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	<title>Glycosphingolipide - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T15:38:43Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Aka: /* Literatur */ Punkt ergänzt</title>
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		<updated>2024-10-19T11:47:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur: &lt;/span&gt; Punkt ergänzt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Sphingolipid de.svg|mini|400px|Allgemeine Struktur von Glycosphingolipide, R steht für einen Kohlenhydrat-Rest]]&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Glycosphingolipide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (GSL) bezeichnet man eine Gruppe von [[Lipide]]n (genauer gesagt von [[Sphingolipide]]n), die am Aufbau von [[Zellmembran]]en beteiligt sind. Sie enthalten einen hydrophoben [[Ceramide|Ceramid]]-Anteil und einen [[Glycoside|glycosidisch]] gebundenen [[Kohlenhydrate|Kohlenhydratanteil]]. Dieser [[Oligosaccharid]]-Anteil wird auf der Außenseite der Zellmembran präsentiert, wo er für biologische Prozesse wie Zell-Adhäsion oder Zell-Zell-Interaktionen von Bedeutung ist. Auch bei der [[Onkogenese]] sowie der [[Ontogenese]] sind Glycosphingolipide von Bedeutung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einteilung ==&lt;br /&gt;
Generell lassen sich zwei Gruppen von Glycosphingolipiden unterscheiden: Neutrale, auch [[Cerebroside]] genannte Glycosphingolipide und negativ geladene. Letztere lassen sich nochmals anhand des Ladungsträgers unterscheiden. Während in [[Ganglioside]]n [[Sialinsäuren]] zu finden sind, besitzen [[Sulfatide]] eine Sulfatgruppe.&lt;br /&gt;
Die strukturelle Gemeinsamkeit des Großteils aller [[Glycolipide]] ist das sogenannte Laktosylceramid, also eine [[Lactose]]-Disaccharid, dass glycosidisch an ein Ceramid gebunden ist. Größere Strukturen werden anhand der Sequenz und Konfiguration der enthaltenen Zucker in verschiedene Gruppen eingeteilt, die vier häufigsten sind dabei die Globo-, Lacto-, neoLacto- und Ganglioserie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen und Funktion ==&lt;br /&gt;
[[Ganglioside]] finden sich vor allem in den Zellmembranen des [[Zentrales Nervensystem|zentralen Nervensystems]], wo ihre Kohlenhydratgruppe Aufgaben in der Interaktion zwischen einzelnen Zellen und der [[Signaltransduktion|Signalübertragung]] erfüllt. Aber auch in anderen Zellen finden sich Ganglioside. Sialinsäuren sind hier z.&amp;amp;nbsp;B. Bestandteil der sogenannten sialyl-Lewis-x Struktur, einem Tetrasaccharid, das für verschiedene [[Signaltransduktion]]sprozesse von Bedeutung ist.&lt;br /&gt;
Auch neutrale Glycosphingolipide sind von biologischer Bedeutung, sie schließen z.&amp;amp;nbsp;B. die [[Blutgruppe]]n-[[Antigen]]e ein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vererbbare [[Enzymdefekt]]e können zur Abbaustörung und Speicherung von Glycolipiden in verschiedenen Organen führen. Bei &amp;#039;&amp;#039;Cerebrosidosen&amp;#039;&amp;#039; betrifft dies die Cerebroside (Beispiele hierfür sind [[Morbus Gaucher]] und [[Morbus Krabbe]]), bei [[Gangliosidose]]n die Ganglioside (zum Beispiel [[Morbus Tay-Sachs]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, [[Lubert Stryer]]: &amp;#039;&amp;#039;Biochemie.&amp;#039;&amp;#039; 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.&lt;br /&gt;
* Donald Voet, Judith G. Voet: &amp;#039;&amp;#039;Biochemistry.&amp;#039;&amp;#039; 3. Auflage, John Wiley &amp;amp; Sons, New York 2004. ISBN 0-471-19350-X.&lt;br /&gt;
* [[Bruce Alberts]], Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: &amp;#039;&amp;#039;Molecular Biology of the Cell&amp;#039;&amp;#039;, 5. Auflage, Taylor &amp;amp; Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sphingolipid| Glycosphingolipide]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycosid| Glycosphingolipide]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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