imported>Ulanwp: Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 2 leere Parameter entfernt; 2 Datumsparameter konvertiert

2026-03-10T18:45:59Z

Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 2 leere Parameter entfernt; 2 Datumsparameter konvertiert

Neue Seite

{{Infobox Protein
| Name = Gonadotropin Releasing-Hormon 1
| Bild = GNRH 1YY1.png
| Bild_legende = Kalottenmodell nach {{PDB|1YY1}}
| PDB = 
| Groesse = 10 Aminosäuren; 1182 [[Dalton (Einheit)|Dalton]]
| Kofaktor =
| Precursor = Progonadoliberin (69 Aminosäuren)
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 4419
| Symbol = GNRH1
| AltSymbols = GNRH, GRH, LHRH, LNRH
| OMIM = 152760
| UniProt = P01148
| MGIid = 95789
| CAS = {{CASRN|33515-09-2|Q20817116|KeinCASLink=1}}
| CASergänzend =
| ATC-Code = {{ATC|H01|CA01}} {{ATC|V04|CM01}}
| DrugBank = DB00644
| Wirkstoffklasse = [[Hormon]]
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Homolog_fam = CLU_2412553_0_0
| Homolog_url =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Gonadoliberin''' ''(synonym: Gonadotropin-Releasing-Hormon; GnRH)'' ist ein im Hypothalamus gebildetes [[Hormon]], welches bei [[Säugetiere]]n und anderen [[Wirbeltiere]]n die Synthese und [[Sekretion]] der [[Gonadotropine]] des [[Hypophysenvorderlappen]]s stimuliert. Weitere Synonyme für das Hormon sind '''Gonadorelin''' ([[International Nonproprietary Name|Freiname]]), '''Gonadotropin Releasing-Hormon 1''' (GnRH1) oder '''luteinisierendes Hormon Releasing-Hormon''' (LH-RH) bzw. '''follikelstimulierendes Hormon Releasing-Hormon''' (FSH-RH) und '''Folliberin'''.

== Entwicklung ==
Die Gonadoliberin-produzierenden Zellen wandern während der [[Embryogenese (Mensch)|Embryonalentwicklung]] aus der nasalen Plakode in das [[Vorderhirn]] ein. Die Zellkörper liegen in der Regio supraoptica des [[Hypothalamus]], die Ausläufer ([[Axon]]e) der [[Neuron]]e reichen bis in die laterale [[Eminentia mediana]].<ref>S. Wray, P. Grant, H. Gainer: ''Evidence that cells expressing luteinizing hormone-releasing hormone mRNA in the mouse are derived from progenitor cells in the olfactory placode.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' Band 86, Nummer 20, Oktober 1989, S. 8132–8136, [[doi:10.1073/pnas.86.20.8132]], PMID 2682637, {{PMC|298229}}.</ref><ref>S. Wray: ''Molecular Mechanisms for Migration of Placodally Derived GnRH Neurons.'' In: ''[[Chem Senses]]'', Band 27, 2002, S. 569–572, PMID 12142333.</ref>

== Struktur ==
Das humane [[Peptid]] Gonadoliberin besteht aus zehn [[Aminosäuren]], es handelt sich also um ein Dekapeptid mit der Sequenz: [[Pyroglutaminsäure|''pyro''Glu]]-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2. Der [[Präkursor-Protein|Precursor]] des Peptids hat eine Größe von 69 Aminosäuren.<ref>{{UniProt|P01148}}</ref> Der [[Genlocus]] der [[Genetischer Code|codierenden]] [[DNA-Sequenz]] befindet sich auf dem [[Chromosom]] 8.

