https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Gerstmann-SyndromGerstmann-Syndrom - Versionsgeschichte2026-05-31T06:22:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Gerstmann-Syndrom&diff=293355&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-05T20:39:39Z<p>Infobox ergänzt.</p>
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{{Infobox ICD<br />
|01-CODE= R48.8<br />
|01-BEZEICHNUNG= Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen<br />
|02-CODE= R48.1<br />
|02-BEZEICHNUNG= Agnosie<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = MB4C<br />
| Data-01 = Gerstmann-Syndrom<br />
}}<br />
Als '''Gerstmann-Syndrom''' wird ein Symptomkomplex bezeichnet, der erstmals von [[Josef Gerstmann]] im Jahre 1924 beschrieben wurde. Er besteht aus:<br />
* [[Agraphie]] (Schwierigkeiten beim Schreiben, die nicht auf motorische Störungen oder Intelligenzminderungen zurückzuführen sind)<br />
* [[Akalkulie]] (Schwierigkeiten beim Rechnen bei normaler Intelligenz)<br />
* Finger- und Zehen-[[Agnosie]] (Schwierigkeiten beim Benennen und Identifizieren der eigenen Finger und Fußzehen)<br />
* Links-rechts-Verwechslung<br />
<br />
Synonym wird oft die Bezeichnung [[Angularis-Syndrom]] gebraucht. Dieses wird jedoch als eigene Entität betrachtet (siehe dort). Die Verwendung beider Begriffe ist umstritten (siehe unten).<br />
<br />
== Anatomie ==<br />
Das Gerstmann-Syndrom tritt auf bei Schädigungen, beispielsweise einem [[Schlaganfall]], im Bereich des [[Gyrus supramarginalis]] ([[Brodmann-Areal]] 40), sowie des benachbarten [[Gyrus angularis]] der sprachdominanten (meist linken) [[Gehirn]]hälfte. Der Gyrus supramarginalis windet sich um das posteriore (hintere) Ende der [[Fissura Sylvii]], der Gyrus angularis um das darunter liegende posteriore Ende des [[Sulcus temporalis superior]].<ref name="Trepel">Martin Trepel: ''Neuroanatomie''. 1. Auflage. Urban & Schwarzenberg, 1995, ISBN 3-541-13431-3</ref><br />
<br />
== Diskussion um Relevanz ==<br />
Die Existenz als eigenständige Entität in der [[Neurologie]] ist umstritten. Zum einen ist ein reines Gerstmann-Syndrom ohne [[Apraxie]], [[Aphasie]] oder andere neurologische Ausfälle sehr selten. Zum anderen treten die einzelnen Symptome nicht häufiger zusammen als mit weiteren Symptomen kombiniert auf. Dies liegt daran, dass Funktionsverluste durch [[Ischämischer Schlaganfall|Hirninfarkte]] oder andere Schädigungen zumeist größere Hirnbereiche betreffen. Schließlich können die vier Symptome teilweise durch andere Fehlfunktionen erklärt werden, so beispielsweise die [[Akalkulie]] durch Störungen des [[Gedächtnis|Arbeitsgedächtnisses]] oder die [[Agraphie]] durch Rechts-links-Verwechslungen.<br />
<br />
== Verlauf ==<br />
Die Entwicklung der Symptome hängt stark von der zugrundeliegenden Erkrankung ab. Bei einem Schlaganfall beispielsweise treten sie meist plötzlich auf und können sich im Laufe von Wochen bis Monaten und Jahren zumindest teilweise zurückbilden. Die konsequente Durchführung von [[Ergotherapie]] und [[Logopädie]] sind für einen guten Verlauf entscheidend.<br />
<br />
== Verwechslung ==<br />
* Das [[Developmental Gerstmann’s Syndrome]] ist eine eigene Erkrankung des Kindes- und Jugendalters, die nicht mit einer [[Läsion]] des Gyrus angularis einhergeht, sondern mit beidseitigen Fehlfunktionen im Scheitellappen des Gehirns. Es tritt zusammen mit dem [[Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung|Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Syndrom]] und Lernschwierigkeiten auf.<br />
<br />
* Das [[Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom]] ist eine sehr seltene Form der [[Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]].<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Gyrus supramarginalis]]<br />
* [[Gyrus angularis]]<br />
* [[Angularis-Syndrom]]<br />
* [[Bálint-Syndrom]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Neuropsychologisches Syndrom]]<br />
[[Kategorie:Klinische Linguistik]]</div>imported>WikiHelper232