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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Gluconasturtiin</id>
	<title>Gluconasturtiin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T11:31:04Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Gluconasturtiin&amp;diff=1251408&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:22:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Gluconasturtiin Structural Formulae V.4.svg|320px|Struktur von Gluconastriin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 2-Phenylethylglucosinolat&lt;br /&gt;
* {[3-Phenyl-1-&amp;lt;nowiki/&amp;gt;{[(2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,6&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-tetrahydropyranyl]thio}&amp;amp;shy;propyliden]amino}hydrogensulfat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|499-30-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 805-217-1&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.231.959&lt;br /&gt;
| PubChem         = 9548618&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 7827541&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 423,46 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Gluconasturtiin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Senfölglycoside]]. Wie das ähnliche [[Sinigrin]] ruft auch Gluconasturtiin einen scharf-stechenden Geschmack hervor.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Richard: {{Webarchiv |url=http://mastercmpp.u-bourgogne.fr/iufm/odeurs/cours_aromes.pdf |text=&amp;#039;&amp;#039;Arômes alimentaires&amp;#039;&amp;#039; |wayback=20150501080318}} (PDF, französisch; 273&amp;amp;nbsp;kB).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Cresson des fontaines au printemps.jpg|mini|links|Brunnenkresse]]&lt;br /&gt;
Der [[Trivialname]] Gluconasturtiin leitet sich vom Vorkommen u.&amp;amp;nbsp;a. in der [[Brunnenkresse]] (&amp;#039;&amp;#039;[[Nasturtium officinale]]&amp;#039;&amp;#039;) ab. Der systematische Name lautet &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2-Phenylethylglucosinolat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Außer in der Brunnenkresse kommt es auch in [[Chinakohl]] vor.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Fernando A. De Villena, Vincent A. Fritz, Jerry D. Cohen, William D. Hutchison |Titel=Changes in Gluconasturtiin Concentration in Chinese Cabbage with Increasing Cabbage Looper Density |Sammelwerk=HortScience |Band=42 |Nummer=6 |Datum=2007-10 |DOI=10.21273/HORTSCI.42.6.1337 |Seiten=1337–1340 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Neuere Untersuchungen zeigten einen Einfluss von Gluconasturtiin auf die [[Resistenz]] der Pflanze &amp;#039;&amp;#039;[[Barbarea vulgaris]]&amp;#039;&amp;#039; gegenüber den [[Larven]] der Schadinsekten &amp;#039;&amp;#039;Pieris rapae&amp;#039;&amp;#039; (Familie der [[Weißlinge]]) und &amp;#039;&amp;#039;Mamestra brassicae&amp;#039;&amp;#039; ([[Kohleule]], beide Ordnung der [[Schmetterlinge]]).&amp;lt;ref&amp;gt;H. van Leur et al.: &amp;#039;&amp;#039;Barbarea vulgaris&amp;#039;&amp;#039; Glucosinolate Phenotypes Differentially Affect Performance and Preference of Two Different Species of Lepidopteran Herbivores. [[Journal of Chemical Ecology]], 2008, 34:121–131, {{DOI|10.1007/s10886-007-9424-9}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Senfölglycosid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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