makrophagen phagozytieren können, während sie in anderen Untersuchungen deutlich schlechter waren. Lange ging man davon aus, dass Mehrkernige Riesenzellen ausschließlich durch die Verschmelzung von Makrophagen entstehen. Es gibt allerdings Anzeichen dafür, dass Mehrkernige Riesenzellen durchaus aus einzelnen Makrophagen entstehen können.

Neben den Fresszellen und ihren Abkömmlingen können eine Reihe weiterer Zellen an einem Granulom beteiligt sein, darunter [[Lymphozyten]] und [[Fibroblast]]en.

== Einteilung und Vorkommen ==
Granulome können nach verschiedenen Gesichtspunkten eingeteilt werden, zum Beispiel nach ihrer Ursache (infektiöse gegen nicht-infektiöse Granulome) oder ihrer Zellzusammensetzung. Im letzteren Fall ist die Unterscheidung von epitheloidzelligen Granulomen und histiozytären Granulomen gängig. Epitheloidzellige Granulome sind scharf begrenzte Knötchen mit dicht gedrängten Epitheloid-Zellen. Histiozytäre Granulome sind dagegen eher unscharf begrenzte Ansammlungen von Gewebsmakrophagen.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004. S. 226</ref> Beide Gruppen werden weiter unterteilt.

Epitheloidzellige Granulome:
* Kleinherdige Epitheloidzellansammlungen („sarcoid-like-lesions“): sie finden sich in [[Lymphknoten]], die im Abflussgebiet solider [[Tumor]]en liegen, bei verschiedenen [[Lymphom]]en und bei Toxoplasmose.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>
* [[Sarkoidose]]-Typ: meist kleine Epitheloidzell-Ansammlung mit geordneten und ungeordneten Riesenzellen. Außen findet sich eine bindegewebige Kapsel, von der Ausläufer Richtung Zentrum wachsen können.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004, S. 227</ref> Zentrale Nekrosen sind selten.<ref>{{Literatur |Autor=Antonio J. Pagán, Lalita Ramakrishnan |Titel=The Formation and Function of Granulomas |Sammelwerk=Annual Review of Immunology |Band=36 |Nummer=1 |Datum=2018-04-26 |ISSN=0732-0582 |Seiten=639–665 |DOI=10.1146/annurev-immunol-032712-100022}}</ref> Dieser Granulomtyp findet sich bei Sarkoidose, [[Morbus Crohn]] und [[Primär biliäre Cholangitis|Primärer biliärer Cholangitis]] sowie als Reaktion auf [[Beryllium]] (siehe [[Berylliose|Chronische Berylliose]]), [[Aluminium]] und organische Stäube.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>
* Tuberkulose-Typ: Aussehen ähnlich wie Granulome vom Sarkoidose-Typ, Hauptunterschied ist eine zentrale [[Verkäsung|„verkäsende]]“ [[Nekrose]], deren Aussehen an Weichkäse erinnert. Um das Granulom herum liegt ein Wall aus Lymphozyten.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004. S. 230</ref> Granulome vom Tuberkulose-Typ entstehen vor allem durch Infektionen mit Bakterien, die in Zellen eindringen und sich dort vermehren (intrazelluläre Erreger). Dazu gehören Infektionen mit [[Mykobakterien]] (Tuberkulose, Lepra) und [[Syphilis]].<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, Entzündung. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: Pathologie. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>
* Pseudotuberkulose-Typ: eher unscharf begrenzte Ansammlungen von Makrophagen und Epitheloidzellen. Im Zentrum finden sich abgestorbene (nekrotische) [[Granulozyt]]en, dies wird als „zentraler Mikroabszess“ bezeichnet.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004. S. 230</ref> Auftreten bei Infektionen mit [[Yersinia pseudotuberculosis]], [[Katzenkratzkrankheit]], [[Lymphogranuloma venerum]], [[Hasenpest]], Pilzinfektionen, verschiedenen Parasiten.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>

Histiozytäre Granulome:
* Rheumatoider Typ: bis zu 3 cm große Granulome aus Gewebsmakrophagen (Histiozyten). Sie enthalten eine zentrale Nekrose und sind außen von Bindegewebe umgeben.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004. S. 233</ref> Granulome vom rheumatoiden Typ treten als „Rheumaknoten“ bei [[Rheumatoide Arthritis|Rheumatoider Arthritis]] auf, sowie beim [[Granuloma anulare]] im Rahmen eines [[Diabetes mellitus]] und bei verschiedenen Hauterkrankungen.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>
* Rheumatischer Typ: bei [[Rheumatisches Fieber|Rheumatischem Fieber]] vor allem im [[Herzmuskel]] auftretende Granulome mit einer zentralen Nekrose (Aschoff-Knoten). Die beteiligten Makrophagen weisen einige Besonderheiten ihres Aussehens auf, weswegen sie als „Anitschkow-“ und „Aschoff-Zellen“ bezeichnet werden.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69<br /> Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004, S. 231 ff</ref>
* Fremdkörper-Typ: vor allem ungeordnete Riesenzellen, die sehr groß werden können. Dazwischen eingewanderte Makrophagen, darum herum Lymphozyten, Fibroblasten und einsprossende [[Kapillare]]n.<ref>Hans-Hartmut Peter, Ursus-Nikolaus Riede: Kapitel 5, ''Störungen der Individualitätswahrung''. In: Riede, Werner, Schäfer (Hrsg.): ''Allgemeine und Spezielle Pathologie''. 5. Auflage. Thieme, Stuttgart 2004. S. 235</ref> Sie bilden sich als Reaktion auf verschiedene Stoffe und Partikel, die körpereigen (Kristalle: Urat, Cholesterin. Andere: Hornlamellen, Schleim, Nekrotisches Fettgewebe) und körperfremd (Nahtfäden, Holzsplitter, Dornen, Stein- und Metallstäube, Endoprothesenabrieb, Silikonöl aus Brustimplantaten) sein können.<ref>Müller, Höfler, Imhof, Holländer: Kapitel 3, ''Entzündung''. In: Böcker, Denk, Heitz, Höfler, Kreipe, Moch: ''Pathologie''. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2012, S. 69</ref>

== Weblinks ==
* [https://www.dermis.net/dermisroot/de/34849/diagnose.htm Eintrag zum Granulom mit Bildern] auf DermIS, dem Portal der Universität Heidelberg und der Universität Erlangen-Nürnberg

== Einzelnachweise ==
<references responsive />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hautkrankheit]]
[[Kategorie:Pathologie]]

Granulom - Versionsgeschichte

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