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Gliotoxin - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Gliotoxin.png|230px|Struktur von Gliotoxin]]<br />
| Andere Namen = Aspergillin<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|67-99-2}}<br />
| EG-Nummer = 636-170-3<br />
| ECHA-ID = 100.163.992<br />
| PubChem = 6223<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = weißer bis gelber Feststoff<ref name="Fermentec">Fermentec Biotechnology: {{Webarchiv|text=Sicherheitsdatenblatt |url=http://www.fermentek.co.il/MSDS/Gliotoxin-MSDS.htm |wayback=20070927002717 |archiv-bot= }}.</ref><br />
| Molare Masse = 326,4 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 200–202 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Fermentec Beschreibung">Fermentec Biotechnology: {{Webarchiv|url=http://www.fermentek.co.il/gliotoxin.htm |wayback=20120815190412 |text=Beschreibung |archiv-bot= }}.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|48975|Name=Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum|Abruf=2016-10-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|301+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=67 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Fermentec" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Gliotoxin''' ist ein potentes [[Mykotoxin]] (Schimmelpilzgift), das von ''[[Aspergillus fumigatus]]'', ''[[Aspergillus terreus]]'', ''[[Eurotium chevalieri]]'' und ''[[Gliocladium fimbriatum]]'' gebildet wird. Da das Toxin in erster Linie von dem weit verbreiteten Aspergillus fumigatus gebildet wird, könnten auch im [[Biomüll]] unter geeigneten Voraussetzungen erhöhte Mengen dieses Mykotoxins enthalten sein.<br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Die Wirkung von Gliotoxin äußert sich vor allem in seinen immunsuppressiven und cytotoxischen (zellgiftigen) Eigenschaften. Das Toxin beschleunigt den natürlichen Zelltod ([[Apoptose]]) bei tierischen und menschlichen Körperzellen, welcher gewöhnlich erst nach dem Erreichen eines bestimmten Alters der Zelle eintritt.<br />
<br />
Gliotoxin ist auch für die medizinische Forschung interessant, da seine cytotoxische Wirkung auch bei [[Krebszelle]]n nachgewiesen werden konnte. Möglicherweise kann Gliotoxin daher auch in der [[Krebstherapie]] Verwendung finden.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
| Autor=Hans Joachim Seidel, Ludwika Kreja <br />
| Titel=Untersuchungen zur toxikologischen Relevanz von MVOCs<br />
| Ort=ULM<br />
| Datum=2001<br />
| Kommentar=Forschungsbericht des [[Landesanstalt für Umwelt, Messungen und Naturschutz Baden-Württemberg|LUBW]]<br />
| Online=[http://www.fachdokumente.lubw.baden-wuerttemberg.de/servlet/is/40100/BWB99006SBer.pdf?command=downloadContent&filename=BWB99006SBer.pdf& PDF]}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Mykotoxin]]<br />
[[Kategorie:Diol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadien]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Lactam]]<br />
[[Kategorie:Piperazin]]<br />
[[Kategorie:Schwefelhaltiger gesättigter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Cycloalkenol]]</div>
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