== Synthese und Sekretion ==
Gonadoliberin wird im Hypothalamus synthetisiert und an der [[Eminentia mediana]] [[Pulsatile Ausschüttung|pulsatil]], d. h. in Stößen von 90 bis 120 Minuten, ins [[Blut]] über das hypothalamisch-hypophysäre Pfortadersystem abgegeben. Pulsgeber ist der [[Nucleus arcuatus]]. Die periodische Form der Stimulierung ist Voraussetzung für die Gonadotropin-Sekretion durch die [[Hypophyse]].<ref>Georg Löffler, Petro E. Petrides: ''Biochemie und Pathobiochemie''. Springer, Heidelberg 2003.</ref>

== Wirkung ==
Das Hormon regt die Hypophyse an, die Hormone [[Follikelstimulierendes Hormon|FSH]] und [[Luteinisierendes Hormon|LH]] auszuschütten, die die Funktion der Eierstöcke und der [[Hoden]] regulieren.
Es wirkt im Hypophysenvorderlappen über Bindung an einen [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptor]] (''gonadotropin-releasing hormone receptor''). Dessen Aktivierung bewirkt über den [[Second Messenger]] [[Inositoltriphosphat]] (IP3) einen Anstieg des intrazellulären Spiegels an [[Calcium]]-[[Ion]]en (Ca2+), was zur Hormonwirkung, d. h. der Bildung und Sekretion der [[Gonadotropine]] des Hypophysenvorderlappens, führt. Der genannte Rezeptor für Gonadoliberin ist auch in der [[Brustdrüse]], den [[Lymphozyten]], dem [[Eierstock]] und der [[Prostata]] ausgebildet.<ref>{{cite journal |author=CA Flanagan, RP Millar, N Illing |date=1997-05 |title=Advances in understanding gonadotrophin-releasing hormone receptor structure and ligand interactions |journal=Rev. Reprod. |volume=2 |issue=2 |pages=113–20 |pmid=9414473 |language=en}}</ref>
Die Plasmahalbwertszeit beträgt weniger als 10 Minuten.

== Erkrankungen ==
Genetische Defekte des Gonadoliberin-Rezeptors werden als eine Ursache des [[Hypogonadotroper Hypogonadismus|hypogonadotrophen Hypogonadismus]] genannt.<ref>M. Beranova et al.: ''Prevalence, phenotypic spectrum, and modes of inheritance of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism.'' In: ''J. Clin. Endocrinol. Metab.'', Band 86, 2001, S. 1580–1588, PMID 11297587.</ref>

== Therapeutischer Einsatz ==
=== Zyklische Dosierung ===
Gonadoliberin wird therapeutisch bei [[Fertilitätsstörung|Fruchtbarkeitsstörungen]] bei Frauen eingesetzt, um die Funktion der [[Eierstock|Eierstöcke]] anzuregen. Dazu wird das Hormon stoßweise in Intervallabständen von 60–90 Minuten über Injektionspumpen in das Blut gegeben. Bei optimaler Wirkung wird durch das Hormon im Eierstock der [[Eisprung]] herbeigeführt. Die alternative Behandlung durch die Gabe von [[Gonadotropin]] führt häufig zu Überstimulierungen und Mehrlingsschwangerschaften durch mehrere parallele Eisprünge, was bei Gonadorelin-Gabe selten auftritt.

=== Konstante Dosierung ===
Bei einer dauerhaften Gabe von [[GnRH-Analogon|GnRH-Analoga]] kommt es zu einer [[Herabregulation]] der Gonadoliberin-Rezeptoren, wodurch die Gonadotropinsekretion stark vermindert wird. Als Effekt sinkt die Bildung von Sexualhormonen in den [[Gonade]]n und versiegt schließlich vollständig. Dieser Effekt wird bei der Behandlung von [[Pubertas praecox]], [[Prostata]]- und [[Mammakarzinom]]en, bei der [[Endometriose]] und [[Mastodynie]], sowie als [[geschlechtsangleichende Maßnahme]] genutzt.

== Handelsnamen ==
'''[[Monopräparat]]e''' 
Kryptocur (D, A), LHRH Ferring (D), Lutrelef (D, CH), Relefact (D)

== Weblinks ==
* {{OMIM|152760}}.

== Literatur ==
* Thomas Küttler: ''Allgemeine Pharmakologie und Toxikologie''. Urban & Fischer, München / Jena 2002, ISBN 3-437-41041-5

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Peptidhormon]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Gynäkologische Endokrinologie]]
[[Kategorie:Andrologie]]

Gonadoliberin - Versionsgeschichte

imported>Ulanwp: Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 2 leere Parameter entfernt; 2 Datumsparameter konvertiert