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{{Infobox ICD
| 01-CODE = D33
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung des Gehirns und Zentralnervensystems
| 02-CODE = C71
| 02-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung des Gehirns
| 03-CODE= D43.2
| 03-BEZEICHNUNG= Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns
}}
'''Gliom''' (von {{grcS|γλία|glía|de=Leim}}) ist ein Sammelbegriff für [[Hirntumor]]en des [[Zentralnervensystem]]s, die von [[Gliazelle]]n, dem Stütz- und Nährgewebe der [[Nervenzelle]]n, abstammen.<ref>{{Internetquelle |autor=Matthias Simon |url=https://www.dgnc.de/gesellschaft/fuer-patienten/intrakranielle-gliome/ |titel=Intrakranielle Gliome |werk= |hrsg=Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V. |datum= |sprache=de |abruf=2021-01-31}}</ref> Im Tiermodell konnte auch die Abstammung von neuronalen Stammzellen oder Vorläuferzellen beobachtet werden.<ref>{{Literatur |Autor=Yiwen Jiang, Lene Uhrbom |Titel=On the origin of glioma |Sammelwerk=Upsala Journal of Medical Sciences |Band=117 |Nummer=2 |Datum=2012-05 |ISSN=0300-9734 |Seiten=113–121 |Sprache=en |Online=https://ujms.net/index.php/ujms/article/view/6015 |Abruf=2021-01-31 |DOI=10.3109/03009734.2012.658976 |PMC=3339543 |PMID=22348397}}</ref> Sie treten meist im Gehirn auf, aber auch im Bereich des [[Rückenmark]]s und des [[Sehnerv]]s (Teil des Gehirns), nicht aber in [[Peripheres Nervensystem|peripheren Nerven]], weil diese keine Gliazellen enthalten.

== Geschichte ==

Der Begriff ''Gliom'' wurde erstmals von [[Rudolf Virchow]] in seiner achtzehnten Vorlesung vom 7. Februar 1863 verwendet – die Erstbeschreibung der ''Gliazellen'' geht ebenfalls auf ihn zurück (1858).<ref>Godehard Koch: ''Bildmorphologische Parameter präoperativer MR-Tomogramme und Überlebenszeit von Patienten mit malignen Gliomen''. [[Dissertation]]. [[FU Berlin]], [http://www.diss.fu-berlin.de/diss/servlets/MCRFileNodeServlet/FUDISS_derivate_000000003303/1_1.Einleitung.pdf?hosts= 1.Einleitung] (PDF) [http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000003303 statische URL]</ref> Virchows Einteilung war lange die Grundlage für alle nachfolgenden Einteilungen. [[Camillo Golgi]] schlug 1875 vor, den Gliom-Begriff auf astrozytäre Zellen einzugrenzen.

Erste Versuche einer [[Exstirpation]] von (supratentoriellen) Gliomen erfolgten durch A. H. Bennett und [[Rickman Godlee]] ab 1884.<ref>[[Wolfgang Seeger (Mediziner)|Wolfgang Seeger]], Carl Ludwig Geletneky: ''Chirurgie des Nervensystems.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 239.</ref> Wesentliche Grundlagen zum heutigen Verständnis von Gliomen lieferten [[Harvey Cushing]] und [[Percival Bailey]], welche diese Tumoren aufgrund ihrer histologischen Ähnlichkeiten zu [[Gliazelle]]n in den 1920er Jahren definierten. Um 1925 wurde die Therapie mittels Röntgenstrahlen erwogen.<ref>[[Herbert Olivecrona]], E. Lysholm: ''Notes on the roentgen therapy of gliomas of the brain.'' In: ''Acta radiologica.'' Band 7, 1926, S. 259 ff.</ref> [[James Watson Kernohan]] führte das Konzept einer biologischen Graduierung 1949 ein und unterteilte Gliome in vier mögliche Grade. [[Klaus-Joachim Zülch]] fusionierte die Terminologie von Cushing/Bailey mit dem Graduierungskonzept von Kernohan und schuf damit die Grundlagen der heutigen WHO-Klassifikation von Gliomen.

== Epidemiologie ==
Gliome sind die häufigsten primären Hirntumoren. Die [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] beträgt etwa 6,5 Fälle pro 100 000 Einwohner und Jahr. Von diesen sechs Gliomen sind etwa drei bis vier [[Glioblastom]]e, die damit die häufigste Untergruppe der Gliome sind. Nach den Zahlen des ''Central Brain Tumor Registry of the United States'' ist die Häufigkeit der Untergruppen wie folgt:<ref>{{Literatur |Autor=Quinn T. Ostrom, Gino Cioffi, Haley Gittleman et al. |Titel=CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2012–2016 |Sammelwerk=Neuro-Oncology |Band=21 |Nummer=Supplement_5 |Datum=2019-11-01 |ISSN=1522-8517 |Seiten=v1–v100 |DOI=10.1093/neuonc/noz150 |PMC=6823730 |PMID=31675094 |Sprache=en}}</ref>
{| class="wikitable"
|+ Häufigkeiten, USA 2012–2016
|-
! Gruppe
! WHO-Grad<ref>{{Literatur |Autor=Paul Kleihues, Webster K. Cavenee |Titel=Pathology and genetics of tumours of the nervous system |Verlag=IARC Press, International Agency for Research on Cancer |Ort=Lyon |Datum=2000 |ISBN=92-832-2409-4 |Sprache=en}}</ref>
! Inzidenz pro 100.000 pro Jahr
! % aller Hirntumoren
|-
| [[diffuses Astrozytom]]
| II
| 0,46
| 1,8
|-
| [[anaplastisches Astrozytom]]
| III
| 0,42 || 1,7
|-
| [[Oligodendrogliom]]
| II
| 0,23 || 0,9
|-
| [[anaplastisches Oligodendrogliom]]
| III
| 0,11 || 0,4
|-
| [[Glioblastom]]
| IV
| 3,22 || 14,6
|-
| [[pilozytisches Astrozytom]]
| I
| 0,35 || 1,3
|-
| [[Ependymom]]e
| II/III
| 0,43 || 1,7
|-
|colspan="4" |Die Tumoren sind noch nach den Klassifikationen von 2016<ref>{{Literatur |Autor=Weltgesundheitsorganisation |Titel=WHO classification of tumours of the central nervous system |Reihe=World Health Organization classification of tumours |Auflage=4., überarbeitete |Verlag=International Agency for Research on Cancer |Ort=Lyon |Datum=2016 |ISBN=978-92-832-4492-9}}</ref> und früher unterteilt.
|}

Männer erkranken etwas häufiger an Gliomen als Frauen (männlich zu weiblich, 6:4). Das Erkrankungsalter ist typischerweise zwischen 40 und 65 Jahren. Gliome können aber in jedem Lebensalter auftreten.<ref>{{Literatur |Autor=Klaus J. Zülch |Titel=Brain Tumors: Their Biology and Pathology |Auflage=3., komplett überarbeitete|Verlag=Springer |Ort=Berlin / Heidelberg |Datum=1986 |ISBN=3-642-68178-6}}</ref> Die meisten Gliome entwickeln sich in der Großhirnrinde, zeigten jedoch bereits 1928 im Gegensatz zu Kleinhirngliomen eine höhere Rezidivquote<ref>[[Wolfgang Seeger (Mediziner)|Wolfgang Seeger]], Carl Ludwig Geletneky: ''Chirurgie des Nervensystems.'' In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): ''Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.'' Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 239.</ref> nach Operation. Bei Kindern treten sie dagegen gehäuft im Hirnstamm oder im Kleinhirn auf.<ref name="Schneider 2010">{{Literatur |Autor=Thomas Schneider, Christian Mawrin, Cordula Scherlach, Martin Skalej, Raimund Firsching |Titel=Gliomas in Adults |Sammelwerk=Deutsches Aerzteblatt Online |Datum=2010-11-12 |ISSN=1866-0452 |Online=https://www.aerzteblatt.de/10.3238/arztebl.2010.0799 |Abruf=2021-01-31 |DOI=10.3238/arztebl.2010.0799 |PMC=2994146 |PMID=21124703}}</ref>

== Klassifikation ==
Gliome werden nach der [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] unterteilt. Seit der 5. Edition von 2021 werden dabei neben Lokalisation, Histologie und [[Immunhistochemie]] auch vermehrt [[Molekulargenetik|molekulargenetische]] Kriterien herangezogen.<ref name="WHOclassif">{{Literatur |Hrsg=WHO Classification of Tumours Editorial Board |Titel=Central Nervous System Tumours |Reihe=World Health Organization Classification of Tumours |Auflage=5.|Verlag=International Agency for Research on Cancer |Ort=Lyon |Datum=2021 |ISBN=978-92-832-4508-7 |Seiten= |Sprache=en}}</ref>

=== Grading ===
Gliomen können pathologische Grade von 1 (günstigste Prognose) bis vier (schlechteste Prognose) aufweisen. Die Gradierung basiert dabei auf je nach Tumorentität unterschiedlichen Kriterien. Manchen Neoplasien sind verschiedene mögliche Grade zugewiesen, andere haben einen fixen Grad, bei unzureichender Datenlage kann auch keiner zugeteilt sein.<ref name="WHOclassif" />

=== Klassifikation der Gliome, glioneuralen Tumoren und neuronalen Tumoren der 5. Edition ===
{{#lst:WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems|Gliome}}

=== Lokalisation ===

Man unterscheidet Gliome auch danach, ob sie sich im [[Pons|Hirnstamm]] (pontin, z. B. [[Diffuses intrinsisches Ponsgliom]]), über ([[supratentoriell]]) oder unter (infratentoriell) dem [[Tentorium cerebelli]] (einer quer verlaufenden Membran zwischen dem Okzipitallappen des [[Telencephalon|Großhirns]] und dem [[Kleinhirn]]) befinden.

=== Forschung ===
Neben den etablierten Diagnosen werden durch diagnostische Fortschritte weitere, distinkte Tumortypen vorgeschlagen. Dazu gehören unter anderem:

<section begin="AstrozytomeNeu"></section>{{Anker|Infratentorielles Astrozytom}}Das ''infratentorielle Astrozytom, IDH-mutiert'' ist sehr selten, bis 2023 wurden weltweit 40 Fälle beschrieben. Namensgebend ist die Lokalisation unterhalb des [[Tentorium cerebelli|Tentoriums]] im Hirnstamm oder Kleinhirn. Es weist meist atypische IDH-Mutationen auf, zeigt geringeren ATRX-Verlust und/oder MGMT-Promotor-Methylierung und weitere epigenetische Unterschiede. Teilweise liegt auch eine [[Histon H3|Histon-H3]]-Mutation vor, welche sonst charakteristisch für [[Diffuses Mittelliniengliom|diffuse Mittelliniengliome]] (DMG) ist. Die Prognose ist besser als bei DMGs, jedoch schlechter als bei sonstigen IDH-mutierten Astrozytomen.<ref name="SNO2023">{{Literatur |Autor=Julie J Miller, L Nicolas Gonzalez Castro, Samuel McBrayer et al. |Titel=Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant gliomas: A Society for Neuro-Oncology (SNO) consensus review on diagnosis, management, and future directions |Sammelwerk=Neuro-Oncology |Band=25 |Nummer=1 |Datum=2023-01-05 |ISSN=1522-8517 |DOI=10.1093/neuonc/noac207 |PMC=9825337 |PMID=36239925 |Seiten=4–25 |Online= |Abruf=}}</ref><ref name=":Ammendola2023">{{Literatur |Autor=Serena Ammendola, Giuseppe Broggi, Valeria Barresi |Titel=IDH-mutant diffuse gliomas: Tips and tricks in the era of genomic tumor classification |Sammelwerk=Histology and Histopathology |Band=38 |Nummer=07 |Datum=2023 |ISSN=0213-3911 |DOI=10.14670/HH-18-582 |Seiten=739–753 |Online= |Abruf=}}</ref><ref name="Reuss2023">{{Literatur |Autor=David.E. Reuss |Titel=Updates on the WHO diagnosis of IDH-mutant glioma |Sammelwerk=Journal of Neuro-Oncology |Band=162 |Nummer=3 |Datum=2023-05 |ISSN=0167-594X |DOI=10.1007/s11060-023-04250-5 |PMC=10227121 |PMID=36717507 |Seiten=461–469 |Online= |Abruf=}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Rouzbeh Banan, Damian Stichel, Anja Bleck et al. |Titel=Infratentorial IDH-mutant astrocytoma is a distinct subtype |Sammelwerk=Acta Neuropathologica |Band=140 |Nummer=4 |Datum=2020-10 |ISSN=0001-6322 |DOI=10.1007/s00401-020-02194-y |Seiten=569–581 |Online= |Abruf=}}</ref>

{{Anker|Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma}}Ein ''primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma'' (PMMRDIA, deutsch „primäres [[DNA-Mismatch-Reparaturproteine|Mismatch-Reparatur]]-defizientes IDH-mutiertes Astrozytom“) tritt vor allem bei Kindern im Rahmen eines [[Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom|Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndroms]] (häufig [[MSH6]]-Mutation) oder [[Lynch-Syndrom]] auf. PMMRDIAs weisen eine hohe Mutationslast und eine schlechte Prognose auf.<ref name="SNO2023" /><ref name=":Ammendola2023" /><ref>{{Literatur |Autor=Abigail K. Suwala, Damian Stichel, Daniel Schrimpf et al. |Titel=Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis |Sammelwerk=Acta Neuropathologica |Band=141 |Nummer=1 |Datum=2021-01 |ISSN=0001-6322 |DOI=10.1007/s00401-020-02243-6 |PMC=7785563 |PMID=33216206 |Seiten=85–100 |Online= |Abruf=}}</ref><section end="AstrozytomeNeu"></section>

{{Anker|Oligosarkom}}<section begin="Oligosarkom"></section>Ein ''Oligosarkom, IDH-mutiert'' weist wie Oligodendrogliome eine IDH-Mutation und [[1p/19q-Kodeletion]] auf, grenzt sich jedoch durch ein eigenständiges Methylierungsprofil und eine stellenweise [[Mesenchym|mesenchymale]] Differenzierung ab. Es kann sich aus einem Oligodendrogliom oder seltener [[Genetische Variation (Mensch)#de-novo-Mutation|de novo]] entwickeln. Ein Viertel der Oligosarkome zeigt einen kopienzahlneutralen [[Loss of heterozygosity]], über 90 % eine Überexpression von [[p53]] und/oder eine [[Methylierung|Trimethylierung]] von [[Histon H3]] ([[H3K27me3]]), was die [[Differentialdiagnostik]] zu Oligodendrogliomen erschweren kann. Häufig finden sich auch [[CDKN2A]]/[[CDKN2B|B]]-Mutationen, die Tumoren sind hochaggressiv und die Prognose schlechter als bei Oligodendrogliomen vom Grad 3.<ref name="SNO20232">{{Literatur |Autor=Julie J Miller, L Nicolas Gonzalez Castro, Samuel McBrayer et al. |Titel=Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant gliomas: A Society for Neuro-Oncology (SNO) consensus review on diagnosis, management, and future directions |Sammelwerk=Neuro-Oncology |Band=25 |Nummer=1 |Datum=2023-01-05 |ISSN=1522-8517 |DOI=10.1093/neuonc/noac207 |PMC=9825337 |PMID=36239925 |Seiten=4–25 |Online= |Abruf=}}</ref><ref name=":Ammendola20232">{{Literatur |Autor=Serena Ammendola, Giuseppe Broggi, Valeria Barresi |Titel=IDH-mutant diffuse gliomas: Tips and tricks in the era of genomic tumor classification |Sammelwerk=Histology and Histopathology |Band=38 |Nummer=07 |Datum=2023 |ISSN=0213-3911 |DOI=10.14670/HH-18-582 |Seiten=739–753 |Online= |Abruf=}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Abigail K. Suwala, Marius Felix, Dennis Friedel et al. |Titel=Oligosarcomas, IDH-mutant are distinct and aggressive |Sammelwerk=Acta Neuropathologica |Band=143 |Nummer=2 |Datum=2022-02 |ISSN=0001-6322 |DOI=10.1007/s00401-021-02395-z |PMC=8742817 |PMID=34967922 |Seiten=263–281 |Online= |Abruf=}}</ref><section end="Oligosarkom"></section>

== Diagnostik ==

Die Erstdiagnostik entspricht der aller Hirntumoren und dient der Feststellung der Lage, Ausdehnung und Histologie der Raumforderung. Dies ist wichtig für die neurochirurgische Eingriffsplanung.

Zu Beginn steht die Erhebung der Krankengeschichte ([[Anamnese]]). Das wichtigste diagnostische Verfahren ist die [[Magnetresonanztomografie]] (MRT) des Schädels. Ein alternatives, wenn auch für die Bildgebung weniger geeignetes Verfahren, ist die [[Computertomografie]] (CT). Die Sicherung der Diagnose erfolgt in der Regel durch eine operative Gewebeentnahme ([[Biopsie]]). Im Bereich des Sehnerven ist dies jedoch mit einem Risiko der Entstehung oder Zunahme von Sehstörungen verbunden.

Wissenschaftler der [[University of California]] haben 2008 eine Methode entwickelt, um mit der Magnetresonanztomografie (MRT) typische Gene der häufigsten Hirnkrebsvariante nachweisen zu können. Die Methode könnte auch bei der Früherkennung von Gliomen helfen, weil die sehr langsam wachsenden Tumoren dieser Art bei jungen Patienten oft über Jahre unauffällig und somit unentdeckt bleiben.<ref>[https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/tumore-im-kopf-hirnscan-weist-krebs-nach-a-543216.html ''Tumore im Kopf – Hirnscan weist Krebs nach.''] [[Spiegel Online]], 25. März 2008.</ref>

== Ursachen und Risiken ==
Der genaue Grund für die Entstehung von Gliomen ist noch nicht bekannt. Man spricht auch von sporadischen – im Gegensatz zu erblichen – Tumoren.<ref>[http://www.krebsgesellschaft.de/hirntumor_uebersicht,4183.html ''Primäre Tumoren von Gehirn und Rückenmark.''] auf: ''krebsgesellschaft.de''</ref> Gliome sind also in der Regel nicht vererbbar, Ausnahmen bilden z. B. [[Neurofibromatose]], [[Turcot-Syndrom]] oder das [[Li-Fraumeni-Syndrom]].<ref name="dgnc" />

2009 haben zwei in den USA und Europa durchgeführte [[genomweite Assoziationsstudie]]n zur Entdeckung von Varianten auf 5 Genen geführt, die zusammen bis zu einem Fünftel aller Gliome erklären könnten.<ref>{{Literatur |Autor=Sanjay Shete, Fay J Hosking, Lindsay B Robertson et al. |Titel=Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma |Sammelwerk=Nature Genetics |Band=41 |Nummer=8 |Datum=2009-08 |ISSN=1061-4036 |Seiten=899–904 |DOI=10.1038/ng.407 |PMC=4501476 |PMID=19578367}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Margaret Wrensch, Robert B Jenkins, Jeffrey S Chang et al. |Titel=Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high-grade glioma susceptibility |Sammelwerk=Nature Genetics |Band=41 |Nummer=8 |Datum=2009-08 |ISSN=1061-4036 |Seiten=905–908 |DOI=10.1038/ng.408 |PMC=2923561 |PMID=19578366}}</ref>

* INTERPHONE-Studie vom IARC (2000)

Im Jahr 2000 veranlasste die [[Internationale Agentur für Krebsforschung]] (IARC) eine internationale [[Fall-Kontrollstudie]] (INTERPHONE), um ein mögliches Risiko für die Entstehung von Hirntumoren durch den Gebrauch von [[Mobiltelefon]]en zu ermitteln.<ref>[https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2010/pdfs/pr200_E.pdf ''Interphone study reports on mobile phone use and brain cancer risk.''] (PDF; 176 kB) IARC, 17. Mai 2010</ref> Es wurden unter anderem die mit der Mobiltelefonnutzung verbundenen Gesundheitsgefahren (hochfrequente elektromagnetische Felder) untersucht.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.bfs.de/de/bfs/forschung/stellungnahmen/Interphone_BfS_Stellungnahme.html/printversion |text=''Fachliche Stellungnahme des Bundesamtes für Strahlenschutz'' |wayback=20140407103028}} ([[Bundesamt für Strahlenschutz|BfS]]) zu den Ergebnissen und Schlussfolgerungen der INTERPHONE-Studie zum Risiko für Hirntumore aufgrund von Handynutzung</ref> Es wurden zwei Formen von [[Primärtumor]]en berücksichtigt, darunter Gliome, weil sie der häufigste und aggressivste Typ von Hirntumoren sind.

Es wurde unter anderem berichtet, dass die [[Weltgesundheitsorganisation]] (WHO) intensive Nutzung von [[Mobiltelefon]]en als ''möglicherweise krebserregend'' einstufte und unter anderem ein erhöhtes Risiko, an einem Gliom zu erkranken, feststellte.<ref>Christopher Schrader: [https://www.sueddeutsche.de/wissen/studie-der-weltgesundheitsorganisation-verdaechtige-handy-strahlung-1.1103987 Weltgesundheitsorganisation – Krebsrisiko bei intensiver Handy-Nutzung.] Sueddeutsche.de, 31. Mai 2011.</ref><ref>[https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/auswertung-who-sieht-moeglichen-zusammenhang-zwischen-handys-und-krebs-a-766047.html ''Auswertung – WHO sieht möglichen Zusammenhang zwischen Handys und Krebs.''] [[Spiegel Online]], 1. Juni 2011.</ref>

Die Angaben stammten von der INTERPHONE-Studie der IARC aus dem Jahr 2010.<ref>[https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2011/pdfs/pr208_E.pdf IARC press release 208 vom 31. Mai 2011] (PDF; 257 kB)</ref><ref>[https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2010/pdfs/pr200_E.pdf IARC press release 200 zur Interphone Studie vom 17. Mai 2010] (PDF; 180 kB)</ref>
Der Schlussbericht wurde 2011 auf der Website der WHO zur Verfügung gestellt.<ref>{{Webarchiv|url=http://interphone.iarc.fr/UICC_Report_Final_03102011.pdf |wayback=20140909034545 |text=IARC Report to the Union for International Cancer Control (UICC) on the Interphone Study 3. Oktober 2011 |archiv-bot=2025-05-20 01:27:28 InternetArchiveBot }} (PDF;)</ref><ref>{{Webarchiv|url=http://interphone.iarc.fr/interphone_results.php |wayback=20140407072146 |text=interphone.iarc.fr |archiv-bot=2025-05-20 01:27:28 InternetArchiveBot }} Webseite Interphone Study</ref>

In einer vergleichenden Studie mit den Daten der Interphone-Studie von 2010 konnten US-Forscher des [[National Cancer Institute]] kein erhöhtes Gliom-Risiko durch Mobilfunkstrahlung feststellen.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.izmf.de/de/content/neue-erkenntnisse-zum-gliom-risiko |text=Neue Erkenntnisse zum Gliom-Risiko |wayback=20130303234521 |archiv-bot=2018-04-12 13:58:53 InternetArchiveBot}} – Information beim Informationszentrum Mobilfunk, März 2012.</ref>

== Literatur ==
* Martin Allgöwer: ''Chirurgie''. Springer, 2012, ISBN 978-3-642-11330-7, S. 248–251.
* Karl F. Masuhr, Marianne Neumann: ''Neurologie''. 6., überarb. Auflage. Thieme, Stuttgart 2007, ISBN 978-3-13-135946-9, S. 319–327: ''Neuroepitheliale Tumoren (Gliome).''
* {{AWMF|https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/030-099.html|Gliome|S2k|[[Deutsche Gesellschaft für Neurologie|Deutschen Gesellschaft für Neurologie]] (DGN)|März 2014}}
* {{AWMF|https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/025-024.html|Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter|S1|Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)|2013}}
* {{AWMF|https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/031-051.html|PET- und SPECT-Untersuchungen von Patienten mit zerebralen Gliomen mittels radioaktiv markierter Aminosäuren|S1|Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin (DGN)|2013}}
* [https://www.awmf.org/fileadmin/user_upload/Leitlinien/025_Ges_fuer_Paediatrische_Onkologie_und_Haematologie/025-024a_S1_Gliome_niedrigen_Malignitätsgrades_Kindesalter_Jugendalter_2013-06.doc.pdf Therapiestrategie für niedrig-gradige Gliome] (PDF) AWMF
* J. Fuchs: [https://books.google.com/books?id=3qXqAKT7rvEC&pg=PA157 ''Solide Tumoren im Kindesalter: Grundlagen - Diagnostik - Therapie; mit 72 Tabellen; inkl. DVD mit Tumoroperationen''.] Schattauer Verlag, 2012, ISBN 978-3-7945-2786-1, S. 157–.

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}
{{Wikibooks|Pathologie: Tumoren des Nervensystems#Neuroepitheliale Tumoren}}
* [http://www.medizin.uni-greifswald.de/neuro_ch/index.php?id=456 Gliome] – Artikel auf der Seite der ''Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie'' der [[Universitätsmedizin Greifswald]]
* [https://www.medizin.uni-halle.de/index.php?id=7969 Gliome] – Artikel auf der Seite des [[Universitätsklinikum Halle (Saale)]]
* [http://www.uniklinikum-saarland.de/einrichtungen/kliniken_institute/neurochirurgie/forschung/neuroonkologie/gliome/ Entwicklungswege bei Gliomen] – Artikel auf den Seiten des [[Universität des Saarlandes|Uniklinikum Saarland]]
* [http://www.dgnc.de/dgnc-homepage/patienteninformationen/intrakranielle-gliome.html Intrakranielle Gliome] – Medizinische Informationen für Patienten, Seite der [[Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie|Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie]]
* [https://www.kinderkrebsinfo.de/e9031/e10566/e25383/e19510/index_ger.html Hochmaligne Gliome (Kurzinformation)] – Artikel bei ''kinderkrebsinfo.de''

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="dgnc">
[https://dgnc.de/patienteninformationen/intrakranielle-gliome Eintrag Intrakranielle Gliome], Medizinische Informationen für Patienten, Seite der [[Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie|Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie]], aufgerufen am 26. Februar 2026
</ref>
<ref name=":0">
{{Internetquelle
|autor=Christine Haberler, Torsten Pietsch, Guido Reifenberger und die Mitglieder des HTRZ der DGNN
|url=https://www.dgnn.de/images/Deutsche_Nomenklatur_WHO-2021.pdf
|titel=Deutsche Nomenklatur der WHO-Klassifikation 2021
|werk=[[Deutsche Gesellschaft für Neuropathologie und Neuroanatomie]]
|format=PDF
|abruf=2023-12-03}}
</ref>
<ref name="Louis21">
{{Literatur
|Autor=David N Louis, Arie Perry, Pieter Wesseling, Daniel J Brat, Ian A Cree
|Titel=The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary
|Sammelwerk=Neuro-Oncology
|Band=23
|Nummer=8
|Datum=2021-08-02
|ISSN=1522-8517
|Seiten=1231–1251
|Online=https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/23/8/1231/6311214
|Abruf=2021-10-06
|DOI=10.1093/neuonc/noab106
|PMC=8328013
|PMID=34185076}}
</ref>
</references>

{{Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hirntumor]]
[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]
[[Kategorie:Onkologie]]

Gliom - Versionsgeschichte

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